3.4. Pathways of BPA by permanganat

3.4. Pathways of BPA by permanganate oxidation
Although many studies have made efforts to explore the BPA
oxidation pathways in various processes [7,28,34], the mechanisms
of BPA degradation by permanganate were kept unknown.
Eleven reaction intermediates were detected besides BPA by LC–
MS/MS. Eight of the eleven intermediates had been observed in
other oxidation processes while the other three, with m/z 248,
246 and 196 were reported for the first time, as summarized in
Table S3 and Fig. S1. All the intermediates eluted earlier than
BPA, indicating that they were more polar than their parent
compound [28]. To elucidate the reaction pathways of BPA with
permanganate, the intermediates detected in various oxidation
processes were also compiled in Table S3. Relying on the intermediates
specified in this study, Adamezyk and Paneth’s theoretical
evaluation [35] and the reaction pathways of BPA with other
oxidants, the possible pathways of BPA with permanganate were
proposed and illustrated in Fig. 4. In the early stage of the reaction,
permanganate oxidized phenolic compounds through [3 + 2]
addition across the O–Mn–O, followed by a hydride abstraction
(rate-limiting step) from the substrate to permanganate oxo group
[36]. It could be speculated that hydrogen abstraction contributed
to the formation of mono-hydroxylated BPA (m/z 244), which was
further degraded to m/z 242, followed by the ring cleavage.
The 4-isopropenylphenol (m/z 134) was the smallest molecular
with benzoic ring detected in this study. Its concentration reached
the maximum in less than 30 min, while 99% of BPA was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. ทางเดินของ BPA โดยเติมออกซิเดชันแม้ว่าการศึกษาจำนวนมากได้พยายามสำรวจ BPAวิถีออกซิเดชันในกระบวนการต่าง ๆ [7,28,34], กลไกสลาย BPA โดยเติมพระราชวงศ์ที่ไม่รู้จักสิบเอ็ดปฏิกิริยา intermediates พบนอกจาก BPA โดย LC –8 MS/นางสาว ยัง intermediates สิบเอ็ดได้รับการปฏิบัติในกระบวนการออกซิเดชั่นอื่น ๆ ในขณะที่อีกสาม กับ m/z 248246 และ 196 ถูกรายงานครั้งแรก ตามที่สรุปไว้ในตาราง S3 และมะเดื่อ S1 ตัวกลางทั้งหมดที่ eluted ก่อนหน้าBPA ระบุว่า พวกเขามีขั้วยิ่งกว่าผู้ปกครองสารประกอบ [28] การ elucidate ทางปฏิกิริยาของ BPA ด้วยเติม ตัวกลางที่พบในออกซิเดชันต่าง ๆกระบวนการยังถูกคอมไพล์ในตาราง S3 พึ่งพายัง intermediatesระบุไว้ในการศึกษานี้ Adamezyk และ Paneth ของทฤษฎีการประเมินผล [35] และวิถีปฏิกิริยาของ BPA กับอื่น ๆมีทางเดินที่เป็นไปได้ของ BPA ด้วยเติมอนุมูลอิสระ4 รูปนำเสนอ และภาพประกอบใน ในช่วงต้นของปฏิกิริยาเติมออกซิไดซ์สารฟีนอผ่าน [3 + 2]นอกจากนี้ทั่วตัว O – Mn – O ตาม ด้วย abstraction เป็นก้อน(จำกัดอัตราขั้น) จากพื้นผิวการเติมกลุ่ม oxo[36] . สามารถคาดว่า abstraction ไฮโดรเจนส่วนการก่อตัวของโมโน hydroxylated BPA (m/z 244), ซึ่งเป็นการ เสื่อมโทรมไป m/z 242 ตาม ด้วยความแตกแยกในวงแหวนIsopropenylphenol 4 (m/z 134) คือ โมเลกุลที่เล็กที่สุดกับแหวน benzoic ที่ตรวจพบในการศึกษานี้ ความเข้มข้นถึงสูงสุดน้อยกว่า 30 นาที ขณะที่ 99% ของ BPA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 เตรียมความพร้อมของ BPA ออกซิเดชันแมง
ถึงแม้ว่าการศึกษาจำนวนมากได้ทำให้ความพยายามในการสำรวจ BPA
ทุลักทุเลออกซิเดชันในกระบวนการต่างๆ [7,28,34] กลไก
ของการย่อยสลายสาร BPA โดยแมงถูกเก็บไว้ที่ไม่รู้จัก.
