In vitro effect of root exudates on

In vitro effect of root exudates on mycelial growth
of P. capsici
The inhibitory effect of different concentrations of root exudates
collected from the two garlic cultivars were examined by the
mycelial growth rate method. One millilitre from each concentration
of root exudates was added in 15 ml of PDA in a 9-cm Petri dish
and allowed to solidify. A 5-mm mycelial plug of P. capsici from
a 7-day old culture was placed in the centre of each PDA plate under
aseptic conditions. All the dishes were completely closed with
plastic film bands and incubated for one week in the dark at
25 2 C. The inoculated Petri dishes were inspected after 3, 5 and
7 days to measure the colony growth of the fungus along two
diameter lines with a vernier calliper. Fungal sensitivity towards
the concentration of garlic root exudate was expressed in terms of
the inhibition percentage of mycelial growth and was calculated
according to the following formula outlined by Pandey et al. (1982):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการเพาะเลี้ยงของ exudates รากเจริญเติบโต mycelialของ P. capsiciผลของความเข้มข้นแตกต่างกันของ exudates รากลิปกลอสไขรวบรวมจากกระเทียมสองพันธุ์ถูกตรวจสอบโดยการวิธีการอัตราเติบโต mycelial Millilitre หนึ่งจากแต่ละความเข้มข้นของ exudates รากเพิ่มใน 15 ml ของ PDA ในจานเพาะเชื้อ 9 ซม.และได้รับอนุญาตให้เข้า ปลั๊ก 5 มม.แบบ mycelial ของ P. capsici จากวัฒนธรรม 7 - วันเก่าถูกวางไว้ในแต่ละแผ่น PDA ภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น อาหารทั้งหมดถูกปิดอย่างสมบูรณ์ด้วยฟิล์มพลาสติกแถบ และ incubated สำหรับหนึ่งสัปดาห์ในมืดที่25 2 C. จาน Petri inoculated ถูกตรวจสอบหลัง 3, 5 และวัน 7 วัดอาณานิคมเจริญเติบโตของเชื้อราตามสองเส้นผ่าศูนย์กลางบรรทัดกับ calliper แบบต่าง ๆ เชื้อราความไวต่อความเข้มข้นของ exudate รากกระเทียมถูกแสดงในรูปของเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial และคำนวณตามสูตรต่อไปนี้เค้าร่างโดย Pandey et al. (1982):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของราก exudates
ต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยพีcapsici
ผลยับยั้งความเข้มข้นแตกต่างกันของสารที่หลั่งรากที่เก็บได้จากทั้งสองสายพันธุ์กระเทียมมีการตรวจสอบโดยวิธีการที่อัตราการเจริญเติบโตของเส้นใย หนึ่งมิลลิลิตรจากความเข้มข้นของแต่ละของ exudates รากถูกเพิ่มเข้ามาใน 15 มิลลิลิตร PDA ใน 9 ซมจานเลี้ยงเชื้อและได้รับอนุญาตให้แข็ง 5 มมเสียบเส้นใยพี capsici จาก7 วันวัฒนธรรมเก่า ๆ ได้ถูกวางไว้ในศูนย์ของแต่ละแผ่น PDA ภายใต้สภาพปลอดเชื้อ อาหารทุกจานถูกปิดอย่างสมบูรณ์กับวงดนตรีที่ฟิล์มพลาสติกและบ่มเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ในที่มืดที่25 2 องศาเซลเซียสเชื้อจานเลี้ยงเชื้อได้รับการตรวจสอบหลังจาก 3, 5 และ7 วันในการวัดการเจริญเติบโตของโคโลนีของเชื้อราพร้อมสองเส้นที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางvernier calliper เชื้อราไวต่อความเข้มข้นของสารหลั่งรากกระเทียมได้แสดงออกในแง่ของการยับยั้งการเจริญเติบโตร้อยละของเส้นใยและที่คำนวณตามสูตรการคำนวณที่ระบุไว้โดยต่อไปนี้Pandey et al, (1982):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองผลของสารที่หลั่งในรากการเจริญของเส้นใยเชื้อรา P .

ผลยับยั้งของระดับความเข้มข้นของสารที่หลั่งจากราก
เก็บ 2 กระเทียมพันธุ์เจริญ
อัตราตรวจสอบโดยวิธี หนึ่งในกรรมการแต่ละความเข้มข้นของสารที่หลั่งจากราก
เพิ่มใน 15 ml ของ PDA ใน 9-cm จานเพาะเชื้อ
และอนุญาตให้แข็ง . เป็นเส้นใยของเชื้อรา 5-mm เสียบจาก
P7 วันวัฒนธรรมเก่าที่ถูกวางไว้ในศูนย์กลางของแต่ละ PDA แผ่นภายใต้
สภาพปลอดเชื้อ อาหารทั้งหมดถูกปิดสนิทด้วย
ฟิล์มพลาสติกวงและบ่มเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ในที่มืดที่
2 C 25 จานเพาะเลี้ยงเชื้อได้ตรวจสอบหลัง 3 , 5
7 วันวัดการเจริญเติบโตของเชื้อราอาณานิคมตามสอง
เส้นเส้นผ่าศูนย์กลางกับคาลิเปอร์ vernier . ที่มีความไวต่อ
สมาธิที่เกิดจากรากของกระเทียมถูกแสดงออกในแง่ของ
ยับยั้งการเจริญและคำนวณร้อยละของ
ตามสูตรที่ระบุไว้โดยเดย์ et al . ( 1982 ) :