DISCUSSION Because of the ethical a

DISCUSSION
Because of the ethical and scientific concerns regarding the use of animals, many in vitro methods for animal toxicity testing have been developed, validated and gained regulatory acceptance as an alternative to whole animal tests. These methods have been developed and validated alternative using the Reduction, Replacement and Refinement (3Rs) approach. One of the most commonly used approaches for assessment utilizes various continuous in vitro cytotoxicity cell lines [15]. The presented study was designed to define the cytotoxicity of fractions obtained from flowers of Alnus sieboldiana. VERO, a mammalian cell line established from the kidney of the African green monkey (Cercopithecus recommended for screening chemical toxicity in aethiops) vitro [16], and HEK293, a human cell line established from he human embryonic kidney were used. A non-polar solvent (i.e. n-hexane) was used to obtain the extract, and thus, the observed cytotoxicity can be attributed to non-polar which are widespread diaryheptanoids, compounds, e.g. in genus Alnus.

The isolated from the bark from diarylheptanoids Alnus japonica showed cytotoxic activities on B16 mouse melanoma and SNU-1 human stomachic adenocarcinoma cells. Platy phylloside showed the most potent cytotoxic activity, especially on B16 (EC, -7,02 uM). Moreover, it was the only one of the tested compounds that revealed cytotoxic effect on SNU-35 l (hepatocellular with EG-18,53 carcinoma) and SNU-C4 (colorectal adenocarcinoma) and ECso-45.17 uM, respectively. The highest activity on SNU-1 was noted for 1,7-bis- glucopyranosyl(1+3)-B-D-xylopyranoside (3.4-dihydroxyphenyl) heptane-3-O-B-D (E)-1,7-bis(3,4 with EC-2796 HM [17]. Hirsutanone, a diaryheptanoid found dihydroxyphenyl)hept-4-en-3-one), in A. japonica, was also isolated from Viseum cruciatum and howed potent anticancer properties against TK-10 cells MCF-7 cells (human breast human renal adenocarcinoma). adenocarcinoma) and UACC-62 cells (human melanoma), with the EC values of 6.8, 1.9 and 1.8 mg/ml, respectively Etoposide was used as a positive control (EC values for TK-10 cells, MCF-7 cells and UACC-62 cells were 8.1, 0.33 and 0.97 mg/ml, respectively) [18]. The mechanism of cytotoxic activity of diary heptanoids seems to be based on the ability to induce cell cycle arrest and apoptosis. Studies performed by Tian et al. proved that phenyl)-4E-en-3-heptanone 1-a-hydroxy-3-methoxyphenyl) induces 7-(3,4-dihydroxy phase arrest and apoptosis via up regulation of ATF3 and stabilization of p53 in SH-SY5Y cell line [19]. Multiple articles denote that diaryheptanoids from the genus Alnus. as well as from Zingiber officinale, Alpinia o cinarum and Viscum cruciatum, are cytotoxic agents against many cancer cell lines. Similar to curcumin, which