Abstract—Biodegradable polymeric na

Abstract—Biodegradable polymeric nanoparticles conjugated with targeting vector molecules have become
prospective agents to improve the effectiveness of chemotherapeutic cancer treatment. This approach reduces
the systemic toxicity of the drugs and increases the specificity of their uptake by cancer cells. A method has
been developed to obtain complex nanoparticles loaded with the antitumor drug paclitaxel and a Cterminal
fragment of recombinant oncofetal alphafetoprotein serving as a vector molecule, the in vitro cytotoxic
activity of complex nanoparticles for MCF7 human breast adenocarcinoma cells and resistant MDR1+ cells
of the MCF7Adr subline was shown to be higher than the cytotoxicity of the free drug and drugloaded nano
particles without the vector molecule. Moreover, the toxicity of complex paclitaxelloaded nanoparticles
against lymphocytes was low, which confirmed the selectivity of nanoparticle action. In summary, these
results demonstrate that the strategy of active targeting of nanoparticles can efficiently enhance the antitumor
activity of paclitaxel and it can solve the problem of reversing the multidrug resistance (MDR) of tumor cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม — สลายชนิดเก็บกักกลวง ด้วยการกำหนดเป้าหมายโมเลกุลเวกเตอร์เป็น
อนาคตตัวแทนการปรับปรุงประสิทธิภาพของการรักษามะเร็งที่เผชิญ วิธีการนี้ลด
ความเป็นพิษที่ระบบของยา และ specificity ของการดูดซับโดยเซลล์มะเร็งเพิ่มขึ้น วิธีได้
การพัฒนารับเก็บกักซับซ้อนโหลด paclitaxel antitumor ยาและ Cterminal เป็น
ส่วนหน้าที่เป็นโมเลกุลแบบเวกเตอร์ หลอดใน cytotoxic alphafetoprotein recombinant oncofetal
การเก็บกักที่ซับซ้อนสำหรับทน MDR1 เซลล์และเซลล์มะเร็งชนิดต่อมเต้านมมนุษย์ MCF7
ของ MCF7Adr ย่อยที่แสดงจะมากกว่า cytotoxicity ของนาโนยาและ drugloaded ฟรี
อนุภาค โดยโมเลกุลเวกเตอร์ ยิ่งไปกว่านั้น ความเป็นพิษของเก็บกัก paclitaxelloaded ซับซ้อน
กับ lymphocytes ต่ำ ซึ่งยืนยันใว nanoparticle การดำเนินการ ในสรุป เหล่านี้
ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า กลยุทธ์ของการใช้งานการกำหนดเป้าหมายของการเก็บกักสามารถมีประสิทธิภาพเพิ่มการ antitumor
กิจกรรมของ paclitaxel และสามารถแก้ปัญหากลับต่อต้าน multidrug (MDR) เซลล์เนื้องอกได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคพอลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้และมีเป้าหมายที่เป็นนามธรรมเวกเตอร์เป็นโมเลกุล
อนาคตตัวแทนเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของการรักษามะเร็งชนิด . วิธีการนี้จะช่วยลดความเป็นพิษของยา
ระบบและเพิ่มความจำเพาะของการดูดซึมโดยเซลล์มะเร็ง วิธีมี
ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อให้ได้อนุภาคนาโนคอมเพล็กซ์โหลด ด้วยยาและเหมาะสมเป็นส่วน cterminal
recombinant oncofetal ฟาฟีโตโปรตีนทำหน้าที่เป็นเวกเตอร์โมเลกุล ในหลอดทดลองพิษของอนุภาคนาโนที่ซับซ้อนสำหรับ mcf7
กิจกรรมมนุษย์เต้านมทั้งสองเซลล์ และป้องกันเซลล์ mdr1
ของ mcf7adr subline เป็นมากกว่าความเป็นพิษของยา และ drugloaded ฟรีอนุภาคนาโน
ไม่มีเวกเตอร์โมเลกุล และความเป็นพิษของอนุภาคนาโนคอมเพล็กซ์ paclitaxelloaded
กับเม็ดเลือดขาวต่ำ ซึ่งได้รับการยืนยันสำหรับการเลือกการกระทำ ในการสรุปเหล่านี้
ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่ากลยุทธ์การกำหนดเป้าหมายของอนุภาคได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถเพิ่มประสิทธิภาพเหมาะสม
กิจกรรมยารัและสามารถแก้ปัญหาของการย้อนกลับของความต้านทานการ ( 2547 ) ของเซลล์เนื้องอก