The lignocellulose rich sweet sorgh

The

lignocellulose

rich

sweet

sorghum

bagasse

(SSB)

is

a

good

feedstock

for

bioethanol

production

after
conversion

of

its

insoluble

carbohydrates,

mainly

cellulose,

to

fermentable

sugars.

Main

focus

of

the
present

investigation

was

therefore,

to

determine

the

optimum

conditions

for

enzymatic

saccharification
of

SSB

using

indigenously

produced

cellulases

from

a

novel

fungal

consortium

of

Aspergillus

flavus

F-80
and

Aspergillus

niger

MTCC-2425.

Response

surface

methodology

was

adopted

by

using

a

three

factor-
three

level

Box–Behnken

design

by

selecting

substrate

concentration

(%,

w/v),

saccharification

time

(h)
and

enzyme

loading

(FPU

g
−1 substrate)

as

the

main

process

parameters.

Data

obtained

from

RSM

were
subjected

to

the

analysis

of

variance

(ANOVA)

and

analyzed

using

a

second

order

polynomial

equation.
The

developed

model

was

found

to

be

robust

and

was

used

to

optimize

the

%

saccharification

yield
during

enzymatic

hydrolysis.

Under

optimized

conditions

(substrate

concentration

6%,

w/v,

time

48

h
and

enzyme

loading

of

22

FPU

g
−1 substrate),

maximum

saccharification

yield

of

51.21%

was

achieved.
Structural

modification

of

SSB

due

to

enzymatic

saccharification

was

supported

by

changes

in

ther-
mal

decomposition

behavior

and

pore

formation

observed

during

thermogravimetric

and

SEM

analysis,
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The

lignocellulose

rich

sweet

sorghum

bagasse

(SSB)

is

a

good

feedstock

for

bioethanol

production

after
conversion

of

its

insoluble

carbohydrates,

mainly

cellulose,

to

fermentable

sugars.

Main

focus

of

the
present

investigation

was

therefore,

to

determine

the

optimum

conditions

for

enzymatic

saccharification
of

SSB

using

indigenously

produced

cellulases

from

a

novel

fungal

consortium

of

Aspergillus

flavus

F-80
and

Aspergillus

niger

MTCC-2425.

Response

surface

methodology

was

adopted

by

using

a

three

factor-
three

level

Box–Behnken

design

by

selecting

substrate

concentration

(%,

w/v),

saccharification

time

(h)
and

enzyme

loading

(FPU

g
−1 substrate)

as

the

main

process

parameters.

Data

obtained

from

RSM

were
subjected

to

the

analysis

of

variance

(ANOVA)

and

analyzed

using

a

second

order

polynomial

equation.
The

developed

model

was

found

to

be

robust

and

was

used

to

optimize

the

%

saccharification

yield
during

enzymatic

hydrolysis.

Under

optimized

conditions

(substrate

concentration

6%,

w/v,

time

48

h
and

enzyme

loading

of

22

FPU

g
−1 substrate),

maximum

saccharification

yield

of

51.21%

was

achieved.
Structural

modification

of

SSB

due

to

enzymatic

saccharification

was

supported

by

changes

in

ther-
mal

decomposition

behavior

and

pore

formation

สังเกต

ระหว่าง

thermogravimetric

และ

SEM

วิเคราะห์,
ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวยลิกโนเซลลูโลสข้าวฟ่างหวาน



กาก

( SSB )

เป็น







ดีวัตถุดิบสำหรับการผลิตเอทานอล








หลังจากการแปลงของ





ไม่ละลายของคาร์โบไฮเดรตส่วนใหญ่







เซลลูโลสกรัมน้ำตาล







ของโฟกัสหลัก






ถูกสอบสวนปัจจุบัน

ดังนั้น








หาเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับ








sacchari จึงบวกเอนไซม์



ของ SSBใช้ indigenously







ที่ได้จากนิยาย









ของเชื้อรากลุ่ม Aspergillus fl avus








f-80 และ Aspergillus ไนเจอร์ mtcc-2425









วิธีการตอบสนองที่พื้นผิว



คือ โดยการรับ







3

4
3

3

กล่องซึ่งออกแบบโดย เบน เค่น









เลือกพื้นผิวเข้มข้น

( )

w / v )

sacchari จึงบวก



เวลา และ ( H )





โหลดเอนไซม์
( FPU

g
( − 1 )





ตามกระบวนการหลัก







ค่า ข้อมูลที่ได้จาก






RSM ) ภายใต้










ของการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA )







และวิเคราะห์โดยใช้



2





เพื่อพหุนามสมการ .






ถูกพัฒนารูปแบบ

เจอ








จะแข็งแกร่งและมี








ปรับใช้



%




sacchari จึงแลกเปลี่ยนผลผลิตระหว่าง





เอนไซม์เอนไซม์ .ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม





( ความเข้มข้นตั้งต้น



6
% w / v ,

เวลา 48

H






และเอนไซม์ของโหลด







22 FPU g
( − 1 )


สูงสุด
sacchari จึงบวก





51.21 ผลผลิตของ %

ได้




ได้ โครงสร้างของการโมดิจึง







เนื่องจาก SSB




sacchari เอนไซม์จึงเป็นบวก







ได้รับการสนับสนุนโดยการเปลี่ยนแปลงใน


-
มีพฤติกรรมการย่อยสลายมัล







รูขุมขนและการเกิด






สังเกตในระหว่างและเทอร์โมกราวิเมตริก






จากการวิเคราะห์ ตามลำดับ