is a well known diary heptanoid. they may prove to be useful not only in cancer chemoprevention but also in chemotherapy [18,20,21,22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนา เนื่องจากปัญหาทางวิทยาศาสตร์ และจริยธรรมเกี่ยวกับการใช้ของสัตว์ วิธีการเพาะเลี้ยงจำนวนมากสำหรับการทดสอบความเป็นพิษสัตว์ได้รับการพัฒนา ตรวจ และได้กำกับดูแลการยอมรับเป็นทางเลือกทดสอบทั้งสัตว์ วิธีการเหล่านี้ได้พัฒนา และตรวจสอบทางเลือกที่ใช้ลด แทน และรีไฟน์เมนท์ (3Rs) วิธีการ หนึ่งในวิธีที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับการประเมินใช้บรรทัดต่าง ๆ cytotoxicity อย่างต่อเนื่องการเพาะเลี้ยงเซลล์ [15] การศึกษานำเสนอถูกออกแบบเพื่อกำหนด cytotoxicity ของเศษที่ได้จากดอกไม้ Alnus sieboldiana VERO บรรทัด mammalian เซลล์ก่อตั้งจากไตลิงเขียวแอฟริกา (Cercopithecus แนะนำสำหรับการตรวจความเป็นพิษสารเคมีใน aethiops) หลอด [16], และ HEK293 บรรทัดมนุษย์เซลล์จากตัวอ่อนมนุษย์เขาใช้ไต ใช้ตัวทำละลายไม่มีขั้ว (เช่นเอ็นเฮกเซน) ได้รับการดึงข้อมูล และดัง cytotoxicity สังเกตสามารถเกิดจากไม่มีขั้วซึ่งมีแพร่หลาย diaryheptanoids สารประกอบ เช่นในสกุล Alnus แยกต่างหากจากเปลือกจาก diarylheptanoids Alnus japonica พบกิจกรรม cytotoxic B16 melanoma เมาส์และเซลล์มะเร็งชนิดต่อม stomachic มนุษย์ SNU-1 Platy phylloside แสดงให้เห็นว่ามีศักยภาพมากที่สุดกิจกรรม cytotoxic โดยเฉพาะอย่างยิ่งบน B16 (EC, - 7,02 อึม) นอกจากนี้ มันเป็นเพียงหนึ่งเดียวของสารทดสอบที่เปิดเผยผล cytotoxic SNU-35 l (hepatocellular carcinoma EG 18,53 ด้วย) และ SNU-C4 (ลำไส้มะเร็งชนิดต่อม) และ ECso-45.17 อุ่ม ตามลำดับ กิจกรรมสูงสุดใน SNU-1 มีไว้สำหรับ 1,7-bis-glucopyranosyl(1+3)-B-D-xylopyranoside (3.4-dihydroxyphenyl) heptane-3-O-B-D (E) - 1,7 - bis (3, 4 กับ HM EC-2796 [17] Hirsutanone, diaryheptanoid ที่พบ dihydroxyphenyl) hept-4-น้ำ-3-1), ใน A. japonica ถูกยังแยกต่างหากจาก Viseum cruciatum และ howed คุณสมบัติ anticancer มีศักยภาพกับ TK-10 เซลล์ MCF-7 เซลล์ (เต้านมมนุษย์มนุษย์ไตมะเร็งชนิดต่อม) มะเร็งชนิดต่อม) และใช้เป็นตัวควบคุมบวกเซลล์ UACC-62 (มนุษย์ melanoma), มีค่า EC 6.8, 1.9 และ 1.8 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร Etoposide ตามลำดับ (ค่า EC สำหรับ TK-10 เซลล์ MCF-7 เซลล์ และเซลล์ UACC-62 ถูก 8.1, 0.33 และ 0.97 mg/ml ตามลำดับ) [18] กลไกของกิจกรรม cytotoxic ของไดอารี่ heptanoids น่าจะขึ้นอยู่กับความสามารถในการก่อให้เกิดวงจรเซลล์จับและ apoptosis ศึกษาที่ดำเนินการโดย al. et เทียนพิสูจน์ว่า phenyl) น้ำ - 4e-fe กลไก--3-heptanone 1-a-hydroxy-3-methoxyphenyl) ก่อให้เกิด 7- (จับเฟส 3, 4 dihydroxy และ apoptosis ผ่านระเบียบของ ATF3 และเสถียรภาพของ p53 ในบรรทัดเซลล์ดี-SY5Y [19] หลายบทความแสดงที่ diaryheptanoids จากพืชสกุล Alnus เป็นจากไพล officinale, Alpinia o cinarum และ Viscum cruciatum ได้ตัวแทน cytotoxic กับบรรทัดของเซลล์มะเร็งต่าง ๆ เช่นเดียวกับเคอร์คูมิน ซึ่งเป็น heptanoid ไดอารี่ที่รู้จักกันดี พวกเขาอาจพิสูจน์ให้เป็นประโยชน์ไม่เฉพาะในมะเร็ง chemoprevention แต่ในเคมีบำบัด [18,20,21,22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การอภิปราย
เพราะจริยธรรมและวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการใช้สัตว์จำนวนมากในวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสำหรับการทดสอบความเป็นพิษต่อสัตว์ได้รับการพัฒนาผ่านการตรวจสอบและกำกับดูแลรับการยอมรับในฐานะที่เป็นทางเลือกในการทดสอบสัตว์ทั้ง วิธีการเหล่านี้ได้รับการพัฒนาและผ่านการตรวจสอบโดยใช้ทางเลือกลด, เปลี่ยนและปรับแต่ง (3Rs) วิธีการ หนึ่งในวิธีการที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการประเมินใช้ต่าง ๆ อย่างต่อเนื่องในหลอดทดลองเซลล์พิษ [15] ศึกษาที่นำเสนอได้รับการออกแบบเพื่อกำหนดความเป็นพิษของเศษส่วนที่ได้จากดอกของ Alnus sieboldiana VERO, เซลล์เลี้ยงลูกด้วยนมที่จัดตั้งขึ้นจากไตของลิงเขียวแอฟริกัน (Cercopithecus แนะนำสำหรับการคัดกรองความเป็นพิษของสารเคมีใน aethiops) หลอดทดลอง [16] และ HEK293 เส้นเซลล์ของมนุษย์ที่จัดตั้งขึ้นจากการที่เขาไตจากตัวอ่อนของมนุษย์ถูกนำมาใช้ ตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว (เช่นเฮกเซน) ถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้สารสกัดและทำให้พิษสังเกตสามารถนำมาประกอบกับไม่มีขั้วซึ่งเป็น diaryheptanoids แพร่หลายสารประกอบเช่นในประเภท Alnus. ที่แยกได้จากเปลือกไม้จาก diarylheptanoids Alnus japonica แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมพิษในเนื้องอกเมาส์ B16 และ SNU-1 มนุษย์เซลล์มะเร็งของต่อม stomachic Platy phylloside มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตมากที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน B16 (EC, -7,02 ไมโคร) นอกจากนี้มันเป็นเพียงหนึ่งในสารทดสอบที่เปิดเผยพิษต่อเซลล์ใน SNU-35 ลิตร (ตับกับ EG-18,53 มะเร็ง) และ SNU-C4 (มะเร็งลำไส้ใหญ่) และ ECso-45.17 ไมโครตามลำดับ กิจกรรมที่สูงที่สุดใน SNU-1 ก็สังเกตเห็น 1,7-bis- glucopyranosyl (1 + 3) -BD-xylopyranoside (3.4-dihydroxyphenyl) heptane-3-OBD (E) -1,7-ทวิ (3,4 กับ EC-HM 2796 [17]. Hirsutanone, diaryheptanoid พบ dihydroxyphenyl) hept-4-en-3-หนึ่ง) ใน japonica A. , ที่แยกได้จาก cruciatum Viseum และ howed คุณสมบัติต้านมะเร็งที่มีศักยภาพกับเซลล์ TK-10 MCF-7 เซลล์ (มนุษย์เต้านมมะเร็งของต่อมไตของมนุษย์) มะเร็งของต่อม) และ UACC-62 เซลล์ (melanoma มนุษย์) มีค่า EC 6.8, 1.9 และ 1.8 mg / ml ตามลำดับ Etoposide ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก (ค่า EC สำหรับเซลล์ TK-10, MCF-7 เซลล์และ UACC- 62 เซลล์มี 8.1, 0.33 และ 0.97 mg / ml ตามลำดับ) [18] กลไกของฤทธิ์ของ heptanoids ไดอารี่ดูเหมือนว่าจะขึ้นอยู่กับความสามารถในการก่อให้เกิดการจับกุมวงจรของเซลล์และการตาย การศึกษาดำเนินการโดยเทียนและคณะ พิสูจน์ให้เห็นว่าฟีนิล) -4E-en-3-heptanone 1-hydroxy-3-Methoxyphenyl) ก่อให้เกิดการ 7 (การจับกุมเฟส 3,4-dihydroxy และ apoptosis ผ่านขึ้นกฎระเบียบของ ATF3 และรักษาเสถียรภาพของ p53 ใน SH-SY5Y เซลล์ [19]. บทความหลายแสดงว่า diaryheptanoids จากสกุล Alnus. รวมทั้งจากขิง, Alpinia o cinarum และ Viscum cruciatum เป็นตัวแทนพิษต่อเซลล์มะเร็งหลาย. คล้ายกับขมิ้นชันซึ่งเป็น heptanoid ไดอารี่ที่รู้จักกันดี. พวกเขา อาจพิสูจน์ให้เป็นประโยชน์ไม่เพียง แต่ใน chemoprevention มะเร็ง แต่ยังอยู่ในยาเคมีบำบัด [18,20,21,22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปราย
