binds to miR-21) and PEGylated FA w

binds to miR-21) and PEGylated FA was prepared which docked to
cancer cells via the FA receptor [152]. Inside the cell, miR-21 bound
to the MBs of the nanoprobes induced a fluorescence signal which
determined the miR-21 level within the cancer cells. Subsequent
irradiation with NIR (near infrared) light caused apoptosis via
photothermal effects of the gold nanoparticle which enhanced the
fluorescence signal since remaining unbound MBs were unwinded
at higher temperatures [152]. Similarly, gold nanocages modified
with PEGylated FA were able to bind and to deliver anti-miR-181b
molecules into HCC cells and the combined effects of the nanoprobes
comprising photothermal therapy and miR-181b suppression
distinctly reduced tumor growth both in vitro and in vivo after NIR
irradiation [153].
Vitamin C (ascorbic acid) features a natural tetronic acid with
potent antioxidant properties and occurs in many easily available
fruits and vegetables (Fig. 8). Already Cameron and Campbell had
discovered the potent anticancer properties of vitamin C and an
initial clinical trial with terminal cancer patients who received a
combination of vitamin C infusions (10 g/day, i.v. for 10 days) and
oral vitamin C (10 g/day, 10 days) exhibited distinctly longer medium
survival in the vitamin C group (210 days) when compared
with untreated patients (50 days) [154,155]. A clinical study of the
Mayo Clinic used only oral vitamin C and, thus, could not reproduce
the promising results of Cameron and coworkers which underlines
the high importance of intravenous application of vitamin C in
order to reach sufficient blood plasm concentrations of vitamin C
(up to 5.5 mmol/L after 10 g vitamin C, i.v.; up to 13.5 mmol/L after
50 g vitamin C, i.v.) [156e158]. Several newer cancer case studies
and trials that applied high-dose vitamin C infusions reported of
significant tumor remission and reduced side-effects when combined
with chemotherapeutic agents (e.g., paclitaxel) [159e164]. A
phase I clinical trial of the combination of vitamin C and gemcitabine
in metastatic pancreatic cancer patients (PACMAN study)
revealed a mean survival time of 13 months, which was more than
twice of the mean survival time of patients treated only with
gemcitabine (5.65 months) [164,165]. The mode of action of
vitamin C comprises the production of toxic H2O2 molecules that
kill the cancer cells in a selective way [158,166]. Resistance to
vitamin C was mediated by hypoxic conditions and HIF-1a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผูกกับ miR-21) และจัดเตรียม PEGylated FA ซึ่งย้ายไปเซลล์มะเร็งผ่านรับ FA [152] ภายในเซลล์ มีร์-21 ผูกการ MBs ของ nanoprobes เกิด เรืองแสงเป็นสัญญาณซึ่งกำหนดระดับ miR-21 ภายในเซลล์มะเร็ง ในเวลาต่อมาฉายรังสี ด้วย NIR (ใกล้อินฟราเรด) แสงเกิดตายผ่านผล photothermal ของ nanoparticle สูงทองซึ่งเพิ่มการเรืองแสงสัญญาณตั้งแต่ MBs ไม่ถูกผูกเหลือ unwindedที่อุณหภูมิสูง [152] ในทำนองเดียวกัน ทอง nanocages แก้ไขมี PEGylated FA มีความสามารถใน การผูก และ การให้ miR-181bโมเลกุลเป็น HCC เซลล์และผลรวมของการ nanoprobesปราบปรามบำบัดและมีร์ 181b photothermal ประกอบด้วยทั้งในหลอดทดลอง และในร่างกายเจริญเติบโตเนื้องอกลดลงอย่างเห็นได้ชัดหลังจาก NIRฉายรังสี [153]วิตามินซี (กรดแอสคอร์บิค) มีกรดอะ tetronic ธรรมชาติด้วยคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพ และเกิดขึ้นในหลายที่พร้อมใช้งานได้อย่างง่ายดายผลไม้และผัก (8 รูป) คาเมรอนและแคมป์เบลมีค้นพบคุณสมบัติต้านมะเร็งมีศักยภาพของวิตามินซีและเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยโรคมะเร็งที่เทอร์มินัลที่ได้รับการผสมของวิตามินซี infusions (10 กรัมต่อวัน