These results provide strong initia

These results provide strong initial support to
the superiority of rolapitant 180 mg over active control for the
primary and secondary end points in patients with CINV in
cycle 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลเหล่านี้ให้แข็งแกร่งเริ่มต้นสนับสนุนการที่เหนือกว่าของ rolapitant 180 mg ควบคุมงานสำหรับการประถม และมัธยมจุดสิ้นสุดในผู้ป่วย ด้วย CINV ในรอบ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์เหล่านี้ให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งที่จะเริ่มต้น
ที่เหนือกว่าของ rolapitant 180 มิลลิกรัมเหนือการควบคุมการใช้งานสำหรับที่
จุดสิ้นสุดประถมศึกษาและมัธยมศึกษาในผู้ป่วยที่มี CINV ใน
รอบ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์เหล่านี้ให้การสนับสนุนเริ่มต้นที่แข็งแรงเหนือกว่าของ rolapitant 180 mg ควบคุมการใช้งานสำหรับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาในผู้ป่วย cinv จุดสิ้นสุดในรอบ 1