เพราะจริยธรรมทางวิทยาศาสตร์และความกังวลเกี่ยวกับการใช้สัตว์ในหลอดทดลองหลายวิธีสำหรับการทดสอบความเป็นพิษของสัตว์ที่ได้รับการพัฒนา และได้รับการยอมรับทั่วไป ซึ่งเป็นทางเลือกในการทดสอบสัตว์ทั้งหมด วิธีการเหล่านี้ได้ถูกพัฒนาและตรวจสอบทางเลือกโดยใช้การแทนและการปรับแต่ง ( ภายในโรงงานตามหลัก 3Rs ) วิธีการหนึ่งของการใช้บ่อยที่สุด ใช้แนวทางการประเมินต่าง ๆ อย่างต่อเนื่องในการต่อเซลล์ [ 15 ] เสนอการศึกษาถูกออกแบบมาเพื่อกำหนดความเป็นพิษของเศษส่วนที่ได้จากดอกไม้ alnus sieboldiana . ความจริง ,เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสายพันธุ์ของเซลล์สร้างจากไตของลิงเขียวแอฟริกัน ( cercopithecus แนะนำสำหรับการคัดกรองความเป็นพิษของสารเคมีในการเพาะ aethiops ) [ 16 ] และ hek293 มนุษย์เซลล์จากตัวอ่อนมนุษย์ไตสายขึ้นเขามาใช้ เป็นตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว ( เช่น บีบ ) ถูกใช้เพื่อให้ได้สารสกัด และ จึงการตรวจสอบความเป็นพิษสามารถประกอบกับไม่มีขั้ว ซึ่งเป็นสารประกอบใน diaryheptanoids แพร่หลาย เช่น สกุล alnus .

ที่แยกได้จากเปลือกจาก diarylheptanoids alnus จาปแสดงกิจกรรมบน b16 พิษเมาส์ Melanoma และ snu-1 มนุษย์ทนทั้งสองเซลล์ สอด phylloside พบกิจกรรมที่เป็นพิษร้ายแรงที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน b16 ( EC - 7,02 อ่า ) นอกจากนี้มันเป็นเพียงหนึ่งในสารประกอบที่พบในผลการทดสอบพิษ snu-35 L ( ตับกับ eg-18,53 มะเร็ง ) และ snu-c4 ( colorectal carcinoma ) และ ecso-45.17 อืม ตามลำดับ สูงสุดได้จัดกิจกรรม snu-1 1,7-bis - glucopyranosyl ( 1 ) - b-d-xylopyranoside ( 3.4-dihydroxyphenyl ) heptane-3-o-b-d ( E ) - 1,7-bis ( 4 กับ ec-2796 HM [ 17 ] hirsutanone ,เป็น diaryheptanoid พบ dihydroxyphenyl ) hept-4-en-3-one ) , A . ญี่ปุ่น ถูกแยกจาก viseum cruciatum นักเรียนที่มีศักยภาพและคุณสมบัติต้านมะเร็ง tk-10 mcf-7 เซลล์ ( เซลล์เต้านมมนุษย์ไต carcinoma ) carcinoma ) และ uacc-62 เซลล์มนุษย์ ( melanoma ) กับค่า EC 6.8 1.9 และมิลลิกรัม / 1.8 มิลลิลิตรตามลำดับการนำถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก ( ค่า EC สำหรับ tk-10 เซลล์ เซลล์ และเซลล์ mcf-7 uacc-62 เป็น 8.1 , 0.33 และ 0.97 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) [ 18 ] กลไกของพิษต่อเซลล์มะเร็งของ heptanoids ไดอารี่ที่ดูเหมือนว่าจะขึ้นอยู่กับความสามารถในการจูงจับวัฏจักรเซลล์และเซลล์ . การศึกษาดำเนินการโดยเทียน et al .พิสูจน์ว่าฟีนิล ) - 4e-en-3-heptanone 1-a-hydroxy-3-methoxyphenyl ) ) 7 - ( 3,4-dihydroxy ขั้นตอนการจับกุมและ apoptosis ผ่านขึ้นกฎระเบียบของ atf3 และเสถียรภาพของโปรตีน p53 ในเซลล์ไลน์ sh-sy5y [ 19 ] หลายบทความแสดงที่ diaryheptanoids จากสกุล alnus . รวมทั้งจากขิงมี cinarum , O และ cruciatum viscum , พิษต่อเซลล์มะเร็งของหลายคล้ายคลึงกับเคอร์คิวมิน ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในไดอารี่ heptanoid . พวกเขาอาจพิสูจน์จะเป็นประโยชน์ไม่เพียง แต่ในจำนวนการทำงานของแคชวัตถุโรคมะเร็ง แต่ยังอยู่ในการ 18,20,21,22
[ ]