As two commonly used tool enzymes,

As two commonly used tool enzymes, DNA ligase and polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP) play important roles in DNA metabolism. More and more studies show that regulation of their activity represents promising means for cancer therapy. To detect the activity of DNA ligase with high sensitivity and specificity, a G-quadruplex DNAzyme-based DNA ligase sensor was developed. In this sensor, the use of G-quadruplex DNAzyme eliminated the needs for any labeled oligonucleotide probes, thus making label-free detection possible. The introduction of rolling circle amplification (RCA) reaction could lead to the formation of multimeric G-quadruplexes containing thousands of G-quadruplex units, which can provide highly active hemin-binding sites, thus significantly improving the sensitivity of the sensor. The proposed sensor allowed specific detection of T4 DNA ligase with a detection limit of 0.0019. U/mL. By adding a PNKP-triggered 5'-phosphroylation step of the template DNA, the above sensing strategy could be easily extended to the design of PNKP sensor. The established sensor allowed specific detection of T4 PNKP with a detection limit of 0.0018. U/mL. In addition, these two sensors could also be used for the studies on inhibitors of these two enzymes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขณะที่ทั้งสองใช้กันทั่วไปเอนไซม์เครื่องมือลิกาเซ dna และ polynucleotide ไคเนส / ฟอส (pnkp) มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญ dna การศึกษามากขึ้นและแสดงให้เห็นว่าการควบคุมกิจกรรมของพวกเขาแสดงให้เห็นถึงวิธีการที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง ในการตรวจสอบการทำงานของลิกาเซ dna มีความไวและความจำเพาะสูง, กรัม-quadruplex เซ็นเซอร์ dnazyme ตามดีเอ็นเอลิกาเซได้รับการพัฒนา เซ็นเซอร์นี้การใช้งานของ g-quadruplex dnazyme กำจัดความต้องการการกำกับตรวจ oligonucleotide ใด ๆ จึงทำให้การตรวจสอบฉลากฟรีเป็นไปได้ การแนะนำของการขยายวงกลมกลิ้ง (RCA) ปฏิกิริยาอาจนำไปสู่​​การก่อตัวของ multimeric กรัม-quadruplexes มีหลายพันของหน่วยคือ g-quadruplex ซึ่งสามารถให้บริการเว็บไซต์ฮีมที่มีผลผูกพันใช้งานสูง,จึงมีนัยสำคัญในการปรับปรุงความไวของเซ็นเซอร์ เซ็นเซอร์ตรวจจับได้รับอนุญาตให้เสนอที่เฉพาะเจาะจงของ t4 dna ลิกาเซมีวงเงินการตรวจสอบของ 0.0019 u / ml โดยการเพิ่มขั้นตอน 5'-phosphroylation pnkp เรียกของแม่ dna กลยุทธ์การตรวจวัดดังกล่าวสามารถขยายได้อย่างง่ายดายในการออกแบบของเซ็นเซอร์ pnkpเซ็นเซอร์ที่จัดตั้งขึ้นได้รับอนุญาตให้ตรวจสอบเฉพาะของ t4 pnkp มีวงเงินการตรวจสอบของ 0.0018 u / ml นอกจากนี้ทั้งสองเซ็นเซอร์ยังสามารถใช้สำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการยับยั้งของทั้งสองเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นสองเครื่องมือที่ใช้โดยทั่วไปเอนไซม์ DNA ligase และ polynucleotide kinase/ฟอสฟา เตส (PNKP) มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญดีเอ็นเอ ศึกษามากแสดงว่า ระเบียบของกิจกรรมของตนแทนหมายถึงสัญญาการรักษาโรคมะเร็ง เซนเซอร์ G quadruplex DNAzyme ใช้ DNA ligase ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบกิจกรรมของ DNA ligase มีความไวสูงและ specificity ในนี้เซ็นเซอร์ ใช้ของ DNAzyme G quadruplex ตัดความต้องการใด ๆ oligonucleotide ป้ายคลิปปากตะเข้ จึง ทำป้ายชื่อฟรีตรวจให้ได้ แนะนำกลิ้งกลมขยาย (RCA) ปฏิกิริยาอาจนำไปสู่การก่อตัวของ multimeric G quadruplexes พันหน่วย G quadruplex ซึ่งสามารถให้เว็บไซต์ hemin รวมงานสูง ประกอบด้วย จึง เพิ่มความไวของเซนเซอร์มาก เซ็นเซอร์เสนอตรวจเฉพาะ T4 DNA ligase กับ 0.0019 จำกัดตรวจสอบได้ U/mL โดยการเพิ่มขั้นตอน PNKP ทริกเกอร์ 5'-phosphroylation ของดีเอ็นเอต้นแบบ sensing กลยุทธ์ข้างต้นอาจได้ขยายการเซ็นเซอร์ PNKP การสร้างเซ็นเซอร์ตรวจเฉพาะ T4 PNKP กับ 0.0018 จำกัดตรวจสอบได้ U/mL สองเซ็นเซอร์เหล่านี้สามารถยังสามารถใช้ศึกษาใน inhibitors เอนไซม์เหล่านี้สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเครื่องมือสองด้วยเอนไซม์โดยทั่วไปใช้ดีเอ็นเอและ ligase polynucleotide kinase / phosphatase ( pnkp )บทบาทสำคัญในเจริญเติบโตดีเอ็นเอ การศึกษามากขึ้นและมากขึ้นแสดงให้เห็นว่าการควบคุมการทำงานของตนเป็นตัวแทน"หมายความว่านักเตะดาวรุ่งอนาคตไกลสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง ในการตรวจสอบการทำงานของ ligase ดีเอ็นเอกับและความไวสูง G - quadruplex dnazyme - ใช้ดีเอ็นเอเซนเซอร์ ligase ที่ถูกพัฒนาขึ้น ในเซนเซอร์นี้การใช้ dnazyme G - quadruplex ขจัดความต้องการสำหรับการสอบถาม oligonucleotide มีข้อความใดๆทำให้การตรวจจับป้าย - แบบไม่เสียค่าบริการที่เป็นไปได้ การแนะนำที่เป็นลอนคลื่นของวงกลมการขยายสัญญาณเสียง( RCA )การตอบสนองไม่สามารถนำไปสู่การก่อตัวขึ้นมาของ multimeric G - quadruplexes มีผู้คนหลายพันคนหน่วย G - quadruplex ซึ่งสามารถให้บริการสถานที่ hemin - มีผลผูกพันใช้งานได้ดังนั้นการเพิ่มความไวของเซนเซอร์ตรวจวัดได้ เซนเซอร์ที่เสนอที่ได้รับอนุญาตให้การตรวจจับเฉพาะของ ligase T 4 ดีเอ็นเอด้วยการจำกัดการตรวจจับของ 0.0019 U / ml . โดยมีการเพิ่มดีเอ็นเอ 5 ' - phosphroylation ขั้นตอนของเทมเพลตที่ pnkp - ทริกเกอร์กลยุทธ์การตรวจจับช่องเสียบด้านบนจะขยายได้อย่างง่ายดายเพื่อการออกแบบของเซนเซอร์ตรวจวัด pnkpเซนเซอร์ที่สร้างขึ้นได้รับอนุญาตให้การตรวจจับเฉพาะของ T 4 pnkp พร้อมด้วยการจำกัดการตรวจจับของ 0.0018 U / ml . นอกจากนี้ตัวคือเซ็นเซอร์เหล่านี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาในผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกของทั้งสองด้วยเอนไซม์เหล่านี้ยัง