than for spermatozoa incubated in S

than for spermatozoa incubated in SMIS (motility rate for >15%,
average path velocity for >50 μm/s) (Table 4). Both motility pattern
and head displacement were not affected by the treatments (Table 5).
Higher concentrations of arachidonic acid (>0.05 mmol/l), arachidic
acid (>1 mmol/l) and linoleic acid (>1 mmol/l) were toxic to the
spermatozoa as they completely inhibited the motility; higher
concentrations of palmitic acid had no effect. The ATP levels of
untreated control spermatozoa, of spermatozoa incubated for 72 h in
SMIS, and of spermatozoa incubated for 72 h in SMIS containing
arachidonic acid (0.005 mmol/l), linoleic acid (0.25 mmol/l), or
palmitic acid (1.35 mmol/l) were not significantly different
(P>0.005) (Table 5). After 72 h, the fertility of spermatozoa incubated
together with 0.005 mmol/l arachidonic acid or 0.25 mmol/l linoleic
acid was significantly higher than the control spermatozoa (for >10%)
(P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กว่าสำหรับ spermatozoa incubated ใน SMIS (motility อัตรา > 15%เฉลี่ยความเร็วเส้นทางสำหรับ > 50 μm s) (ตาราง 4) รูปแบบทั้ง motilityและไม่แทนที่หัวได้รับผลกระทบ โดยการรักษา (ตาราง 5)ความเข้มข้นสูงของกรด arachidonic (> 0.05 mmol/l), arachidicกรด (> 1 mmol/l) และกรด linoleic (> 1 mmol/l) ถูกพิษเพื่อการspermatozoa เป็นพวกเขาทั้งหมดห้าม motility สูงความเข้มข้นของกรด palmitic ผลไม่ได้ ระดับ ATP ของspermatozoa ควบคุมไม่ถูกรักษา ของ spermatozoa incubated สำหรับ h 72 ในSMIS และ incubated สำหรับ h 72 ใน SMIS ประกอบด้วย spermatozoaกรด arachidonic (0.005 mmol/l) กรด linoleic (0.25 mmol/l), หรือกรด palmitic (1.35 mmol/l) ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ(P > 0.005) (ตาราง 5) หลังจาก 72 h ความอุดมสมบูรณ์ของ spermatozoa incubatedร่วมกับกรด arachidonic mmol/l 0.005 หรือ 0.25 linoleic mmol/lกรดสูงมากกว่า spermatozoa ควบคุม (สำหรับ > 10%)(P < 0.005) (ตาราง 5) กรด palmitic และกรด arachidic ถูกทดสอบไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กว่าตัวอสุจิบ่มใน SMIS (อัตราการเคลื่อนที่สำหรับ> 15%,
ความเร็วเฉลี่ยสำหรับเส้นทาง> 50 ไมครอน / s) (ตารางที่ 4) ทั้งรูปแบบการเคลื่อนไหว
และการกำจัดหัวที่ไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษา (ตารางที่ 5).
ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของกรด arachidonic (> 0.05 มิลลิโมล / ลิตร), arachidic
กรด (> 1 มิลลิโมล / ลิตร) และกรดไลโนเลอิก (> 1 มิลลิโมล / ลิตร) เป็น เป็นพิษต่อ
ตัวอสุจิที่พวกเขาสามารถยับยั้งการเคลื่อนที่; สูงกว่า
ความเข้มข้นของกรดปาล์มิติกไม่มีผล เอทีพีระดับของ
การควบคุมตัวอสุจิได้รับการรักษาตัวอสุจิบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงใน
SMIS และตัวอสุจิบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงใน SMIS ที่มี
กรด arachidonic (0.005 มิลลิโมล / ลิตร) กรดไลโนเลอิก (0.25 มิลลิโมล / ลิตร) หรือ
กรดปาล์มิติ (1.35 มิลลิโมล / ลิตร) ไม่แตกต่างกัน
(P> 0.005) (ตารางที่ 5) หลังจาก 72 ชั่วโมง, ความอุดมสมบูรณ์ของตัวอสุจิบ่ม
ร่วมกับ 0.005 มิลลิโมล / ลิตรกรด arachidonic หรือ 0.25 mmol / L ไลโนเลอิก
กรดสูงกว่าตัวอสุจิควบคุม (สำหรับ> 10%)
(p <0.005) (ตารางที่ 5) กรดปาล์มิติกและกรด arachidic ไม่ได้ทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กว่า 5 ประเทศ ( motility ) อัตรา 15 %
เส้นทาง ความเร็วเฉลี่ย 50 μ m / s ) ( ตารางที่ 4 ) ทั้งการเคลื่อนที่รูปแบบ
และการกระจัดศีรษะไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษา ( ตารางที่ 5 ) .
ความเข้มข้นสูงของกรด arachidonic ( > 0.05 mmol / L ) ชั้นดี
acid ( > 1 มิลลิโมล / ลิตร ) และกรดไลโนเลอิค ( > 1 มิลลิโมล / ลิตร ) /
5 ตามที่พวกเขายับยั้งการเคลื่อนที่สูงกว่า
;ความเข้มข้นของกรดปาล์มิติก ไม่มีผล ระดับเอทีพีของ
5 ควบคุม ดิบ ของอสุจิที่บ่มนาน 72 ชั่วโมงใน
โรงงานและอสุจิที่บ่มนาน 72 ชั่วโมงในโรงงานที่มี
กรด arachidonic ( 0.005 มิลลิโมล / ลิตร ) , กรดไลโนเลอิก ( 0.25 มิลลิโมล / ลิตร ) หรือ
กรดปาล์มิติค ( 1.35 mmol / L )
( ไม่แตกต่างกัน p < 0.005 ) ( ตารางที่ 5 ) หลังจาก 72 ชั่วโมง ความอุดมสมบูรณ์ของอสุจิที่บ่ม
ร่วมกับ 0.005 มิลลิโมล / ลิตรหรือ 0.25 มิลลิโมล / ลิตรกรด arachidonic กรด linoleic
สูงกว่าท่อควบคุม ( 10 % )
( P < 0.005 ) ( ตารางที่ 5 ) กรดปาล์มิติกและกรดกรดชั้นดีไม่ทดสอบ