Brooker (2007) describes person-centred care (PCC) inrelation to people suffering from dementia. PCC is a set of guiding
principles that supports the aim of including and focusing on theindividual’s rights, values, desires and beliefs. This aim can bedifficult to maintain within dementia care, but it is important tokeeping patients socially active and participating in relationshipswith others. Brooker also describes the VIPS Framework and Tool(“VIPS” is a Swedish acronym for well-being, integrity, preventionand safety), which includes valuing people with dementia andthose who care for them, treating people as individuals, lookingat the world from the perspective of the person with dementia and supporting a positive social environment in which the person living with dementia can experience relative well-being. TheVIPS Framework Tool was developed to provide caregivers
in dementia care with a tool to assess how much their work
relates to PCC. People with AD and other types of dementia
are often not sufficiently well-understood and can feel alienated
(Brooker, 2007).
requested of them and acknowledge the speaker when being
spoken to; trying to protect patients; and having to prioritize
between and balance competing needs. Research studies report
misunderstandings and stigma associated with dementia. People
with dementia are sometimes seen as incapable when it comes
to communicating their experiences. This perception may hinder
them from contributing to everyday activities for themselves
and others (Jolley & Benbow, 2000; Kahana et al., 1996; Sterin,
2002). Dupuis et al. (2012) describe the exploration of a range of
different methods to establish and maintain open communication
with people suffering from dementia. They used both verbal and
non-verbal methods, such as being attuned to facial expressions
and body language:
บรุ๊คเค (2007) อธิบายถึงการดูแลคนเป็นศูนย์กลาง (PCC) inrelation กับคนที่ทุกข์ทรมานจากภาวะสมองเสื่อม PCC คือชุดของแนวทาง
หลักการที่สนับสนุนจุดมุ่งหมายของการรวมและมุ่งเน้นสิทธิ theindividual ของค่านิยมความต้องการและความเชื่อ จุดมุ่งหมายนี้สามารถ bedifficult ในการรักษาภาวะสมองเสื่อมที่อยู่ในการดูแล แต่ก็เป็นผู้ป่วย tokeeping ที่สำคัญการใช้งานในทางสังคมและมีส่วนร่วมใน relationshipswith คนอื่น ๆ บรุ๊คเคยังอธิบายถึงวีไอพีกรอบและเครื่องมือ ( "วีไอพี" เป็นตัวย่อสวีเดนเป็นอยู่ที่ดีซื่อสัตย์ preventionand ความปลอดภัย) ซึ่งรวมถึงคนคุณค่ามีภาวะสมองเสื่อม andthose ที่ดูแลพวกเขา, การรักษาผู้ที่เป็นบุคคล lookingat โลกจากมุมมองของ ของบุคคลที่มีภาวะสมองเสื่อมและการสนับสนุนสภาพแวดล้อมทางสังคมในเชิงบวกในการที่บุคคลที่อาศัยอยู่กับภาวะสมองเสื่อมจะได้พบญาติเป็นอยู่ที่ดี TheVIPS กรอบเครื่องมือได้รับการพัฒนาเพื่อให้การดูแลผู้ป่วย
ในการดูแลภาวะสมองเสื่อมด้วยเครื่องมือในการประเมินวิธีการมากที่ทำงานของพวกเขา
เกี่ยวข้องกับ PCC คนที่มี AD และประเภทอื่น ๆ ของภาวะสมองเสื่อม
มักจะไม่พอเข้าใจและสามารถรู้สึกแปลก
(บรุ๊คเค, 2007).
การร้องขอของพวกเขาและได้รับทราบลำโพงเมื่อมีการ
พูดถึง; พยายามที่จะปกป้องผู้ป่วย และมีการจัดลำดับความสำคัญ
ระหว่างการแข่งขันและความสมดุลของความต้องการ รายงานการศึกษาวิจัย
ความเข้าใจผิดและความอัปยศที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อม คนที่
มีภาวะสมองเสื่อมบางครั้งจะเห็นเป็นความสามารถในเมื่อมันมาถึง
การสื่อสารประสบการณ์ของพวกเขา การรับรู้นี้อาจขัดขวาง
พวกเขาจากการที่เอื้อต่อการทำกิจกรรมในชีวิตประจำวันสำหรับตัวเอง
และคนอื่น ๆ (Jolley & เบนบาว, 2000. Kahana et al, 1996; Sterin,
2002) Dupuis et al, (2012) อธิบายการสำรวจในช่วงของการให้
วิธีการที่แตกต่างกันในการสร้างและการบำรุงรักษาการสื่อสารเปิด
กับผู้คนที่ทุกข์ทรมานจากภาวะสมองเสื่อม พวกเขาใช้ทั้งทางวาจาและ
วิธีการที่ไม่ใช่คำพูดเช่นความสนิทสนมระหว่างการแสดงออกทางสีหน้า
และภาษากาย:
การแปล กรุณารอสักครู่..