Eleven ตัวกลางปฏิกิริยานอกเหนือจากการตรวจพบสาร BPA โดย LC-
MS / MS แปดสิบเอ็ดตัวกลางได้รับการปฏิบัติใน
กระบวนการออกซิเดชั่อื่น ๆ ขณะที่อีกสามกับ M / z 248,
246 และ 196 ได้รับรายงานเป็นครั้งแรกขณะที่สรุปไว้ใน
ตารางที่ S3 และรูป S1 ตัวกลางทั้งหมดชะก่อนหน้านี้กว่า
BPA แสดงให้เห็นว่าพวกเขาเป็นขั้วโลกมากกว่าพ่อแม่ของพวกเขา
สารประกอบ [28] เพื่ออธิบายเส้นทางการเกิดปฏิกิริยาของสาร BPA กับ
แมงตัวกลางที่ตรวจพบในการเกิดออกซิเดชันต่างๆ
กระบวนการยังถูกรวบรวมไว้ในตารางที่ S3 อาศัยตัวกลาง
ที่ระบุไว้ในการศึกษาครั้งนี้ Adamezyk และ Paneth ของทฤษฎี
การประเมินผล [35] และวิถีปฏิกิริยาของสาร BPA กับคนอื่น ๆ
อนุมูลอิสระอย่างทุลักทุเลเป็นไปได้ของ BPA กับแมงถูก
นำเสนอและแสดงในรูปที่ 4. ในช่วงเริ่มต้นของการเกิดปฏิกิริยา,
แมงออกซิไดซ์สารประกอบฟีนอผ่าน [3 + 2]
นอกจากทั่ว O-MN-O ตามนามธรรมไฮไดรด์
(ขั้นตอนการ จำกัด อัตรา) จากสารตั้งต้นที่จะแมงกลุ่ม OXO
[36] . มันอาจจะสันนิษฐานว่าไฮโดรเจนนามธรรมส่วนร่วมใน
การก่อตัวของโมโน hydroxylated BPA (m / z 244) ซึ่งเป็น
อีกเสื่อมโทรมเพื่อ m / Z 242 ตามด้วยความแตกแยกแหวน.
4 isopropenylphenol (m / z 134) เป็น โมเลกุลที่เล็กที่สุด
ที่มีแหวนเบนโซอิกตรวจพบในการศึกษาครั้งนี้ ความเข้มข้นถึง
สูงสุดในเวลาน้อยกว่า 30 นาทีในขณะที่? 99% ของสาร BPA เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . ทางเดินของ BPA โดยลดปฏิกิริยาออกซิเดชันถึงแม้ว่าการศึกษาจำนวนมากได้ทำให้ความพยายามที่จะสำรวจ BPAออกซิเดชันเส้นทางในกระบวนการต่าง ๆ 7,28,34 [ ] , กลไกการย่อยสลายสาร BPA โดยด่างทับทิมไว้ไม่รู้11 ตัวกลางปฏิกิริยาพบนอกจาก BPA โดย LC จำกัดนางสาว / คุณแปดของสิบเอ็ดตัวกลางได้สังเกตอื่น ๆกระบวนการออกซิเดชันในขณะที่สามอื่น ๆ กับ M / Z 248 ,และมันยังเป็นครั้งแรก โดยสรุปในตารางรูปที่ S1 และ S3 . ตัวอย่างเร็วกว่าตัวกลางทั้งหมดBPA , ระบุว่าพวกเขามากกว่าพ่อแม่ โพลาร์สาร [ 28 ] เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ BPA กับด่างทับทิม , ตัวกลางในการตรวจจับต่าง ๆกระบวนการยังรวบรวมตาราง S3 . อาศัยตัวกลางที่ระบุไว้ในการศึกษานี้ และ adamezyk paneth ของทฤษฎีการประเมินผล [ 35 ] และการเปลี่ยนแปลงของ BPA กับอื่น ๆอนุมูลอิสระ , ที่สุดทางเดินของ BPA กับด่างทับทิมคือการเสนอและแสดงในรูปที่ 4 ในช่วงแรกของการเกิดปฏิกิริยาด่างทับทิมออกซิไดซ์สารประกอบฟีนอลผ่าน [ 3 + 2 ]นอกจากนี้ใน O ( MN ) O , ตามด้วยไฮไดรด์นามธรรม( อัตราการก้าว ) จากหลากหลายกลุ่ม OXO ด่างทับทิม[ 36 ] มันอาจจะสันนิษฐานว่าไฮโดรเจนซึ่งเป็นนามธรรมการก่อตัวของโมโน hydroxylated BPA ( M / Z 244 ) ซึ่งเป็นต่อไปลง M / Z แล้วตามด้วยแหวนร่องนมการ 4-isopropenylphenol ( M / Z 134 ) เป็นโมเลกุลเล็กกับแหวนสูงสุดที่ตรวจพบในการศึกษานี้ ความเข้มข้นของถึงสูงสุดในน้อยกว่า 30 นาที ในขณะที่ 99% ของ BPA คือ