Though Compound 8 was active on all the tested cancer cell lines, no I การแปล - Though Compound 8 was active on all the tested cancer cell lines, no I ไทย วิธีการพูด

Though Compound 8 was active on all

Though Compound 8 was active on all the tested cancer cell lines, no IC50 below 4 μg/ml was recorded, the lowest values being 7.86 μg/mL against CEM/ADR5000 cells. Interestingly, none of the selected extracts and compounds was more toxic towards AML12 normal hepatocytes (IC50 > 40 Mg/mL) than cancer cell lines, suggesting their good selectivity. Importantly, collateral sensitivity (hypersensitivity) was also observed with A. arundinaceum extract towards CEM/ADR5000 cells (degree of resistance of 0.76) and U87MG.ΔEGFR (degree of resistance of 0.95) compared to their respective sensitive counterparts CEM/CEM and U87MG. This extract was also more active against hepatocarcinoma HepG2 as compared to AML12 normal hepatocytes, confirming its selectivity to cancer cells (Table 1). Despite the fact that compound 8 showed moderate activities, it also displayed better collateral sensitivity of MDR cell lines compared to doxorubicin. The use of natural products to fight multidrug resistance is an attractive strategy in chemotherapy [37-39]. P-gp-expressing CEM/ADR5000 as well as p53 knock out HCT116 (p53-/-) and BCRP-expressing U87MG.ΔEGFR cells were less cross-resistant towards the best samples namely
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ว่าผสม 8 ถูกใช้งานบนบรรทัดเซลล์มะเร็งที่ทดสอบทั้งหมด ไม่ IC50 ด้านล่าง μg 4 ml บันทึก ค่าต่ำสุด μg 7.86 mL กับเซลล์ CEM/ADR5000 เป็นเรื่องน่าสนใจ ไม่เลือกสารสกัดและสารมีพิษต่อ AML12 ปกติ hepatocytes (IC50 > 40 Mg / mL) กว่าบรรทัดในเซลล์มะเร็ง การแนะนำวิธีการดี สำคัญ หลักประกันไว (ไวต่อยา) ยังสังเกต ด้วย A. arundinaceum แยกไปทางเซลล์ CEM/ADR5000 (องศาต้าน 0.76) และ U87MG.ΔEGFR (องศาต้าน 0.95) เปรียบเทียบกับคู่ของพวกเขามีความสำคัญเกี่ยวข้อง CEM/CEM และ U87MG สารสกัดนี้มียังอยู่กับ hepatocarcinoma HepG2 เมื่อเทียบกับ AML12 hepatocytes ปกติ ยืนยันความใวเซลล์มะเร็ง (ตารางที่ 1) ทั้ง ๆ ที่ 8 ผสมพบกิจกรรมปานกลาง มันยังแสดงดีกว่า ไวหลักประกันของ MDR เซลล์บรรทัดเทียบกับ doxorubicin การใช้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในการต่อสู้ต้านทาน multidrug เป็นกลยุทธ์น่าสนใจในเคมีบำบัด [37-39] P-gp-แสดง CEM/ADR5000 เป็น p53 เคาะออก HCT116 (p53- / -) และ U87MG.ΔEGFR BCRP แสดงเซลล์ได้น้อยข้ามทนต่อตัวอย่างดีที่สุดคือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
แม้ว่า Compound 8 ถูกใช้งานในทุกเซลล์มะเร็งทดสอบ IC50 ต่ำกว่า 4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรไม่ได้รับการบันทึกค่าที่ต่ำสุดเป็น 7.86 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรกับเซลล์ CEM / ADR5000 ที่น่าสนใจไม่มีสารสกัดที่เลือกและเป็นสารประกอบที่เป็นพิษมากขึ้นต่อ AML12 เซลล์ตับปกติ (IC50> 40 mg / ml) มากกว่าเซลล์มะเร็งบอกการเลือกที่ดีของพวกเขา ที่สำคัญความไวหลักประกัน (แพ้) นอกจากนี้ยังพบกับเอสารสกัดจาก arundinaceum ต่อเซลล์ CEM / ADR5000 (ระดับของความต้านทานของ 0.76) และU87MG.ΔEGFR (ระดับของความต้านทานของ 0.95) เมื่อเทียบกับคู่ที่มีความสำคัญของแต่ละ CEM / CEM และ U87MG สารสกัดนี้ยังใช้งานมากขึ้นกับ hepatocarcinoma HepG2 เมื่อเทียบกับ AML12 เซลล์ตับปกติยืนยันการเลือกที่จะเซลล์มะเร็ง (ตารางที่ 1) แม้จะมีความจริงที่ว่าสารประกอบ 8 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมในระดับปานกลางก็ยังแสดงความไวหลักประกันที่ดีขึ้นของ MDR เซลล์เมื่อเทียบกับ doxorubicin การใช้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่จะต่อสู้ต้านทาน multidrug เป็นกลยุทธ์ที่น่าสนใจในการรักษาด้วยเคมีบำบัด [37-39] P-GP-แสดง CEM / ADR5000 เช่นเดียวกับ p53 เคาะออก HCT116 (p53 - / -) และ BCRP-แสดงเซลล์U87MG.ΔEGFRน้อยข้ามทนต่อตัวอย่างที่ดีที่สุดคือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
แม้ว่าสาร 8 ที่ถูกใช้งานในการทดสอบเซลล์มะเร็ง ไม่ ic50 ด้านล่าง 4 μ g / ml บันทึก ต่ำสุดค่าถูกμ 7.86 g / ml กับ adr5000 ลูกค้า / เซลล์ ทั้งนี้ ไม่มีการเลือกสารสกัดและสารประกอบที่เป็นพิษต่อเซลล์ตับปกติ aml12 ( ic50   >   40 mg / ml ) กว่าเซลล์มะเร็ง จะเลือกที่ดีของพวกเขา ที่สำคัญหลักประกันความไว ( 1 ) พบว่าสารสกัดด้วย arundinaceum ต่อลูกค้า / adr5000 เซลล์ ( ระดับของความต้านทานของ 0.76 ) และ u87mg . Δ egfr ( ระดับของความต้านทานของ 0.95 เมื่อเปรียบเทียบกับตน counterparts ไวเคม / CEM และ u87mg . สารสกัดนี้ยังใช้งานมากขึ้นกับ hepatocarcinoma มะเร็งตับเมื่อเทียบกับหลอด aml12 ปกติ ,ยืนยันการเลือกเซลล์มะเร็ง ( ตารางที่ 1 ) แม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าสาร 8 มีกิจกรรมปานกลาง นอกจากนี้ยังแสดงความไวหลักประกันที่ดีของเส้นเซลล์ 2547 เทียบกับ doxorubicin . การใช้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ เพื่อการต่อสู้ต้านทานเป็นกลยุทธ์ที่น่าสนใจในการ [ 37-39 ]p-gp-expressing เคม / adr5000 ตลอดจนกิจกรรมเคาะออก hct116 ( ตัวอย่าง - / - ) และ BCRP แสดง u87mg . Δ egfr เซลล์น้อยข้ามต้านทานต่อตัวอย่างที่ดีที่สุดคือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: