Sodium plays an important role in t

Sodium plays an important role in the formation of the nanotubular
structure. Sodium atoms are located on the surfaces of
sodium titanate nanotubes, as well as in the interlayer spaces of
the nanotubes’ walls, which contributes to stabilizing the nanotubular
structure. The surface Na+ can easily be exchanged
with H+ cations by washing with aqueous acid solutions, whereas
sodium cations in the interlayer spaces are more difficult to eliminate
from the structure and after ion exchange, some residual Na+
always remains in the nanotubes. In the role of the
residual Na+ ions (2.6 wt.% Na) in the dispersion of WOx species
was studied. It was observed that during calcination of the catalysts
at temperatures as high as 500 C, the nanotubular structure
of the support collapses and transforms into anatase, expelling the
Na+ ions remaining in the interlayer space of the nanotubes’ walls
on the surface. These released residual Na+ ions can react with WOx
species, changing their coordination from octahedral to tetrahedral.
From the preceding bibliographic information, it can be concluded
that when Mo (W) HDS catalysts are supported on titania
nanotubes, the presence of residual sodium in the support can
noticeably affect the characteristics of Mo (W) oxide species and
modify the behavior of the corresponding sulfided catalysts.
However, up to now, this important point has not been addressed
properly. Among previously mentioned works, Na content
was determined and reported as 0.59 wt.% only in one.
However, the behavior of this catalyst was tested in tetralin hydrogenation,
where the effect of Na was not clearly observed. In one of
our previous communications, NiMo catalysts supported on
titania nanotubes (TNT) with 4.6 wt.% of residual Na and on
two commercial TiO2 samples, P25 (Degussa) and anatase
nanopowder (Aldrich), were prepared and evaluated in simultaneous
HDS of dibenzothiophene (DBT) and 4,6-dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT). The NiMo/TNT catalyst showed the lowest conversion of 4,6-DMDBT among the three
catalysts tested and DBT the intermediate one. However, in comparison
with other catalysts studied, it was found to be extremely
selective toward the direct desulfurization pathway of DBT HDS.
We assumed that this behavior could be attributed to the chemical
composition of the TNT support and the characteristics of the supported
Mo species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซเดียมมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของ nanotubularโครงสร้างการ อะตอมโซเดียมอยู่บนพื้นผิวของโซเดียม titanate nanotubes เช่นในช่อง interlayer ของผนังของ nanotubes ไป stabilizing nanotubular ซึ่งโครงสร้างการ ผิวหน้า + สามารถเดินแลกกับ H + เป็นของหายากโดยการซักผ้าด้วยโซลูชั่นกรดอควี ในขณะที่โซเดียมเป็นของหายากในพื้นที่ interlayer ยากต่อการกำจัดจากโครงสร้าง และแลก เปลี่ยนไอออน บางเหลือ Na +ตลอดใน nanotubes ในบทบาทของการเหลือนา + ประจุ (2.6 wt.