Autoinflammatory diseases are defin

Autoinflammatory diseases are defined as recurrent attacks of systemic inflammation that are often unprovoked (or triggered by a minor event) related to a lack of adequate regulation of the innate immune system. Within the past decade, the list of autoinflammatory diseases has included cryopyrin-associated periodic syndromes, familial Mediterranean fever, mevalonate kinase deficiency, tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome, hereditary pyogenic disorders, pediatric granulomatous autoinflammatory diseases, idiopathic febrile syndromes (systemic-onset juvenile idiopathic arthritis, PFAPA syndrome), complement dysregulation syndromes and Behcet’s disease. The hereditary autoinflammatory diseases are a group of Mendelian disorders characterized by seemingly unprovoked fever and localized inflammation. Autoinflammatory diseases can activate NOD-like receptors and inflammasome products including especially interleukin 1β. In this review, it focuses on how recent advances have impacted hereditary autoinflammatory diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรค Autoinflammatory ถูกกำหนดเป็นการโจมตีที่เกิดซ้ำของระบบที่มัก unprovoked (หรือทริกเกอร์ โดยเหตุการณ์รอง) ที่เกี่ยวข้องกับการขาดการควบคุมอย่างเพียงพอของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ภายในทศวรรษที่ผ่านมา รายชื่อของโรค autoinflammatory ได้รวมแสงศตวรรษเป็นครั้งคราวที่เกี่ยวข้อง cryopyrin ภาวะไข้เมดิเตอร์เรเนียน mevalonate kinase ขาด กลุ่มอาการเป็นครั้งคราวเกี่ยวกับตัวรับปัจจัยการตายเฉพาะส่วนเนื้องอก โรค pyogenic รัชทายาทแห่ง โรค granulomatous autoinflammatory เด็ก แสงศตวรรษไข้ idiopathic (ระบบเริ่มมีอาการข้ออักเสบ idiopathic เยาวชน กลุ่มอาการ PFAPA), แสงศตวรรษ dysregulation เสริม และโรค Behcet ของ โรค autoinflammatory รัชทายาทแห่งมีกลุ่มโรค Mendelian ลักษณะไข้ที่ดูเหมือนว่า unprovoked และภาษาท้องถิ่นที่อักเสบ โรค Autoinflammatory สามารถเรียกใช้ receptors เหมือนพยักหน้าและผลิตภัณฑ์ inflammasome โดยเฉพาะอย่างยิ่ง interleukin 1β ในบทความนี้ จะเน้นในความก้าวหน้าล่าสุดว่ามีผลกระทบต่อโรค autoinflammatory รัชทายาทแห่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรค Autoinflammatory หมายถึงการโจมตีที่เกิดขึ้นอีกของการอักเสบของระบบที่มักจะไม่มีเหตุผล (หรือเรียกโดยเหตุการณ์เล็ก ๆ น้อย ๆ ) ที่เกี่ยวข้องกับการขาดการควบคุมที่เพียงพอของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ภายในทศวรรษที่ผ่านมารายชื่อของโรค autoinflammatory ได้รวม cryopyrin เกี่ยวข้องอาการเป็นระยะไข้เมดิเตอร์เรเนียนครอบครัวขาดไคเนส mevalonate ปัจจัยเนื้องอกเนื้อร้ายรับที่เกี่ยวข้องซินโดรมเป็นระยะ ๆ ความผิดปกติท​​างพันธุกรรม pyogenic, เด็กโรค granulomatous autoinflammatory อาการไข้ไม่ทราบสาเหตุ (systemic- เด็กและเยาวชนที่เริ่มมีอาการโรคข้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุโรค PFAPA) เสริม dysregulation อาการและโรค Behcet ของ โรคทางพันธุกรรม autoinflammatory เป็นกลุ่มของความผิดปกติของเมนเดลที่โดดเด่นด้วยไข้ดูเหมือนไม่มีเหตุผลและการอักเสบเป็นภาษาท้องถิ่น โรค Autoinflammatory สามารถเปิดใช้งานรับพยักหน้าเหมือนและผลิตภัณฑ์ inflammasome โดยเฉพาะอย่างยิ่งรวมทั้ง interleukin 1β ในการตรวจสอบนี้จะมุ่งเน้นในการก้าวหน้าที่ผ่านมาได้ส่งผลกระทบต่อโรคทางพันธุกรรม autoinflammatory

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

autoinflammatory โรคกำเริบ เช่น การโจมตีระบบการอักเสบที่มักจะไม่มีเหตุผล ( หรือเรียกโดยเหตุการณ์เล็กน้อย ) ที่เกี่ยวข้องกับการขาดกฎระเบียบที่เพียงพอของระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ภายในทศวรรษที่ผ่านมา รายชื่อ autoinflammatory โรครวมเป็นระยะทางที่ cryopyrin กลุ่มอาการไข้เมดิเตอร์เรเนียน พบว่ามีวาโลเนตขาด ,เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยตัวรับที่เกี่ยวข้องเป็นระยะ ซินโดรม พบความผิดปกติทางพันธุกรรม pyogenic เด็ก autoinflammatory โรคกลุ่มอาการไข้ไม่ทราบสาเหตุ ( ระบบการโจมตีและสาเหตุของโรคไขข้ออักเสบ pfapa Syndrome ) , เสริม dysregulation behcet กลุ่มอาการและโรคการถ่ายทอดทางพันธุกรรม autoinflammatory โรคเป็นกลุ่มของเมนเดลความผิดปกติลักษณะดูเหมือนไม่มีเหตุผล ไข้ที่มีการอักเสบ autoinflammatory โรคสามารถใช้พยักหน้าเหมือนตัวรับและผลิตภัณฑ์ inflammasome รวมถึงโดยเฉพาะอย่างยิ่งอินเตอร์ลิวคิน 1 บีตา . ในบทความนี้จะเน้นวิธีการก้าวหน้าได้รับผลกระทบ autoinflammatory กรรมพันธุ์โรค