Oxidation of CNTs is a purification

Oxidation of CNTs is a purification method for raw CNTs. Oxidation of CNTs is carried out by reflexing raw CNTs in strong acidic media, e.g. HNO3/H2SO4. Under this condition, the end caps of the CNTs are opened, and carboxylic groups are formed at these ends caps and at some defect sites on nanotube sidewalls (Figure 3a) [20]. The carboxylic groups provide opportunities for further derivatization of the CNTs through esterification or amidation reactions. For example, some organic molecules with amine groups can be directly condensed with the carboxylic groups present on the surface of the CNTs [6, 14]. Alternatively, the carboxyl moieties can be activated with thionyl chloride and subsequent react with amine groups (Figure 3b) [6, 14]. These reactions are widely applied for conjugation of water-soluble organic molecules, hydrophilic polymers, nucleic acid (DNA or RNA), or peptides to the oxidized CNTs, which result in multifunctional CNTs [6, 14]. In most cases, the length of nanotubes is often shortened [20] ,but the electronic properties of such functionalized CNTs remain intact. Oxidation reaction only generates carboxyl groups on cap ends and defect sites on CNTs. To generate chemical bonds on sidewall and cap ends of CNTs, cycloaddition reactions are used [21](Figure 4). Cycloaddition reaction is a very powerful methodology, in which the 1,3-dipolar cycloaddition of azomethineylides can easily attach a large amount of pyrrolidine rings on sidewalls of nanotubes. Thus, the resulting functionalized CNTs are highly soluble in water [22]. In addition, pyrrolidine ring can be substituted with many functional groups for different applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซิเดชันของ CNTs เป็นวิธีฟอกดิบ CNTs การออกซิเดชันของ CNTs จะดำเนินการ โดย reflexing CNTs ดิบแข็งแรงสื่อเปรี้ยว เช่น HNO3/กำมะถัน ภายใต้เงื่อนไขนี้ เปิดหมวกปลายของ CNTs และกลุ่ม carboxylic เกิดขึ้น ที่ปลายหมวกเหล่านี้ และ ในบางไซต์ความบกพร่องบนท่อนาโน sidewalls (รูปที่ 3a) [20] กลุ่ม carboxylic ให้โอกาสสำหรับ derivatization เพิ่มเติมของ CNTs esterification หรือปฏิกิริยา amidation ตัวอย่าง บางโมเลกุลอินทรีย์กับกลุ่ม amine สามารถจะตรง condensed กับ carboxylic กลุ่มอยู่บนผิวของ CNTs [6, 14] สามารถเรียก carboxyl moieties thionyl คลอไรด์และตอบสนองต่อกลุ่ม amine (รูปที่ 3b) หรือ [6, 14] กันอย่างแพร่หลายปฏิกิริยาเหล่านี้จะใช้สำหรับ conjugation ของโมเลกุลที่ละลายในอินทรีย์ โพลิเมอร์ hydrophilic กรดนิวคลีอิก (ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ), หรือเปปไทด์กับ CNTs ตกแต่ง ซึ่งส่งผลโดย CNTs [6, 14] ในกรณีส่วนใหญ่ ความยาวของ nanotubes เป็นย่อ [20], แต่คุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของ CNTs ดังกล่าว functionalized ยังคงเหมือนเดิม ปฏิกิริยาออกซิเดชันเฉพาะสร้างกลุ่มหมวกปลาย carboxyl และไซต์ความบกพร่องบน CNTs การสร้างพันธบัตรเคมีบนปลายแก้มและหมวกของ CNTs ใช้ปฏิกิริยา cycloaddition [21](Figure 4) ปฏิกิริยา Cycloaddition เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมาก ที่ cycloaddition 1,3 dipolar ของ azomethineylides สามารถเดินแนบขนาดใหญ่แหวน pyrrolidine บน sidewalls ของ nanotubes จึง CNTs functionalized ผลลัพธ์มีมากสามารถละลายในน้ำ [22] นอกจากนี้ สามารถแทนแหวน pyrrolidine กับกลุ่ม functional มากสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกซิเดชันของ CNTs เป็นวิธีการทำให้บริสุทธิ์สำหรับ CNTs ดิบ ออกซิเดชันของ CNTs จะดำเนินการโดย reflexing CNTs ดิบในสื่อที่แข็งแกร่งเป็นกรดเช่น HNO3 / H2SO4 ภายใต้เงื่อนไขนี้ฝาท้ายของ CNTs จะเปิดและกลุ่มคาร์บอกซิจะเกิดขึ้นที่ปลายหมวกเหล่านี้และในบางเว็บไซต์ที่เกี่ยวกับข้อบกพร่องชิดนาโน (รูปที่ 3a) [20] กลุ่มคาร์บอกซิให้โอกาสสำหรับอนุพันธ์ต่อไปของ CNTs ผ่านปฏิกิริยา esterification หรือ amidation ตัวอย่างเช่นบางโมเลกุลของสารอินทรีย์กับกลุ่มเอสามารถข้นโดยตรงกับกลุ่มคาร์บอกซิอยู่บนพื้นผิวของ CNTs [6, 14] อีกทางเลือกหนึ่ง moieties carboxyl สามารถใช้งานได้กับคลอไรด์ thionyl และต่อมาทำปฏิกิริยากับกลุ่มเอมีน (รูปที่ 3b) [6, 14] ปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางสำหรับการผันของโมเลกุลของสารอินทรีย์ที่ละลายน้ำโพลีเมอ hydrophilic กรดนิวคลีอิก (DNA หรือ RNA) หรือเปปไทด์ที่จะ CNTs ออกซิไดซ์ซึ่งมีผลในการ CNTs มัลติฟังก์ชั่ [6, 14] ในกรณีส่วนใหญ่ความยาวของท่อนาโนมักจะสั้น [20] แต่สมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของ CNTs ฟังก์ชันดังกล่าวยังคงเหมือนเดิม ปฏิกิริยาออกซิเดชันเพียงสร้างกลุ่ม carboxyl บนปลายหมวกและข้อบกพร่องในเว็บไซต์ CNTs เพื่อสร้างพันธะเคมีบนปลายแก้มและหมวกของ CNTs ปฏิกิริยา cycloaddition จะใช้ [21] (รูปที่ 4) ปฏิกิริยา cycloaddition เป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพมากซึ่งใน cycloaddition 1,3-dipolar ของ azomethineylides สามารถแนบเป็นจำนวนมากของแหวน pyrrolidine บนผนังของท่อนาโน ดังนั้น CNTs ฟังก์ชันผลจะละลายในน้ำสูง [22] นอกจากนี้แหวน pyrrolidine สามารถทดแทนกับการทำงานเป็นกลุ่มจำนวนมากสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกซิเดชันของ cnts เป็นวิธีการบำบัดน้ำเสียดิบ cnts . ออกซิเดชันของ cnts จะดําเนินการโดย reflexing ดิบ cnts ในสื่อที่เป็นกรดที่แข็งแกร่งเช่นกรดดินประสิว / กรดซัลฟิวริก . ภายใต้เงื่อนไขนี้ ฝาท้ายของ cnts ถูกเปิดและหมู่คาร์บอกซิลิกจะเกิดขึ้นที่ปลายหมวกเหล่านี้และในบางข้อบกพร่องบนเว็บไซต์ท่อนาโนด้านข้าง ( รูปที่ 3 ) [ 20 ]กลุ่มคาร์บอกซิลิกเปิดโอกาสให้เพิ่มเติมกับปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ cnts ผ่านหรือ amidation . ตัวอย่างเช่นบางโมเลกุลอินทรีย์ในกลุ่มเอมีนสามารถโดยตรงแบบกับหมู่กลุ่ม ปัจจุบัน บนพื้นผิวของ cnts [ 6 , 14 ] อีกวิธีหนึ่งคือมีหมู่คาร์บอกซิลดังกล่าวสามารถใช้งานกับไทโอนิลคลอไรด์ และต่อมามีปฏิกิริยากับกลุ่มเอมีน ( รูปที่ 3B 6 ) [ 14 ] ปฏิกิริยาเหล่านี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการรวมกันของน้ำละลายอินทรีย์โมเลกุลโพลิเมอร์กรดนิวคลีอิก ( DNA หรือ RNA , ) หรือ เปปไทด์ เพื่อออกซิไดซ์ cnts ซึ่งส่งผลโดย cnts [ 6 , 14 ] ในกรณีส่วนใหญ่ความยาวของหลอดนาโนมักจะย่อ [ 20 ] , แต่คุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ เช่น cnts ที่มียังคงเหมือนเดิม ปฏิกิริยาออกซิเดชันเพียงสร้างกลุ่มคาร์บอกซิลที่ปลายหมวกและเว็บไซต์ข้อบกพร่องใน cnts . การสร้างพันธะทางเคมีบนแก้มและหมวกปลาย cnts ปฏิกิริยา cycloaddition ใช้ [ 21 ] ( รูปที่ 4 ) ปฏิกิริยา cycloaddition เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่ 1cycloaddition 3-dipolar ของ azomethineylides สามารถแนบจำนวนมากของไพโรแหวนบนด้านข้างของนาโน . ดังนั้น ผลที่มี cnts ละลายในน้ำสูง [ 22 ] นอกจากนี้ วงแหวนไพโรสามารถทดแทนด้วยหมู่ฟังก์ชันหลายสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน