The greatest obstacle for drug tran

The greatest obstacle for drug transdermal delivery is the barrier property of stratum corneum, a 10 µm to 20 µm thick tissue layer composed of a structured lipid/protein matrix [8], [9]. Numerous strategies including used carrier vehicle, chemical penetration enhancers, and physical technologies such as electroporation, iontophoresis, ultrasound, and microneedle technologies either singly or in combination, have been used to facilitate the permeability of therapeutical compounds through the skin [10]–[13]. A previous study [14] pointed out that small droplet size provides a better chance for adherence to biological membranes transporting therapeutic compounds in a controlled manner. Hence, nano- or micro- carriers such as ethosomes, nanoemulsions, liposomes, and polymeric nanoparticles have been widely used to improve permeability of therapeutic agents through skin in recent years [1], [15]–[17]. Nanoemulsion is an isotropic and thermodynamically stable colloidal system with a mean droplet size in range of 10–100 nm [18]. In general, a nanoemulsion formulation contains the four major ingredients of water, oil, surfactant, and cosurfactant. The surfactant is used to decrease the interfacial tension between oil and aqueous phase, and then form a nanoemulsion. Cosurfactant could provide further decrease in interfacial tension and to fluidize the interfacial surfactant film. Moreover, it can decrease the used amount of surfactant in nanoemulsion preparation and influence the drug-loaded nanoemulsion transportation through the skin [19], [20]. The four ingredients may decrease the diffusion barrier of the skin by acting as penetration enhancer [20]. Many studies have reported that using nanoemulsion as vehicle can enhance the transportation of drug through the skin over conventional topical products such as ointments, gels, and creams [21]–[24]. Furthermore, nanoemulsions can be manufactured by a spontaneous emulsifying method which provides some advantages over other carriers such as polymeric nanoparticles and liposome, including low cost preparation procedure, high hydrophilic and lipophilic drug loading, and long shelf life for therapeutic agents [25]–[27]. Hence, the nanoemulsions were used as the vehicle to facilitate the transportation rate of the hydrophilic model drug RHCl through rat skin in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุปสรรคมากที่สุดสำหรับการจัดส่งยา transdermal เป็นอุปสรรคของ stratum corneum, µm 10 20 µm เนื้อเยื่อหนาชั้นประกอบด้วยไขมันโปรตีนโครงสร้างเมทริกซ์ [8], [9] กลยุทธ์ต่าง ๆ รวมทั้งใช้ยานพาหนะขนส่ง เพิ่มเจาะเคมี และทางกายภาพเทคโนโลยี electroporation, iontophoresis ซาวด์ และเทคโนโลยี microneedle เดี่ยว หรือ ร่วม ใช้เพื่ออำนวยความสะดวก permeability ของสาร therapeutical ทางผิวหนัง [10] - [13] การศึกษาก่อนหน้านี้ [14] ชี้ให้เห็นว่า ขนาดเล็กหยดช่วยให้โอกาสที่ดีสำหรับการขนส่งสารบำบัดในลักษณะควบคุมสารชีวภาพต่าง ๆ ดังนั้น นาโน - หรือไมโครสายการบินเช่น ethosomes, nanoemulsions, liposomes และเก็บกักชนิดได้ถูกใช้เพื่อปรับปรุง permeability ของบริษัทตัวแทนการรักษาผ่านทางผิวหนังในปีที่ผ่านมา [1], [15] – [17] Nanoemulsion จะเป็น isotropic และมั่นคง thermodynamically colloidal ระบบขนาดหยดเฉลี่ยในช่วง 10 – 100 nm [18] ทั่วไป กำหนด nanoemulsion ประกอบด้วยส่วนผสมหลักสี่ ของน้ำ น้ำมัน surfactant, cosurfactant Surfactant ที่ใช้ในการลดความตึงเครียด interfacial ระหว่างน้ำมันและระยะอควี และแบบฟอร์ม nanoemulsion แล้ว Cosurfactant สามารถให้เพิ่มเติมลดความตึงเครียด interfacial และ fluidize ฟิล์ม interfacial surfactant นอกจากนี้ มันสามารถลด surfactant ใน nanoemulsion การเตรียมการใช้ และมีอิทธิพลต่อการขนส่ง nanoemulsion โหลดยาผ่านผิวหนัง [19], [20] ส่วนผสม 4 อาจลดอุปสรรคการแพร่ของผิว โดยทำหน้าที่เป็นตัวเพิ่มการเจาะ [20] ในการศึกษามีรายงานว่า ใช้ nanoemulsion เป็นรถสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการขนส่งยาทางผิวหนังมากกว่าปกติเฉพาะผลิตภัณฑ์ ointments เจ และไอศครีม [21] – [24] นอกจากนี้ สามารถผลิต nanoemulsions โดยวิธี emulsifying อยู่ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบกว่าสายการบินอื่น ๆ เช่นชนิดเก็บกักและ liposome รวมทั้งขั้นตอนการเตรียมต้นทุนต่ำ โหลดยา hydrophilic และ lipophilic สูง และอายุยาวสำหรับรักษาตัวแทน [25] – [27] ดังนั้น nanoemulsions ถูกใช้เป็นยานพาหนะเพื่ออำนวยความสะดวกอัตราขนส่งยาเสพติดแบบ hydrophilic RHCl ผ่านทางผิวหนังหนูในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุปสรรคที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับการส่งมอบยาเสพติดที่ผิวหนังเป็นทรัพย์สินอุปสรรคของชั้น corneum, 10 ไมครอน 20 ไมครอนหนาเนื้อเยื่อชั้นประกอบด้วยโครงสร้างไขมัน / เมทริกซ์โปรตีน [8] [9] กลยุทธ์มากมายรวมทั้งยานพาหนะผู้ให้บริการใช้เพิ่มการเจาะสารเคมีและเทคโนโลยีทางกายภาพเช่น electroporation, iontophoresis อัลตราซาวนด์และเทคโนโลยี Microneedle อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายอย่างรวมกันถูกนำมาใช้เพื่ออำนวยความสะดวกการซึมผ่านของสารอายุรเวทผ่านผิวหนัง [10] - [13 ] การศึกษาก่อนหน้านี้ [14] ชี้ให้เห็นว่าขนาดหยดเล็ก ๆ มีโอกาสที่ดีกว่าสำหรับการยึดมั่นกับเยื่อขนส่งสารชีวภาพในการรักษาในลักษณะที่ควบคุม ดังนั้นผู้ให้บริการนาโนหรือไมโครเช่น ethosomes, nanoemulsions, ไลโปโซมและอนุภาคนาโนพอลิเมอได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการปรับปรุงการซึมผ่านของตัวแทนการรักษาโรคทางผิวหนังในปีที่ผ่านมา [1] [15] - [17] nanoemulsion เป็น isotropic และระบบที่มีเสถียรภาพ thermodynamically คอลลอยด์ที่มีขนาดหยดเฉลี่ยอยู่ในช่วง 10-100 นาโนเมตร [18] โดยทั่วไปการกำหนด nanoemulsion ประกอบด้วยสี่ส่วนผสมที่สำคัญของน้ำน้ำมันลดแรงตึงผิวและ cosurfactant ลดแรงตึงผิวที่ใช้ในการลดความตึงเครียด interfacial ระหว่างน้ำมันและเฟสน้ำแล้วรูปแบบ nanoemulsion Cosurfactant สามารถให้ลดลงต่อไปในความตึงเครียด interfacial และ flu​​idize ภาพยนตร์ interfacial ลดแรงตึงผิว นอกจากนี้ยังสามารถลดจำนวนเงินที่ใช้ในการลดแรงตึงผิวในการเตรียม nanoemulsion และมีอิทธิพลต่อการขนส่งยาเสพติด nanoemulsion โหลดผ่านทางผิวหนัง [19] [20] สี่ส่วนผสมที่อาจลดอุปสรรคการแพร่กระจายของผิวโดยทำหน้าที่เป็นเพิ่มการเจาะ [20] การศึกษาหลายแห่งได้มีการรายงานว่าการใช้ nanoemulsion เป็นยานพาหนะสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการขนส่งของยาเสพติดผ่านทางผิวหนังมากกว่าผลิตภัณฑ์เฉพาะการชุมนุมเช่นขี้ผึ้งเจลและครีม [21] - [24] นอกจากนี้ nanoemulsions สามารถผลิตโดยวิธีการผสมที่เกิดขึ้นเองซึ่งมีข้อดีบางกว่าสายการบินอื่น ๆ เช่นอนุภาคนาโนพอลิเมอและไลโปโซมรวมทั้งขั้นตอนการจัดทำต้นทุนต่ำโหลดยาเสพติดสูงน้ำและ lipophilic และอายุการเก็บรักษานานสำหรับตัวแทนการรักษา [25] - [ 27] ดังนั้น nanoemulsions ถูกนำมาใช้เป็นยานพาหนะเพื่ออำนวยความสะดวกในอัตราการขนส่งของรูปแบบยาน้ำ RHCl ผ่านผิวหนังหนูในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุปสรรคที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับยาเสพติด transdermal ส่งอุปสรรคคือคุณสมบัติของ stratum corneum , 10 µ M 20 µม. หนาประกอบด้วยโครงสร้างเนื้อเยื่อชั้นไขมันหรือโปรตีน แมทริกซ์ [ 8 ] , [ 9 ] กลยุทธ์มากมายรวมทั้งใช้ผู้ให้บริการรถเพิ่มการเจาะเคมี และเทคโนโลยีทางกายภาพเช่น electroporation โตโฟรีซีส , อัลตราซาวด์ ,และ microneedle เทคโนโลยีทั้งเดี่ยวหรือรวมกันได้ถูกใช้เพื่อความสะดวกในการซึมผ่านของสารเกี่ยวกับการรักษาโรคทางผิวหนัง [ 10 ] - [ 13 ] [ 14 ] การศึกษาก่อนหน้านี้ชี้ว่า ขนาดของหยดเล็กๆ ที่มีโอกาสดีกว่าสำหรับการเคลื่อนย้ายสารประกอบทางชีวภาพสามารถรักษาในลักษณะที่ควบคุม ดังนั้น นาโน หรือ ไมโคร - ผู้ให้บริการ เช่น โธโซม ,nanoemulsions โซมอนุภาคนาโนและพอลิเมอร์ที่ใช้อย่างแพร่หลายเพื่อเพิ่มการซึมผ่านของตัวแทนผู้ผ่านผิวหนังในปีล่าสุด [ 1 ] , [ 15 ] - [ 17 ] นาโนอิมัลชั่นเป็นแบบ thermodynamically คอลลอยด์ และมั่นคงกับระบบหมายถึงขนาดหยดในช่วง 10 – 100 nm [ 18 ] โดยทั่วไป , นาโนอิมัลชั่นสูตรประกอบด้วยสี่ส่วนผสมหลักของน้ำ , น้ำมัน , สารลดแรงตึงผิว ,แล้วเตรียม . สารลดแรงตึงผิวที่ใช้เพื่อลดความตึงเครียดระหว่างระหว่างน้ำมันและสารละลายเฟสแล้วรูปแบบนาโนอิมัลชั่น . เตรียมจะให้ลดความตึงเครียดระหว่างในและ fluidize ภาพยนตร์สารลดแรงตึงผิวระหว่าง . นอกจากนี้มันสามารถลดการใช้ปริมาณของสารลดแรงตึงผิวในการเตรียมนาโนอิมัลชั่น และมีอิทธิพลต่อการโหลดนาโนอิมัลชั่นการขนส่งผ่านผิวหนัง [ 19 ] [ 20 ] สี่ส่วนผสมอาจลดการแพร่กระจายอุปสรรคของผิวโดยทำหน้าที่เจาะเพิ่ม [ 20 ]การศึกษาจำนวนมากได้รายงานว่า การใช้นาโนอิมัลชั่นเป็นยานพาหนะสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการขนส่งของยาผ่านผิวหนังมากกว่าผลิตภัณฑ์เฉพาะปกติเช่นครีม , เจลและครีม [ 21 ] - [ 24 ] นอกจากนี้ nanoemulsions สามารถผลิตโดยวิธีธรรมชาติ 3.0 ซึ่งมีข้อดีกว่าสายการบินอื่น เช่น อนุภาคนาโนและพอลิเมอร์ไลโปรวมถึงขั้นตอนการเตรียมค่าใช้จ่ายต่ำ , สูงน้ำและลิโพฟิลิกปริมาณยา และอายุการเก็บรักษานานสำหรับรักษาโรค [ 25 ] - [ 27 ] ดังนั้น nanoemulsions ถูกใช้เป็นยานพาหนะเพื่ออำนวยความสะดวกในการขนส่งที่เท่ากันของน้ำแบบ rhcl ยาผ่านผิวหนังหนู ในการศึกษานี้