Two culture media were employed in

Two culture media were employed in the present study: YPS
proliferation medium (yeast extract 10 g/L, peptone 10 g/L and
sucrose 50 g/L) for reactivation and propagation of yeasts; and YPS
fermentation medium (yeast extract 10 g/L, peptone 10 g/L and
sucrose 250 g/L) for fermentation [11]. Additionally, sugarcane
molasses was evaluated after collecting sugarcane molasses from
local sugarcane mills (Tucuman, Argentina) and diluted to achieve

25% of total reducing sugars (TRS). All these media were sterilized
in autoclave at 121
C during 15 min. Agarized YPS proliferation
medium, used to isolate yeasts, was prepared with YPS proliferation
medium and 15 g/L agar.
Twenty-nine strains isolated from sugarcane molasses and
grapes were assayed for their ability to produce ethanol. Yeast
samples were aseptically collected from local sugarcane mills
(Tucuman, Argentina) and vineyards located in Salta (Argentina),

plated individually on YPS agar supplemented with antibiotics
(ampicillin 20 g/L, tetracycline 10 g/L, chloramphenicol 20 g/L, and
eritromicin 20 g/L) to suppress bacterial contaminants [10], serially
diluted, plated and growth at 30
C for 24 h. Isolated colonies were
dispensed into fresh medium containing 40% (v/v) glycerol as
cryoprotectant, and maintained at 20
C for further assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อวัฒนธรรมสองถูกว่าจ้างในการศึกษาปัจจุบัน: YPSขยายตัวปานกลาง (10 g/L สารสกัดจากยีสต์ peptone 10 g/L และซูโครส 50 g/L) สำหรับการเปิดใช้งานใหม่และการเผยแพร่ของ yeasts และ YPSหมักกลาง (10 g/L สารสกัดจากยีสต์ peptone 10 g/L และซูโครส 250 g/L) สำหรับหมัก [11] นอกจากนี้ อ้อยกากน้ำตาลมีประเมินหลังจากรวบรวมกากน้ำตาลอ้อยจากถิ่นอ้อยโรงงานผลิต (Tucuman อาร์เจนตินา) และผสมเพื่อให้บรรลุ25% ของยอดรวมลดน้ำตาล (TRS) สื่อเหล่านี้ถูก sterilizedในด้วยที่ 121 C ระหว่าง 15 นาที Agarized YPS แพร่หลายใช้แยก yeasts ปานกลาง ไม่พร้อมขยาย YPSagar ปานกลางและ 15 g/Lยี่สิบเก้าสายพันธุ์ที่แยกต่างหากจากอ้อยกากน้ำตาล และองุ่นมี assayed สำหรับความสามารถในการผลิตเอทานอล เชื้อยีสต์ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจากโรงงานอ้อยท้องถิ่น aseptically(Tucuman อาร์เจนตินา) และไร่องุ่นที่ตั้งอยู่ในซอลต้า (อาร์เจนตินา),ชุบใน agar YPS เสริม ด้วยยาปฏิชีวนะแต่ละ(แอมพิซิลลิน 20 g/L เตตราไซคลีน 10 g/L, chloramphenicol 20 g/L และeritromicin 20 g/L) จะระงับแบคทีเรียสารปนเปื้อน [10], seriallyผสม ชุบ และเติบโตที่ 30 C ใน 24 h. อาณานิคมแยกได้คำในสดกลางประกอบด้วยกลีเซอร 40% (v/v) เป็นcryoprotectant และยังคงอยู่ที่ 20 C สำหรับ assays เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองสื่อวัฒนธรรมที่ถูกว่าจ้างในการศึกษาปัจจุบัน: YPS
กลางงอก (สารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตร, เปปโตน 10 กรัม / ลิตรและ
ซูโครส 50 กรัม / ลิตร) สำหรับการเปิดและการขยายพันธุ์ของยีสต์; และ YPS
กลางหมัก (สารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตร, เปปโตน 10 กรัม / ลิตรและ
น้ำตาล 250 กรัม / ลิตร) สำหรับการหมัก [11] นอกจากนี้อ้อย
กากน้ำตาลถูกประเมินหลังจากเก็บกากน้ำตาลอ้อยจาก
โรงงานอ้อยท้องถิ่น (Tucuman, อาร์เจนตินา) และปรับลดเพื่อให้บรรลุ?
25% ของการลดน้ำตาลรวม (TRS) สื่อทั้งหมดเหล่านี้ได้ผ่านการฆ่าเชื้อ
ในหม้อนึ่งความดันที่ 121 องศาเซลเซียสในช่วง 15 นาที Agarized YPS การขยาย
ขนาดกลางที่ใช้ในการแยกยีสต์ถูกจัดทำขึ้นด้วยการขยาย YPS
กลางและ 15 กรัม / วุ้น L.
สายพันธุ์ที่ยี่สิบเก้าที่แยกได้จากกากน้ำตาลอ้อยและ
องุ่นถูก assayed สำหรับความสามารถในการผลิตเอทานอล ยีสต์
เก็บตัวอย่างปลอดเชื้อจากโรงสีท้องถิ่นอ้อย
(Tucuman, อาร์เจนตินา) และไร่องุ่นที่ตั้งอยู่ในซัลตา (อาร์เจนตินา)?
ชุบวุ้นเป็นรายบุคคลใน YPS เสริมด้วยยาปฏิชีวนะ
(ampicillin 20 กรัม / ลิตร, tetracycline 10 กรัม / ลิตร, chloramphenicol 20 กรัม / ลิตร และ
eritromicin 20 กรัม / ลิตร) ในการปราบปรามการปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรีย [10], ลำดับ
ปรับลดชุบและการเจริญเติบโตที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมแยกถูก
จ่ายเข้ากลางสดที่มี 40% (v / v) กลีเซอรอลเป็น
cryoprotectant และการบำรุงรักษาที่ 20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองวัฒนธรรม สื่อที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบัน : yps
การขนาดกลาง ( สารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตร ตามลำดับ และ 10 กรัม / ลิตร
น้ำตาลทราย 50 กรัม / ลิตร ) เพื่อการฟื้นฟูและการขยายพันธุ์ของยีสต์ และ yps
หมักปานกลาง ( สารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตร ตามลำดับ และน้ำตาลทราย 10 กรัม / ลิตร
250 กรัม / ลิตร ) เพื่อหมัก [ 11 ] นอกจากนี้ อ้อยกากน้ำตาลที่ประเมินหลังจากรวบรวม

