In this study, the growth of biofou

In this study, the growth of biofouling layer on the FO membrane
surface in OMBRs was in-situ investigated using multiple
fluorescence labeling and CLSM. The CLSM images of aand
b-D-glucopyranose polysaccharides, proteins and total
cells were obtained by staining with the fluorescent probes of
ConA, CW, FITC and SYTO 63, respectively, and their structural
parameters were computed by the softwares of PHLIP
and Image J. The following conclusions could be drawn:
(1) b-D-Glucopyranose polysaccharides were easier to deposit
on the FO membrane surface compared to a-Dglucopyranose
polysaccharides. The biovolume of b-Dglucopyranose
polysaccharides significantly increased
during the growth of biofouling layer, and that of proteins
dramatically increased from the 3rd to the 8th day
and then leveled off. However, the a-D-glucopyranose
polysaccharides and total cells decreased after their
increase from the 3rd to the 8th day.
(2) Except for the dominant role of microorganisms in the
initial formation of fouling layer, microorganisms were
seldom detected on the upper fouling layer after 3 days.
Furthermore, EPS was much more abundant than
microorganism according to the intensity variations
with the distance of biofouling layer. These results
indicated the significant role of EPS in the formation and
development of biofouling layer.
(3) The development of biofouling layer on the FO membrane
surface in OMBRs could be divided into three
stages. In stage 1, the free EPS including polysaccharides
and proteins firstly deposited on the FO membrane
surface, and then cells embedded in a matrix of EPS to
form clusters. After the initial formation of the
biofouling layer, the clusters of EPS and microorganisms
dramatically increased on the FO membrane surface,
resulting in the quick growth of biofouling layer. However,
when the operating time of the OMBR further
extended, the increase of EPS and microorganisms
became slowly, and some of them were easy to detach
from the biofouling layer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ การเติบโตของ biofouling ชั้นบนเมมเบรนโฟพื้นผิวใน OMBRs ถูกตรวจสอบโดยใช้หลายในซิติดฉลาก fluorescence และ CLSM ภาพ CLSM ของ aandb-D-glucopyranose polysaccharides โปรตีน และรวมเซลล์ที่ได้รับ โดยการย้อมสีด้วยคลิปปากตะเข้เรืองแสงของConA น้ำหนักจริง FITC และ SYTO 63 ตามลำดับ และโครงสร้างของพวกเขาพารามิเตอร์ถูกคำนวณ โดยซอฟต์แวร์ของ PHLIPและภาพเจ สามารถดึงข้อสรุปต่อไปนี้:(1) b-D-Glucopyranose polysaccharides มีการฝากบนพื้นผิวเมมเบรนรวดเร็วเมื่อเทียบกับที่ Dglucopyranosepolysaccharides Biovolume ของ b-Dglucopyranosepolysaccharides ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการเจริญเติบโตของชั้น biofouling และที่อยู่ของโปรตีนเพิ่มขึ้นอย่างมากจาก 3 ถึง 8แล้ว ผ่านออก อย่างไรก็ตาม ที่ a-D-glucopyranosepolysaccharides และเซลล์ทั้งหมดที่ลดลงหลังจากการเพิ่มจาก 3 ถึง 8(2) ยกเว้นอยู่ในบทบาทหลักของจุลินทรีย์ในการก่อตัวที่เริ่มต้นของ fouling ชั้น จุลินทรีย์ได้ไม่ใคร่พบในบน fouling ชั้นหลังจาก 3 วันนอกจากนี้ EPS อุดมสมบูรณ์กว่ามากจุลินทรีย์ตามรูปแบบความรุนแรงมีระยะห่างของชั้น biofouling ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุบทบาทสำคัญของ EPS ในการก่อตัว และการพัฒนาชั้น biofouling(3) การพัฒนาของ biofouling ชั้นบนเมมเบรนโฟพื้นผิวใน OMBRs สามารถแบ่งออกเป็น 3ขั้นตอนการ ในระยะ 1, EPS ฟรีที่รวม polysaccharidesและโปรตีนแรกฝากบนเมมเบรนโฟผิว และเซลล์ที่ฝังอยู่ในเมตริกซ์ของ EPS เพื่อรูปแบบคลัสเตอร์ หลังจากการก่อตัวเริ่มต้นของการชั้น biofouling คลัสเตอร์ของ EPS และจุลินทรีย์เพิ่มขึ้นอย่างมากบนพื้นผิวเมมเบรน รวดเร็วเกิดการเติบโตอย่างรวดเร็วของชั้น biofouling อย่างไรก็ตามเมื่อเวลาปฏิบัติของ OMBR มีการเพิ่มเติมขยาย การเพิ่มขึ้นของ EPS และจุลินทรีย์กลายเป็นช้า และบางส่วนของพวกเขาได้ที่นั่นจากชั้น biofouling

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้การเจริญเติบโตของชั้น biofouling บนเมมเบรน FO
ผิว OMBRs
ได้ในแหล่งกำเนิดการตรวจสอบโดยใช้หลายการติดฉลากสารเรืองแสงและCLSM ภาพ CLSM ของ aand
polysaccharides BD-glucopyranose
โปรตีนและรวมเซลล์ที่ได้จากการย้อมสีที่มีการเรืองแสงของยานสำรวจ
CONA CW, FITC SYTO และ 63
ตามลำดับและโครงสร้างของพวกเขาพารามิเตอร์ถูกคำนวณโดยโปรแกรมของPHLIP
และภาพเจ ข้อสรุปต่อไปนี้จะได้รับการวาด:
(1) polysaccharides BD-glucopyranose
เป็นเรื่องง่ายที่จะฝากบนพื้นผิวเมมเบรนFO เมื่อเทียบกับ-Dglucopyranose
polysaccharides biovolume ของ B-Dglucopyranose
polysaccharides
เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงการเจริญเติบโตของชั้นbiofouling
และที่ของโปรตีนที่เพิ่มขึ้นอย่างมากจาก3 วันที่ 8
แล้วทะยานขึ้นไป อย่างไรก็ตาม AD-glucopyranose
polysaccharides
และเซลล์รวมลดลงหลังจากที่พวกเขาเพิ่มขึ้นจาก3 วันที่ 8.
(2)
ยกเว้นสำหรับบทบาทที่โดดเด่นของจุลินทรีย์ในการก่อตัวเริ่มต้นของชั้นเปรอะเปื้อนจุลินทรีย์ถูกตรวจพบไม่ค่อยบนชั้นเปรอะเปื้อนบนหลัง
3 วัน.
นอกจากนี้กำไรต่อหุ้นได้มากขึ้นที่อุดมสมบูรณ์กว่าจุลินทรีย์ตามรูปแบบความรุนแรงกับระยะทางของชั้นbiofouling ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทที่สำคัญของกำไรต่อหุ้นในการสร้างและการพัฒนาของชั้นbiofouling. (3) การพัฒนาของชั้น biofouling ในเมมเบรน FO ผิว OMBRs อาจจะมีการแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน ในขั้นตอนที่ 1, กำไรต่อหุ้นฟรีรวมทั้ง polysaccharides และโปรตีนฝากแรกในเมมเบรน FO พื้นผิวและจากนั้นเซลล์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์ของกำไรต่อหุ้นไปในรูปแบบกลุ่ม หลังจากที่เริ่มต้นการก่อตัวของชั้น biofouling กลุ่มของ EPS และเชื้อจุลินทรีย์อย่างมากเพิ่มขึ้นบนพื้นผิวเมมเบรนFO, ผลในการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของชั้น biofouling อย่างไรก็ตามเมื่อเวลาในการดำเนินงานของ OMBR ต่อขยายเพิ่มขึ้นจากกำไรต่อหุ้นและจุลินทรีย์กลายเป็นช้าและบางส่วนของพวกเขาเป็นเรื่องง่ายที่จะแยกออกจากชั้นbiofouling

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการเจริญเติบโตของ biofouling ชั้นบนสำหรับเมมเบรน
ผิวใน ombrs คือเมื่อใช้ควบคู่หลาย
เรืองการติดฉลากและ clsm . การ clsm ภาพเอ
b-d-glucopyranose ไรด์ โปรตีนและเซลล์ทั้งหมดที่ได้จากการย้อมสีด้วย

cona ฟิวส์หลอดของ CW fitc syto , และ 63 ตามลำดับ และ
โครงสร้างของพวกเขาทำการคำนวณโดยโปรแกรมของ phlip
และภาพต่อไปนี้อาจจะวาดข้อสรุป J :
( 1 ) b-d-glucopyranose polysaccharides เป็นง่ายต่อการฝากเงิน
ใน FO เยื่อผิวเมื่อเทียบกับ a-dglucopyranose
polysaccharides การ biovolume ของ b-dglucopyranose

polysaccharides มีผลในการเจริญเติบโตของ biofouling ชั้น , และโปรตีน
เพิ่มขึ้นอย่างมากจาก 3
วันที่ 8 แล้วกวาดออก อย่างไรก็ตาม a-d-glucopyranose
polysaccharides และเซลล์ทั้งหมดจะลดลงหลังจากเพิ่ม
จาก 3 วัน 8 .
( 2 ) ยกเว้นเด่นบทบาทของจุลินทรีย์ในการเริ่มต้นขึ้น

ชั้นมีค่าไม่ใคร่พบบนชั้นขึ้นด้านบน หลังจากนั้น 3 วัน
นอกจากนี้บาทถูกมากมากมายกว่า
จุลินทรีย์ตามความเข้มแสงรูปแบบ
กับระยะทางของ biofouling ชั้น ผลลัพธ์เหล่านี้
พบบทบาทพื้นฐานในการสร้างและการพัฒนาของ biofouling ชั้น .
( 3 ) การพัฒนา biofouling ชั้นบนสำหรับพื้นผิวเมมเบรน

ombrs สามารถแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน ในช่วง 1 , ฟรี EPS รวมทั้ง polysaccharides
และโปรตีนประการแรกเงินฝากใน FO
ผิวเยื่อและเซลล์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์ของ EPS ของกลุ่ม

แบบฟอร์ม หลังจากการเริ่มต้นของ
biofouling ชั้น กลุ่มของหุ้นและจุลินทรีย์
เพิ่มขึ้นอย่างมากใน FO เยื่อผิว
ที่เกิดในการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของ biofouling ชั้น อย่างไรก็ตาม เมื่อเวลาในการดำเนินงานของ

ombr เพิ่มเติมขยายการเพิ่มขึ้นของกำไรต่อหุ้นและจุลินทรีย์
กลายเป็นช้าและบางส่วนของพวกเขาง่ายต่อการถอด
จาก biofouling ชั้น