Five 6 mm-diameter plugs of T. harz

Five 6 mm-diameter plugs of T. harzianum SQR-T037 were ob-tained from actively growing margins of PDA cultures and inocu-lated in 5 L conical flasks containing 1 L of sterile potato dextrose broth, and the flasks were incubated at 28 _C with continuous shaking (170 rpm) for 6 days. The filtered culture broth (8 L) of T. harzianum SQR-T037 was extracted repeatedly (three times) with EtOAc. The combined organic extracts were dried with Na2SO4 and evaporated under reduced pressure at 40 _C. The brown residue recovered was re-dissolved in methanol and isolated with an Agi-lent 1200 semi-preparative HPLC (Agilent Technologies, Santa Clara, USA) equipped with a single-wavelength UV detector with an Agilent ZORBAX SB-C18 semi-preparative reverse-phase column (9.4 _ 150 mm, 5 mm) and an automatic fraction collector. The mobile phase was composed of 0.1% acetic aqueous solution and methanol at a ratio of 40:60 and used at a flow rate of 0.4 ml min_1, and the eluate was detected at 230 nm. Fractions from the same peak were combined and purified further using the Agilent 1200 semi-preparative HPLC as described above but with an Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 analytical column (4.6 _ 250 mm, 5 mm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลั๊ก 5 6 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางของต. harzianum SQR T037 มี ob tained จากขอบของ PDA วัฒนธรรมการเจริญเติบโตอย่างแข็งขัน และ inocu lated ใน 5 L น้ำทรงกรวยประกอบด้วยซุปมันฝรั่งใส่ขึ้น 1 L และน้ำมี incubated ที่ _C 28 กับต่อเนื่องสั่น (170 รอบต่อนาที) สำหรับ 6 วัน ซุปกรองวัฒนธรรม (8 L) ของต. harzianum SQR T037 ถูกสกัดซ้ำ (สามครั้ง) กับ EtOAc สารสกัดอินทรีย์รวมมีแห้งกับ Na2SO4 และหายไปภายใต้ความดันลดลงที่ 40 _C สารตกค้างสีน้ำตาลที่กู้คืนได้อีกละลายในเมทานอล และแยกต่างหาก ด้วยการยืม Agi 1200 กึ่ง preparative HPLC (Agilent เทคโนโลยี ซานตาคลารา สหรัฐอเมริกา) พร้อมเครื่องตรวจจับ UV ความยาวคลื่นเดียวกับ Agilent ZORBAX SB-C18 preparative กึ่งระยะกลับคอลัมน์เพิ่ม (9.4 _ 150 mm, 5 mm) และการเก็บรวบรวมเศษส่วนอัตโนมัติ เฟสเคลื่อนประกอบด้วยละลายอะซิติก 0.1% และเมทานอลในอัตราส่วนของ 40:60 และใช้อัตราการไหลของ min_1 0.4 ml และ eluate ตรวจพบที่ 230 nm เศษจากช่วงเดียวกันได้รวม และบริสุทธิ์โดยใช้ HPLC กึ่ง preparative Agilent 1200 ต่อ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แต่มีคอลัมน์วิเคราะห์ Agilent ZORBAX คราส XDB-C18 (4.6 _ 250 mm, 5 mm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้า 6 ปลั๊กมิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางของเชื้อราไตรโคเด SQR-T037 เป็น OB-tained จากอัตรากำไรขั้นต้นที่เพิ่มขึ้นอย่างแข็งขันของวัฒนธรรม PDA และ inocu-lated ใน 5 ลิตรขวดรูปกรวยขนาด 1 ลิตรของน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรสผ่านการฆ่าเชื้อและขวดบ่มที่อุณหภูมิ 28 _C ด้วยการเขย่าต่อเนื่อง (170 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 6 วัน น้ำซุปวัฒนธรรมกรอง (8 ลิตร) ของเชื้อราไตรโคเด SQR-T037 สกัดซ้ำ (ครั้งที่สาม) ด้วย EtOAc รวมสารอินทรีย์สกัดแห้งกับ Na2SO4 และระเหยภายใต้ความกดดันที่ลดลงที่ 40 _C สารตกค้างสีน้ำตาลหายเป็นอีกครั้งที่ละลายในเมทานอลและแยกกับ Agi-ยืม 1,200 กึ่งเตรียม HPLC (Agilent Technologies, ซานตาคลารา, ประเทศสหรัฐอเมริกา) มีการติดตั้งเครื่องตรวจจับรังสียูวีความยาวคลื่นเดียวกับ Agilent ZORBAX SB-C18 กลับกึ่งเตรียม คอลัมน์เฟส (9.4 _ 150 มิลลิเมตร, 5 มม) และสะสมส่วนอัตโนมัติ เฟสเคลื่อนที่ที่ประกอบขึ้นจาก 0.1% สารละลายอะซิติกและเมทานอลในอัตราส่วน 40:60 และใช้ในอัตราการไหล 0.4 มิลลิลิตร min_1 และ eluate ถูกตรวจพบที่ 230 นาโนเมตร เศษส่วนจากยอดเขาที่เดียวกันมารวมกันและบริสุทธิ์โดยใช้ Agilent 1200 HPLC กึ่งเตรียมตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แต่กับ Agilent ZORBAX คราส XDB-C18 คอลัมน์วิเคราะห์ (4.6 _ 250 มิลลิเมตร, 5 มม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 6 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางปลั๊กของ T . harzianum sqr-t037 เป็น OB tained แข็งขันเติบโตจากขอบของ PDA วัฒนธรรมและ inocu สาย 5 ลิตร ขวด 1 ลิตรทรงกรวยประกอบด้วยงาน Potato Dextrose Broth และ flasks อุณหภูมิ 28 _c อย่างต่อเนื่องกับสั่น ( 170 รอบต่อนาที เป็นเวลา 6 วัน กรองน้ำซุป ( วัฒนธรรม 8 L ) T . harzianum sqr-t037 สกัดหลายครั้ง ( 3 ครั้ง ) etoac .รวมอินทรีย์สารสกัดแห้งกับ na2so4 และระเหยภายใต้การลดความดัน ที่ 40 _c . กากน้ำตาลฟื้นตัวได้อีกครั้งที่ละลายในเมทานอลและแยกกับค่า AGI ยืม 1200 กึ่ง HPLC ( Agilent Technologies , ซานตาคลารา , USA ) พร้อมแสง UV เครื่องเดียวด้วยเลนต์ zorbax sb-c18 กึ่งเบื้องต้นกลับเฟส ( 9.4 คอลัมน์ _ 150 มม.5 มม. ) และแบบอัตโนมัติ ส่วนนักสะสม เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.1% สารละลายกรดอะซิติก และเมทานอล ในอัตราส่วน 40 : 60 และใช้ในอัตรา 0.4 มล. min_1 และการลบที่เกี่ยวข้องพบ 230 nm .เศษส่วนจากจุดสูงสุดเดิมรวมและแยกเพิ่มเติม โดยใช้ HPLC กึ่งด้าน 1200 ค่าตามที่อธิบายไว้ข้างต้นแต่กับเลนต์ zorbax คราส xdb-c18 วิเคราะห์คอลัมน์ ( 4.6 _ 250 มม. 5 มม. )