Palladium catalysis has achieved th

Palladium catalysis has achieved the status of an indispensable tool for both common and state-of-the art organic synthesis.Among basic types of palladium catalysed transformations, the Heck reaction and related chemistry occupies a special space. Heck reaction is the catalytic arylation and alkenylation of olefins. The reaction presents one of the simplest ways to obtain variously substituted olefins, dienes, and other unsaturated compounds. Aryl, benzyl, and styryl halides react with olefinic com-pounds in the presence of hindered amines and a catalytic amountof palladium ions to form vinyl derivatives in which the aryl, ben-zyl, or styryl group has replaced a vinyl hydrogen of the originalolefin. To satisfy both recyclability and reactivity, immobilizationof a reactive homogeneous catalyst was devised by binding the Pdcatalyst on a polymer. Polycarbosilane is an active support for theheterogeneous catalysis. The PCS shows high thermal stability andhave crosslinked structure. By altering the monomers and reactiontime, it is possible to get sufficient crosslinking and active sites inthe polymer. The metal salts react with the active sites of the PCSand stable bonds are formed between them, thus developing anefficient heterogeneous catalyst. Pd(OAc)2was chosen as Pd sourcefor the current study. For comparison, catalytic activities of Pd ionssupported on SBA-15 (Pd-SBA), activated charcoal (Pd-C) and amor-phous silica (Pd-SiO2) were also investigated. Pd-PCS show highstability, negligible metal leaching and can be reused with sameactivity. This indicates the superiority of PCS with other supportsunder consideration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เร่งปฏิกิริยาพาลาเดียมได้รับสถานะของการเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ทั้งสองศิลปะทั่วไป และรัฐของเดอะ ระหว่างชนิดพื้นฐานของแปลง catalysed พาลาเดียม Heck ปฏิกิริยาและเคมีที่เกี่ยวข้องใช้พื้นที่พิเศษ Heck ปฏิกิริยาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา arylation และ alkenylation ของโอเลฟินส์ ปฏิกิริยาแสดงหนึ่งในวิธีที่ง่ายที่สุดรับผลิตโอเลฟินส์เพิ่มเทียบเท่า dienes และสารประกอบอื่น ๆ ในระดับที่สม Halides Aryl, benzyl และ styryl ทำปฏิกิริยากับ olefinic com-ปอนด์ในต่อหน้าของผู้ที่ขัดขวาง amines และพาลาเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา amountof กันเพื่อฟอร์มไวนิลอนุพันธ์กลุ่ม aryl, ben zyl หรือ styryl ได้เปลี่ยนไฮโดรเจนไวนิลของ originalolefin การตอบสนองภาพและเชิงนิเวศน์ immobilizationof catalyst เหมือนเป็นปฏิกิริยาถูกกำหนด ด้วยการผูกการ Pdcatalyst ในการพอลิเมอร์ Polycarbosilane ไม่สนับสนุนการใช้งานสำหรับเร่งปฏิกิริยา theheterogeneous ชิ้นแสดงโครงสร้าง crosslinked andhave ความร้อนเสถียรภาพสูง โดยดัดแปลง monomers และ reactiontime มันได้รับ crosslinking เพียงพอและใช้งานไซต์ในพอลิเมอร์ เกลือโลหะทำปฏิกิริยากับไซต์ใช้งานอยู่ของ PCSand พันธบัตรมั่นคงจะเกิดขึ้นระหว่างพวกเขา จึง พัฒนา anefficient เศษแตกต่างกัน เลือกการศึกษาปัจจุบันเป็น Pd sourcefor 2was Pd (OAc) สำหรับการเปรียบเทียบ ตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม ionssupported Pd บน SBA-15 (Pd-SBA), ถ่าน (Pd-C) และอมอร์ phous ซิลิก้า (Pd SiO2) ก็ยังตรวจสอบ Pd-ชิ้นแสดง highstability ระยะละลายโลหะ และสามารถนำกลับมาใช้กับ sameactivity บ่งชี้ปมพีกับพิจารณา supportsunder อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาแพลเลเดียมได้ประสบความสำเร็จสถานะของเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับทั้งสองร่วมกันและรัฐของศิลปะอินทรีย์ synthesis.Among ประเภทพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมแปลงปฏิกิริยา Heck และเคมีที่เกี่ยวข้องกับการครองพื้นที่พิเศษ Heck ปฏิกิริยา arylation ตัวเร่งปฏิกิริยาและ alkenylation ของโอเลฟิน ปฏิกิริยาที่มีการจัดเป็นหนึ่งในวิธีที่ง่ายที่สุดที่จะได้รับโอเลฟินแทนนานัปการ dienes และสารอื่น ๆ ที่ไม่อิ่มตัว aryl เบนซิลและไลด์ styryl ทำปฏิกิริยากับปอนด์คอม olefinic ในการปรากฏตัวของเอมีนและขัดขวางไอออนแพลเลเดียม amountof ตัวเร่งปฏิกิริยาในรูปแบบสัญญาซื้อขายล่วงหน้าไวนิลที่ aryl เบน-Zyl หรือกลุ่ม styryl ได้เข้ามาแทนที่ไฮโดรเจนไวนิลของ originalolefin เพื่อตอบสนองทั้งการรีไซเคิลและการเกิดปฏิกิริยา, immobilizationof ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันปฏ​​ิกิริยาเป็นวิธีการที่มีผลผูกพันใน Pdcatalyst ลิเมอร์ Polycarbosilane คือการสนับสนุนการใช้งานสำหรับการเร่งปฏิกิริยา theheterogeneous ชิ้นแสดงให้เห็นถึงเสถียรภาพทางความร้อนสูง andhave โครงสร้างเชื่อมขวาง โดยการเปลี่ยนโมโนเมอร์และ reactiontime ก็เป็นไปได้ที่จะได้รับการเชื่อมขวางเพียงพอและเว็บไซต์ที่ใช้งาน inthe ลิเมอร์ เกลือโลหะทำปฏิกิริยากับเว็บไซต์ที่ใช้งานของ PCSand พันธบัตรที่มีเสถียรภาพจะเกิดขึ้นระหว่างพวกเขาจึงพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน anefficient Pd (OAC) 2was เลือกให้เป็น Pd sourcefor การศึกษาในปัจจุบัน สำหรับการเปรียบเทียบกิจกรรมเร่งปฏิกิริยาของ Pd ionssupported ใน SBA-15 (PD-SBA), ถ่านกัม (Pd-C) และซิลิกาไมเนอร์-phous (PD-SiO2) ได้รับการตรวจสอบยัง Pd-PCS แสดง highstability, ชะล้างโลหะเล็กน้อยและสามารถนำกลับมาใช้กับ sameactivity นี้แสดงให้เห็นเหนือกว่าของ PCS กับการพิจารณา supportsunder อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แพลเลเดียมเร่งได้รับฐานะเป็นเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับทั้งทั่วไปและรัฐของศิลปะอินทรีย์สังเคราะห์ ในประเภทพื้นฐานของแพลเลเดียม catalysed แปลง มันปฏิกิริยาและที่เกี่ยวข้องกับเคมีใช้พื้นที่พิเศษ ปฏิกิริยาเฮคก์เป็น arylation ตัวเร่งปฏิกิริยาและ alkenylation ของโอเลฟินปฏิกิริยาแสดงวิธีหนึ่งง่ายที่สุดที่จะได้รับนานาเนกทดแทนอีนส์ , สารประกอบไม่อิ่มตัว , และอื่น ๆ กลืนกัน เบนซิล และ styryl , เฮไลด์ทำปฏิกิริยากับก com ปอนด์ในการปรากฏตัวของเอมีนและขัดขวางการใช้แพลเลเดียมไอออนในรูปแบบไวนิลอนุพันธ์ที่กลืนกัน เบน Zyl หรือ styryl กลุ่มได้เข้ามาแทนที่ ไวนิล ไฮโดรเจนของ originalolefin .เพื่อตอบสนองทั้งการรีไซเคิลเป็นเนื้อเดียวกันและ immobilizationof , ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาถูก devised โดยผูก pdcatalyst ในพอลิเมอร์ polycarbosilane เป็นสนับสนุนการใช้งานสำหรับ theheterogeneous ปฏิกิริยา เครื่องคอมพิวเตอร์แสดงเสถียรภาพทางความร้อนสูงและน้ำหนักโครงสร้าง โดยการเปลี่ยนแปลง reactiontime เมอร์ ,มันเป็นไปได้ที่จะได้รับเพียงพอและใช้งานเว็บไซต์ในอุตสาหกรรมพอลิเมอร์ เกลือโลหะที่ทำปฏิกิริยากับเว็บไซต์ที่ใช้งานของ pcsand มั่นคงพันธบัตรจะเกิดขึ้นระหว่างพวกเขา ดังนั้น anefficient บริษัทพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยา PD ( OAc ) 2was เลือกเป็นผู้กำกับ sourcefor การศึกษาในปัจจุบัน สำหรับการเปรียบเทียบ , กิจกรรมการ ionssupported บน sba-15 พีดี ( PD SBA )ผงถ่าน ( pd-c ) และมอร์ phous ซิลิกา ( pd-sio2 ) ได้ถูกศึกษา PD ชิ้นแสดง highstability กระจอกการชะล้างโลหะ , และสามารถใช้กับ sameactivity . นี้บ่งชี้ว่าเหนือกว่าของเครื่องคอมพิวเตอร์ที่มีการพิจารณา supportsunder อื่น ๆ