อ้อยกากน้ำตาลจากโรงงานอ้อยท้องถิ่น ( Tucuman , อาร์เจนตินา ) และเจือจางเพื่อให้บรรลุ

25 % ของการลด total sugars ( TRS ) สื่อพวกนี้ถูกฆ่าเชื้อ Autoclave ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส

ในช่วง 15 นาที agarized yps proliferation
ปานกลาง ใช้ในการแยกยีสต์ ได้เตรียมการ yps
ขนาดกลาง 15 กรัม / ลิตรวุ้น .
ยี่สิบเก้าสายพันธุ์แยกจากกากอ้อย
องุ่นมีปริมาณความสามารถในการผลิตเอทานอล ตัวอย่างยีสต์
ถูก aseptically เก็บจากโรงงานอ้อยท้องถิ่น
( Tucuman , อาร์เจนตินา ) และไร่องุ่นอยู่ในซัลตา ( อาร์เจนตินา ) ,

ชุบเป็นรายบุคคลใน yps agar ที่เติมยาปฏิชีวนะ
( แอมพิ 20 g / l , tetracycline 10 g / l , chloramphenicol 20 g / l ,
eritromicin 20 กรัม / ลิตร ) การปนเปื้อนแบคทีเรียเป็น
[ 10 ]เจือจางชุบและการเจริญเติบโตที่ 30
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง กาเวียนเป็น
จ่ายลงในสื่อสดที่มี 40 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กลีเซอรอลเป็น
น้ำยา และรักษาที่ 20
C
) เพิ่มเติม