i.v. 10 วัน) และวิตามินซีช่องปาก (10 กรัมต่อวัน 10 วัน) จัดแสดงอย่างเห็นได้ชัดยาวปานกลางอยู่รอดในกลุ่มของวิตามินซี (210 วัน) เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยได้รับการรักษา (50 วัน) [154,155] การศึกษาทางคลินิกโลดโผนใช้เพียงปากวิตามิน C และ ดังนั้น ไม่สามารถทำซ้ำผลลัพธ์แนวโน้มของคาเมรอนและเพื่อนร่วมงานที่ขีดเส้นใต้ความสำคัญสูงของหลอดเลือดดำแอพลิเคชันของวิตามินซีในสั่งถึงเลือดพอ plasm ความเข้มข้นของวิตามินซี(mmol/L หลังจาก 10 กรัมวิตามินซีถึง 5.5, i.v. ถึง 13.5 mmol/L หลังจาก50 กรัมวิตามิน C, i.v.) [156e158] ศึกษากรณีโรคมะเร็งใหม่หลายอย่างและรายงานการทดลองที่ใช้เงินทุนสูง-ปริมาณวิตามินซีเนื้องอกที่สำคัญปลดและลดผลข้างเคียงเมื่อรวมมีตัวแทนเคมีบำบัดหลายชนิด (เช่น paclitaxel) [159e164] Aเฟสการทดลองทางคลินิกของการรวมกันของ gemcitabine และวิตามินซีในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย (PACMAN ศึกษา)เปิดเผยเวลาหมายถึงความอยู่รอดของ 13 เดือน ซึ่งมากกว่าครั้งที่สองของค่าเฉลี่ย เวลาการอยู่รอดของผู้ป่วยรักษาเท่านั้นgemcitabine (5.65 เดือน) [164,165] โหมดของการดำเนินการวิตามินซีประกอบด้วยการผลิตของโมเลกุล H2O2 ที่เป็นพิษที่ฆ่าเซลล์มะเร็งในทางเลือก [158,166] ความต้านทานการวิตามินซีคือการไกล่เกลี่ย โดยแปรเงื่อนไขและ HIF 1a

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผูกเมียร์-21) และเอฟเอคั PEGylated ถูกจัดทำขึ้นซึ่งเชื่อมต่อไปยัง
เซลล์มะเร็งผ่านตัวรับเอฟเอ [152] ภายในเซลล์เมียร์-21 ที่ถูกผูกไว้
เพื่อ MBs ของ nanoprobes ที่เหนี่ยวนำให้เกิดสัญญาณเรืองแสงซึ่ง
กำหนดระดับ miR-21 ภายในเซลล์มะเร็ง ภายหลังการ
ฉายรังสีด้วย NIR (ใกล้อินฟราเรด) ไฟที่เกิดจากการตายของเซลล์ผ่านทาง
ผลกระทบ photothermal ของอนุภาคนาโนทองคำที่เพิ่ม
สัญญาณเรืองแสงตั้งแต่ที่เหลือ MBs ไม่ได้ผูกไว้ถูก unwinded
ที่อุณหภูมิสูง [152] ในทำนองเดียวกัน nanocages ทองปรับเปลี่ยน
กับ PEGylated เอฟเอก็สามารถที่จะผูกและเพื่อให้การป้องกัน miR-181B
โมเลกุลเข้าสู่เซลล์มะเร็งตับและผลรวมของ nanoprobes
ประกอบการบำบัด photothermal และปราบปราม miR-181B
ลดลงอย่างเห็นได้ชัดเจริญเติบโตของเนื้องอกทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายหลังจากที่ NIR
ฉายรังสี [153].
วิตามิน C (วิตามินซี) มีกรด tetronic ธรรมชาติที่มี
คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพและเกิดขึ้นในหลายใช้ได้ง่าย
ผักและผลไม้ (รูปที่. 8) แล้วคาเมรอนและแคมป์เบลได้
ค้นพบคุณสมบัติต้านมะเร็งที่มีศักยภาพของวิตามินซีและ
การทดลองทางคลินิกครั้งแรกกับผู้ป่วยมะเร็งระยะสุดท้ายที่ได้รับ
การรวมกันของการฉีดวิตามินซี (10 กรัม / วัน, IV 10 วัน) และ
วิตามินในช่องปาก C (10 กรัม / วัน , 10 วัน) การจัดแสดงอย่างชัดเจนขนาดกลางอีกต่อไป
การอยู่รอดในกลุ่มวิตามิน C (210 วัน) เมื่อเปรียบเทียบ
กับผู้ป่วยได้รับการรักษา (50 วัน) [154,155] การศึกษาทางคลินิกของ
เมโยคลินิกใช้เฉพาะวิตามินซีในช่องปากและจึงไม่สามารถทำซ้ำ
ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มของคาเมรอนและเพื่อนร่วมงานที่ขีดเส้นใต้
ความสำคัญสูงของแอพลิเคชันทางหลอดเลือดดำของวิตามินซีใน
เพื่อที่จะบรรลุความเข้มข้นของน้ำเมือกเลือดที่เพียงพอของวิตามินซี
(ขึ้น 5.5 มิลลิโมล / ลิตรหลังจาก 10 กรัมวิตามิน C, IV; ถึง 13.5 มิลลิโมล / ลิตรหลังจาก
50 กรัมวิตามิน C, IV) [156e158] หลายกรณีที่ใหม่กว่ามะเร็งการศึกษา
และการทดลองที่ใช้ขนาดสูงฉีดวิตามินซีรายงานของ
การให้อภัยเนื้องอกที่สำคัญและลดผลข้างเคียงเมื่อรวม
กับยาเคมีบำบัด (เช่นยา paclitaxel) [159e164]
เฟสผมทดลองทางคลินิกของการรวมกันของวิตามินซีและ Gemcitabine
ในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย (การศึกษา PACMAN)
เปิดเผยเวลาเฉลี่ยอยู่รอดของ 13 เดือนซึ่งมากกว่า
สองเท่าของเวลาการอยู่รอดหมายความว่าผู้ป่วยได้รับการรักษาเฉพาะกับ
Gemcitabine (5.65 เดือน ) [164,165] โหมดของการกระทำของ
วิตามินซีประกอบด้วยการผลิตของโมเลกุล H2O2 พิษที่
ฆ่าเซลล์มะเร็งในทางเลือก [158,166] ความต้านทานต่อการ
วิตามินซีได้รับการไกล่เกลี่ยโดยเงื่อนไข hypoxic และ HIF-1a