Background and Aims. Cardiac valve

Background and Aims. Cardiac valve calcification (VC) is a frequent complication in
chronic renal disease and is considered a risk factor for all-cause and cardiovascular mortality.
However, little is known about the pathophysiology mechanisms that originate it
and the factors associated with its development. We undertook this study to analyze
the frequency and factors related to de novo development of mitral valve calcification
(MVC) and aortic valve calcifications (AVC) in incident peritoneal dialysis (PD) patients.
Methods. A prospective cohort of 124 incident PD patients was studied. Demographic
and clinical data were recorded and blood assayed at baseline and after 1 year of
follow-up for calcium, phosphorus, glucose, urea, creatinine, cholesterol, triglycerides
by spectrophotometry assay; high-sensitivity C-reactive protein (CRP) by immunoturbidimetric
ultrasensitive assay, intact parathormone (iPTH) and osteocalcin by electrochemiluminescence,
fetuin-A and osteoprotegerin by EDI-ELISA. Valve calcification was
evaluated by M-mode bidimensional echocardiogram.
Results. Sixty eight percent of patients were male, ages 43
13 years; 51% were diabetic
with 1.4
1 months on PD. After 12.3
1 months, 57 patients (46%) developed
VC: AVC in 33 (57.8%), MVC in 15 (26.3%) and 9 (15.8%) patients in both valves.
There was no correlation between AVC and MCV. In univariate logistic regression analysis,
age, diabetes and elevated concentrations of OPG, iPTH and CRP were risk factors
for development MVC. In multivariate analysis, only iPTH remained an independent risk
factor as was also the case in AVC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังและจุดมุ่งหมาย ลิ้นหัวใจ calcification (VC) เป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยในโรคไตเรื้อรัง และถือเป็นปัจจัยเสี่ยงในการตายทุกสาเหตุ และหัวใจและหลอดเลือดอย่างไรก็ตาม น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับ pathophysiology กลไกที่มานั้นและปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา เรา undertook ศึกษาวิเคราะห์ความถี่และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับพัฒนาวาล์ว mitral calcification de novo(โรงแรมเอ็มวีซี) และลิ้นเอออร์ตา calcifications (AVC) ในผู้ป่วยที่หน่วย peritoneal เหตุการณ์ (PD)วิธี มีศึกษา cohort ที่คาดหวังของผู้ป่วย PD เหตุการณ์ 124 ประชากรบันทึกข้อมูลทางคลินิก และโลหิต assayed ที่พื้นฐาน และหลัง จาก 1 ปีติดตาม แคลเซียม ฟอสฟอรัส กลูโคส ยูเรีย creatinine ไขมันระดับไตรกลีเซอไรด์โดยทดสอบ spectrophotometry ความไวสูงโปรตีน reactive – C (CRP) โดย immunoturbidimetricทดสอบ ultrasensitive, parathormone เหมือนเดิม (iPTH) และ osteocalcin โดย electrochemiluminescencefetuin A และ osteoprotegerin โดย EDI ELISA มี calcification วาล์วประเมิน โดย echocardiogram bidimensional โหมด Mผลลัพธ์ที่ แปดหกเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีเพศ อายุ 43 ปีที่ 13 51% มีโรคเบาหวานกับเดือน 1.4 1 บน PD หลังจากที่เดือน 12.3 1 พัฒนาผู้ป่วย 57 (46%)VC: AVC ใน 33 (57.8%), โรงแรมเอ็มวีซีใน 15 (26.3%) และผู้ป่วย (ร้อยละ 15.8) 9 ในวาล์วทั้งสองมีความไม่สัมพันธ์ระหว่าง AVC และ MCV ในการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกอย่างไร univariateอายุ โรคเบาหวาน และความเข้มข้นสูงของ OPG, iPTH และ CRP ปัจจัยเสี่ยงได้สำหรับการพัฒนาโรงแรมเอ็มวีซี ในการวิเคราะห์ตัวแปรพหุ iPTH เท่านั้นยังคง มีความเสี่ยงด้วยตนเองปัจจัยเป็นยังมีกรณีใน AVC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นมาและจุดมุ่งหมาย กลายเป็นปูนวาล์วหัวใจ (VC)