% นา) ในการกระจายตัวของพันธุ์ WOxถูกศึกษา มันถูกพบที่ในระหว่างการเผาของสิ่งที่ส่งเสริมการที่อุณหภูมิสูงถึง 500 C โครงสร้าง nanotubularสนับสนุนการยุบ และแปลงเป็น anatase เพิ่มการNa + ที่เหลืออยู่ในช่องว่างของผนังของ nanotubes interlayer กันบนพื้นผิว เหล่านี้ออกเหลือนา + ประจุสามารถทำปฏิกิริยากับ WOxสปีชีส์ เปลี่ยนผู้ประสานงานจาก octahedral tetrahedralจากข้อมูลบรรณานุกรมที่ก่อนหน้านี้ จึงสามารถสรุปได้ที่เมื่อฉีดน้ำ HDS Mo (W) สิ่งที่ส่งเสริมสนับสนุนในการกรองน้ำแร่สามารถของโซเดียมที่เหลือในการสนับสนุน nanotubesมีผลต่อลักษณะของ Mo (W) ออกไซด์ชนิดเห็นได้ชัด และปรับเปลี่ยนลักษณะการทำงานของ sulfided สิ่งที่ส่งเสริมสอดคล้องกันอย่างไรก็ตาม ถึงตอนนี้ จุดสำคัญนี้ไม่ได้ถูกอยู่ถูกต้อง ระหว่างทำงานที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ นาเนื้อหากำหนด และรายงาน wt.% 0.59 เท่านั้นในหนึ่งอย่างไรก็ตาม ทดสอบการทำงานของเศษนี้ในไฮโดรจีเนชัน tetralinซึ่งผลของการนาถูกไม่ชัดเจนตรวจสอบ ในหนึ่งสื่อสารของเราก่อนหน้านี้ สิ่งที่ส่งเสริม NiMo สนับสนุนnanotubes ซซี (ภายหลัง) กับ 4.6 wt.% นาส่วนที่เหลือ และในเชิงพาณิชย์ TiO2 มาทดสอบ P25 (กโพ) และ anataseเตรียม และประเมินในพร้อม nanopowder (Aldrich),ฉีดน้ำ HDS dibenzothiophene (DBT) และ 4,6-dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT) Catalyst NiMo/ภาย หลังแสดงให้เห็นว่าการแปลงต่ำสุด 4,6-DMDBT ระหว่างทั้งสามสิ่งที่ส่งเสริมทดสอบและ DBT หนึ่งกลาง อย่างไรก็ตาม ในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆ สิ่งที่ส่งเสริมศึกษา มีการค้นพบเป็นอย่างมากเลือกไปยังทางเดินตรง desulfurization ของ DBT ฉีดน้ำ HDSเราสันนิษฐานว่า ลักษณะการทำงานนี้อาจเกิดจากสารเคมีองค์ประกอบของการสนับสนุนภายหลังและลักษณะของการสนับสนุนสายพันธ์ Mo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โซเดียมมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของ nanotubular
โครงสร้าง อะตอมโซเดียมตั้งอยู่บนพื้นผิวของ
ท่อนาโนไททาเนตโซเดียมเช่นเดียวกับในพื้นที่ interlayer ของ
ผนังท่อนาโน 'ซึ่งก่อให้เกิดการรักษาเสถียรภาพ nanotubular
โครงสร้าง พื้นผิว + นาสามารถนำไปแลก
กับไพเพอร์ H + โดยการล้างด้วยสารละลายกรดน้ำในขณะที่
ไพเพอร์โซเดียมในพื้นที่ interlayer มีมากขึ้นยากที่จะกำจัด
จากโครงสร้างและหลังจากการแลกเปลี่ยนไอออนบาง + นาที่เหลือ
ยังคงอยู่เสมอในท่อนาโน ในบทบาทของ
ไอออนที่เหลือนา + (น้ำหนัก 2.6.% นา) ในการกระจายของสายพันธุ์ Wox
ศึกษา มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าในช่วงของตัวเร่งปฏิกิริยาการเผา
ที่อุณหภูมิสูงถึง 500 องศาเซลเซียสโครงสร้าง nanotubular
ของการสนับสนุนการล่มสลายและแปลงลงในแอนาเทสไล่
ไอออน + นาที่เหลืออยู่ในพื้นที่ interlayer ของผนังท่อนาโน '
บนพื้นผิว เหล่านี้ได้รับการปล่อยตัวไอออนที่เหลือ + นาสามารถทำปฏิกิริยากับ Wox
ชนิดเปลี่ยนการประสานงานของพวกเขาจากแปดด้านการ tetrahedral.
จากข้อมูลบรรณานุกรมก่อนจึงสามารถสรุปได้
ว่าเมื่อ Mo (W) ตัวเร่งปฏิกิริยา HDS ได้รับการสนับสนุนในไททาเนียม
นาโน, การปรากฏตัวของโซเดียมที่เหลือใน การสนับสนุนสามารถ
เห็นได้ชัดส่งผลกระทบต่อลักษณะของโม (W) ชนิดออกไซด์และ
ปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่สอดคล้องกัน sulfided.
อย่างไรก็ตามถึงตอนนี้จุดที่สำคัญนี้ยังไม่ได้รับการแก้ไข
อย่างถูกต้อง ในบรรดาผลงานที่กล่าวมาแล้วเนื้อหาที่นา
ถูกกำหนดและรายงานว่าน้ำหนัก 0.59.% เท่านั้นในหนึ่ง.
แต่พฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยานี้ได้รับการทดสอบใน hydrogenation tetralin,
ที่ผลของนาก็ไม่เห็นได้อย่างชัดเจน ในตอนหนึ่งของ
การสื่อสารของเราก่อนหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo รับการสนับสนุนบน
ท่อนาโนไททาเนียม (TNT) ด้วย? 4.6 น้ำหนัก.% ของที่เหลือนาและ
สองตัวอย่าง TiO2 พาณิชย์ P25 (Degussa) และแอนาเทส
nanopowder (ดิช) ได้จัดทำและประเมินผลพร้อมกันใน
HDS ของ dibenzothiophene (DBT) และ 4,6-dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT) Nimo / ตัวเร่งปฏิกิริยาทีเอ็นทีแสดงให้เห็นว่าการแปลงต่ำสุดของ 4,6-DMDBT ในสาม
ตัวเร่งปฏิกิริยาการทดสอบและ DBT หนึ่งกลาง อย่างไรก็ตามในการเปรียบเทียบ
กับตัวเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ การศึกษาก็พบว่าเป็นอย่างยิ่ง
ที่มีต่อการเลือกทางเดิน desulfurization โดยตรงของ DBT HDS.
เราคิดว่าพฤติกรรมนี้อาจนำมาประกอบกับสารเคมี
องค์ประกอบของการสนับสนุนทีเอ็นทีและลักษณะของการสนับสนุน
โมสปีชีส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซเดียมมีบทบาทสำคัญในการสร้างโครงสร้าง nanotubular

โซเดียมอะตอมอยู่บนพื้นผิวของ
โซเดียมไททาเนตนาโน เช่นเดียวกับในชั้นเป็นของ
กำแพงนาโน ซึ่งมีส่วนช่วยในการรักษาเสถียรภาพของโครงสร้าง nanotubular

พื้นผิวและสามารถแลกเปลี่ยนกับ H ไอออนโดย
ล้างด้วยสารละลายกรดโซลูชั่นได้อย่างง่ายดาย ในขณะที่
โซเดียมไอออนในสามารถเป็นมีมากขึ้นยากที่จะขจัด
จากโครงสร้างและหลังการแลกเปลี่ยนไอออน , เหลือ na
ยังคงอยู่เสมอในนาโน . ในบทบาทของ
ตกค้าง na ไอออน ( 2.6 % โดยน้ำหนักนา ) ในการกระจายตัวของ wox ชนิด
ศึกษา พบว่าในช่วงการเผาตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่อุณหภูมิ 500  C ,
nanotubular โครงสร้างของสนับสนุนยุบ แปลงเป็นอะนาเทสขับไล่
na ไอออน ที่เหลืออยู่ในชั้นอวกาศของกำแพงนาโน '
บนพื้นผิว เหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับไอออนออกที่เหลือ นา wox
ชนิด การประสานงานของพวกเขาจากแปดด้านการ tetrahedral .
จากดัชนีบรรณานุกรมข้อมูล สรุปได้ว่า เมื่อโม
( W ) Platform รองรับบนตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทเนีย
นาโน , การปรากฏตัวของโซเดียมตกค้างในการสนับสนุนได้ชัดส่งผลกระทบต่อลักษณะของโม

( W ) ออกไซด์ชนิดและปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ sulfided .
อย่างไรก็ตาม จนถึงตอนนี้ ที่สำคัญมี addressed
อย่างถูกต้อง ระหว่างที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ผลงานนาเนื้อหา
ถูกกำหนดและรายงานเป็น 0.59 % โดยน้ำหนักเพียงหนึ่ง .
อย่างไรก็ตามพฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยานี้ถูกทดสอบ ทำการทดลองในตัวทำละลายเตตระลิน ไฮโดรจิเนชัน
ที่ผลของนาก็ไม่ชัด ) ในหนึ่ง
การสื่อสารของเราก่อนหน้า นิโมตัวเร่งปฏิกิริยารองรับ
นาโนไทเทเนีย ( TNT ) กับ  4.6 % โดยน้ำหนักเหลือนาและ
2 ) พาณิชย์ ตัวอย่าง p25 ( เดกัสซ่า ) และแอนาเทส
นาโนพาวเดอร์ ( ดิช ) ถูกเตรียมและประเมินผลพร้อมกัน
ชื่อของไดเบนโซไทโอฟีน ( DBT ) และ 4,6-dimethyldibenzothiophene ( 4,6-dmdbt ) ที่นิโม / ทีเอ็นทีตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงการแปลงสุด 4,6-dmdbt ระหว่างสาม
ตัวเร่งปฏิกิริยาทดสอบและสามารถกลางหนึ่ง อย่างไรก็ตาม ในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆ
ตัวเร่งปฏิกิริยา พบเป็นอย่างมาก
เลือกต่อ desulfurization ตรงทางเดินของ DBT HDS .
เราสันนิษฐานว่า พฤติกรรมนี้อาจจะเกิดจากสารเคมี
ส่วนประกอบของทีเอ็นที สนับสนุน และลักษณะของการสนับสนุน
โมพันธุ์