This study investigates the non-iso

This study investigates the non-isothermal mechanism and kinetic behaviour of gasification of a lower sulphur petroleum coke, sugar cane bagasse and blends under carbon dioxide atmosphere conditions using the thermogravimetric analyser (TGA)The gas products were measured online with coupled Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The achieved results explored that the sugar cane bagasse and blend gasification happened in two steps: at (700 °C) char gasification occurred, whereas the lower sulphur petroleum coke presented only one char gasification stage at (>800 °C). Significant interactions were observed in the whole process. Some solid-state mechanisms were studied by the Coats–Redfern method in order to observe the mechanisms responsible for the gasification of samples. The results show that the chemical first order reaction is the best responsible mechanism for whole process. The main released gases are CO2, CO, CH4, HCOOH, C6H5OH and CH3COOH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

This study investigates the non-isothermal mechanism and kinetic behaviour of gasification of a lower sulphur petroleum coke, sugar cane bagasse and blends under carbon dioxide atmosphere conditions using the thermogravimetric analyser (TGA)The gas products were measured online with coupled Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The achieved results explored that the sugar cane bagasse and blend gasification happened in two steps: at (<500 °C) the volatiles are released, and at (>700 °C) char gasification occurred, whereas the lower sulphur petroleum coke presented only one char gasification stage at (>800 °C). Significant interactions were observed in the whole process. Some solid-state mechanisms were studied by the Coats–Redfern method in order to observe the mechanisms responsible for the gasification of samples. The results show that the chemical first order reaction is the best responsible mechanism for whole process. The main released gases are CO2, CO, CH4, HCOOH, C6H5OH and CH3COOH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้สำรวจกลไกที่ไม่ isothermal และพฤติกรรมการเคลื่อนไหวของก๊าซของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมกำมะถันต่ำชานอ้อยอ้อยและกลมกลืนภายใต้เงื่อนไขบรรยากาศก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์โดยใช้การวิเคราะห์ทางความร้อน (TGA) ผลิตภัณฑ์ก๊าซถูกวัดออนไลน์กับฟูริเยร์คู่เปลี่ยนอินฟราเรด ( FTIR) บรรลุผลการสำรวจที่ชานอ้อยอ้อยและก๊าซผสมผสานที่เกิดขึ้นในสองขั้นตอนที่ (<500 ° C) สารระเหยมีการเปิดตัวและใน (> 700 ° C) ก๊าซถ่านที่เกิดขึ้นในขณะที่ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมกำมะถันต่ำที่นำเสนอเพียงคนเดียว ขั้นตอนการผลิตก๊าซจากถ่านที่ (> 800 ° C) ปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญในกระบวนการทั้งหมด บางกลไกของรัฐที่มั่นคงมีการศึกษาโดยวิธีเสื้อ-เฟิรน์เพื่อที่จะสังเกตเห็นกลไกที่รับผิดชอบในการผลิตก๊าซของกลุ่มตัวอย่าง ผลปรากฏว่าปฏิกิริยาทางเคมีสั่งซื้อครั้งแรกเป็นกลไกความรับผิดชอบที่ดีที่สุดสำหรับกระบวนการทั้งหมด ก๊าซที่ปล่อยออกหลักคือ CO2, CO, CH4, HCOOH, C6H5OH และ CH3COOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้ศึกษาพฤติกรรมการไม่คงที่และพลังงานจลน์ของก๊าซของลดกำมะถันปิโตรเลียมโค้ก , ชานอ้อยและผสมภายใต้เงื่อนไขการใช้คาร์บอนไดออกไซด์ในบรรยากาศ Analyser เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) ผลิตภัณฑ์ก๊าซได้ออนไลน์กับคู่ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR )การบรรลุผลสํารวจว่าชานอ้อยผสมก๊าซเกิดขึ้นในสองขั้นตอน : ( < 500 ° C ) สารระเหยออก และที่ ( > 700 องศา C ) ถ่านก๊าซเกิดขึ้น ในขณะที่ลดกำมะถันผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมที่นำเสนอเพียงหนึ่งอักขระจากเวทีที่ ( > 800 ° C ) ปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญที่พบในกระบวนการทั้งหมดสร้างกลไกบางอย่างได้ถูกศึกษา โดยเสื้อ–เฟิรน์ เพื่อสังเกตกลไกรับผิดชอบต่อแกซิฟิเคชันของตัวอย่าง พบว่าปฏิกิริยาเคมีก่อนเป็นดีที่สุด เพื่อรับผิดชอบกลไกสำหรับกระบวนการทั้งหมด หลักที่ปล่อยแก๊ส CO2 CO , ร่าง hcooh c6h5oh , ส้ม , และ .