เป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยในโรคไตเรื้อรังและถือว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับทุกสาเหตุการตายของโรคหัวใจและหลอดเลือดและ. แต่ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับกลไกพยาธิสรีรวิทยาที่เกิดมันและปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา เรามารับการศึกษาครั้งนี้ในการวิเคราะห์ความถี่และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับโนโวพัฒนากลายเป็นปูน mitral วาล์ว (MVC) และ calcifications วาล์วตัวของหลอดเลือด (AVC) ในเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นการล้างไตทางช่องท้อง (PD) ผู้ป่วย. วิธี หมู่ที่คาดหวังของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นผู้ป่วย 124 PD ศึกษา ประชากรข้อมูลและคลินิกที่ถูกบันทึกไว้และเลือด assayed ที่ baseline และหลังจาก 1 ปีของการติดตามสำหรับแคลเซียมฟอสฟอรัสกลูโคสยูเรียรีคอเลสเตอรอลไตรกลีเซอไรด์ด้วยวิธีspectrophotometry; ความไวสูง C-reactive protein (CRP) โดย immunoturbidimetric ทดสอบ ultrasensitive, เหมือนเดิม parathormone (iPTH) และ osteocalcin โดย electrochemiluminescence, fetuin-A และ osteoprotegerin EDI โดยวิธี ELISA กลายเป็นปูนวาล์วได้รับการประเมินโดย M-mode echocardiogram bidimensional. ผล หกสิบแปดเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเป็นเพศชายอายุ 43? 13 ปี; 51% เป็นผู้ป่วยโรคเบาหวานที่มี1.4? 1 เดือน PD หลังจากที่ 12.3? 1 เดือน, 57 ราย (46%) การพัฒนาVC: AVC ใน 33 (57.8%) MVC 15 (26.3%) และ 9 (15.8%) ในผู้ป่วยทั้งวาล์ว. มีความสัมพันธ์ระหว่าง AVC และ MCV ไม่ได้ ในการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติก univariate, อายุ, โรคเบาหวานและความเข้มข้นสูงของ OPG, iPTH CRP และเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาMVC ในการวิเคราะห์หลายตัวแปรเพียง iPTH ยังคงเป็นความเสี่ยงที่เป็นอิสระปัจจัยเช่นในกรณีที่ยังAVC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นมาและวัตถุประสงค์ . ลิ้นหัวใจเสื่อม ( VC ) เป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยในโรคไตเรื้อรัง
ถือว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญของโรคหัวใจและหลอดเลือด .
แต่น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยากลไกที่เกิดมัน
และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ เรา undertook การศึกษานี้วิเคราะห์
ความถี่และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับอีกครั้งการพัฒนาของลิ้นหัวใจเสื่อม
( MVC ) และลิ้นหัวใจเอออร์ติกความผิดปกติ ( AVC ) ในเหตุการณ์การชำระเลือดผ่านเยื่อบุช่องท้อง ( PD ) ผู้ป่วย .
วิธี มีเพื่อนร่วมงานในอนาคตของ 124 เหตุการณ์ PD ผู้ป่วยที่ศึกษา และบันทึกข้อมูลประชากร
คลินิกและซีรั่มในเลือด ก่อนและหลัง 1 ปี
ติดตามสำหรับแคลเซียม , ฟอสฟอรัส , กลูโคส , ยูเรีย ,ครี , คอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอร์ไรด์
โดยวิธีวิเคราะห์ ; ความไวสูง C-reactive protein ( ขาด ) โดย immunoturbidimetric
ultrasensitive assay , เหมือนเดิมการขึ้นราคา ( ipth ) และธีโอเคลซิน โดย electrochemiluminescence
fetuin-a osteoprotegerin , และโดย edi-elisa . วาล์วเสื่อมที่ถูกประเมินโดยม โหมด bidimensional อ่อนช้อย
.
) หกสิบแปดเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเป็นเพศชายอายุ 43
13 ปี ร้อยละ 51 เป็นเบาหวาน
กับ 1.4
1 เดือนใน PD หลังจาก 12.3
1 เดือน 57 ราย ( ร้อยละ 46 ) พัฒนา
VC : AVC 33 ( 57.8 % ) , MVC ใน 15 ( 26.3% ) และ 9 ( เทียบ ) ผู้ป่วยทั้ง 2 วาล์ว
ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างและ AVC MCV . ในการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติก univariate
, อายุ โรคเบาหวาน และความเข้มข้นสูงของอาร์เอ็นเอนำรหัสและมี ipth , ขาดปัจจัยความเสี่ยง
สำหรับการทำงานในการพัฒนาในการวิเคราะห์ตัวแปรพหุ เพียง ipth ยังคงเป็นปัจจัยเสี่ยง
อิสระเป็นก็กรณีใน AVC .