development of weight-loss medications in the early 1990s showed that “obesity should be treated in the same manner as any other chronic disease . . . through the long-term use of medication” (p. 592).
The search for the right long-term medication has been complicated. Many of the drugs authorized by the Food and Drug Administration (FDA) in the early 1990s proved to be a disappointment. Two of the medications—fenfluramine and dexfenfluramine—were withdrawn from the market because of severe side effects (Yanovski & Yanovski, 2002, p. 592), and several others were classified by the Drug Enforcement Administration as having the “potential for abuse” (Hoppin & Taveras, 2004, Weight-Loss Drugs section, para. 6). Currently only two medications have been approved by the FDA for long-term treatment of obesity: sibutramine (marketed as Meridia) and orlistat (marketed as Xenical). This section compares studies on the effectiveness of each.
Sibutramine suppresses appetite by blocking the reuptake of the neurotransmitters serotonin and norepinephrine in the brain (Yanovski & Yanovski, 2002, p. 594). Though the drug won FDA approval in 1998, experiments to test its effectiveness for younger patients came considerably later. In 2003, University of Pennsylvania researchers Berkowitz, Wadden, Tershakovec, and Cronquist released the first double-blind placebo study testing the effect of sibutramine on adolescents, aged 13-17, over a 12-month period. Their findings are summarized in Table 1.
Ellipsis mark indicates omitted words.
An ampersand links the names of two authors in parentheses.
Mirano draws attention to an important article
พัฒนายาสูญเสียน้ำหนักในช่วงปี 1990 แสดงให้เห็นว่า "โรคอ้วนควรได้รับในลักษณะเดียวกันเป็นใด ๆ อื่น ๆ โรคเรื้อรัง...ผ่านการใช้ยาระยะยาว" (p. 592)หายาขวาระยะยาวมีการซับซ้อน ของยาที่ได้รับอนุญาตจากอาหารและยา (FDA) ในช่วงปี 1990 พิสูจน์ให้ ผิดหวัง สองยาคือ fenfluramine และ dexfenfluramine — ถูกถอนจากตลาดเนื่องจากผลข้างเคียงอย่างรุนแรง (Yanovski & Yanovski, 2002, p. 592), และหลายคนก็ตามยาบังคับมีการ "อาจละเมิด" (Hoppin & Taveras, 2004 ส่วนสูญเสียน้ำหนักยาเสพติด พารา. 6) ในปัจจุบันยาที่สองได้รับการอนุมัติ โดย FDA สำหรับการรักษาระยะยาวของโรคอ้วน: sibutramine (เด็ดขาดเป็น Meridia) orlistat (เด็ดขาดเป็น Xenical) และ ส่วนนี้เปรียบเทียบศึกษาเกี่ยวกับประสิทธิผลของแต่ละSibutramine ลดความอยากอาหาร โดยการบล็อก reuptake neurotransmitters serotonin และ norepinephrine ในสมอง (Yanovski & Yanovski, 2002, p. 594) แม้ว่ายาชนะการอนุมัติจาก FDA ในปี 1998 ทดลองเพื่อทดสอบประสิทธิผลของผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่ามาพร้อมอย่างมากในภายหลัง ใน 2003 นักวิจัยของมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย Berkowitz, Wadden, Tershakovec และ Cronquist ออกการศึกษาคนตาบอดสองประการแรกที่ทดสอบผลของ sibutramine วัยรุ่น อายุ 13-17 ช่วงระยะเวลา 12 เดือน ค้นพบที่สรุปในตารางที่ 1เครื่องหมายจุดไข่ปลาแสดงคำที่ไม่เครื่องหมาย ampersand ลิงค์ชื่อผู้เขียนที่สองในวงเล็บMirano วาดความสนใจไปที่บทความสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..

development of weight-loss medications in the early 1990s showed that “obesity should be treated in the same manner as any other chronic disease . . . through the long-term use of medication” (p. 592).
The search for the right long-term medication has been complicated. Many of the drugs authorized by the Food and Drug Administration (FDA) in the early 1990s proved to be a disappointment. Two of the medications—fenfluramine and dexfenfluramine—were withdrawn from the market because of severe side effects (Yanovski & Yanovski, 2002, p. 592), and several others were classified by the Drug Enforcement Administration as having the “potential for abuse” (Hoppin & Taveras, 2004, Weight-Loss Drugs section, para. 6). Currently only two medications have been approved by the FDA for long-term treatment of obesity: sibutramine (marketed as Meridia) and orlistat (marketed as Xenical). This section compares studies on the effectiveness of each.
Sibutramine suppresses appetite by blocking the reuptake of the neurotransmitters serotonin and norepinephrine in the brain (Yanovski & Yanovski, 2002, p. 594). Though the drug won FDA approval in 1998, experiments to test its effectiveness for younger patients came considerably later. In 2003, University of Pennsylvania researchers Berkowitz, Wadden, Tershakovec, and Cronquist released the first double-blind placebo study testing the effect of sibutramine on adolescents, aged 13-17, over a 12-month period. Their findings are summarized in Table 1.
Ellipsis mark indicates omitted words.
An ampersand links the names of two authors in parentheses.
Mirano draws attention to an important article
การแปล กรุณารอสักครู่..

การพัฒนาของโรคน้ำหนักในช่วงต้นทศวรรษ 1990 พบว่า " โรคอ้วนควรปฏิบัติในลักษณะเดียวกันเป็นโรคเรื้อรังอื่นๆ . . . . . . . ผ่านการใช้ในระยะยาวของยา " ( หน้ามัน )
ค้นหายาระยะยาวด้านขวาได้ซับซ้อน หลายของยาเสพติดที่ได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยา ( FDA ) ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 ได้พิสูจน์เป็น ความผิดหวังสองของยาเฟนฟลูรามีนเด็กซ์เฟนฟลูรามีนและถูกถอนออกจากตลาดเพราะผลข้างเคียงที่รุนแรง ( yanovski & yanovski , 2545 , หน้า 592 ) , และหลาย คนอื่น จำแนกตามการใช้งานที่มีศักยภาพสำหรับการละเมิด " ( hoppin & taveras 2004 ยาการสูญเสียน้ำหนักส่วน พารา 6 )ขณะนี้เพียงสองโรคที่ได้รับการอนุมัติโดย FDA สำหรับการรักษาระยะยาวของโรคอ้วน : Sibutramine ( วางตลาดเป็น meridia Orlistat ( Xenical ) และเด็ดขาดเป็น ) ส่วนนี้เปรียบเทียบการศึกษาประสิทธิผลของแต่ละ .
Sibutramine ยับยั้งความอยากอาหารด้วยการ reuptake ของสารสื่อประสาท serotonin และ norepinephrine ในสมอง ( yanovski & yanovski , 2545 , หน้า 174 )ถึงแม้ว่ายาเสพติดจะอนุมัติ FDA ในปี 1998 , การทดลองเพื่อทดสอบประสิทธิภาพของผู้ป่วยเด็กมาอย่างมากในภายหลัง ใน 2003 , มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนีย Wadden เบอร์โกวิตซ์ , นักวิจัย , tershakovec และ cronquist เปิดตัวครั้งแรกมีการศึกษาทดสอบผลของยาไซบูทรามีนในวัยรุ่น อายุ 13-17 ตลอดระยะเวลา 12 เดือน . การค้นพบของพวกเขาสรุปได้ในตารางที่ 1 .
ไข่มาร์คชี้ละเว้นคำ .
ที่ไทยแลนด์เซอร์กิตการเชื่อมโยงชื่อสองผู้เขียนในวงเล็บ .
Mirano ดึงความสนใจบทความสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
