Fusarium wilt of bananaSimmonds (19

Fusarium wilt of banana
Simmonds (1966)described Fusarium wilt of banana as one of
the most destructive of all plant diseases, due mainly to its impact
on the‘Gros Michel’-based export trades. Until ca 1960, the export
trades relied almost entirely on ‘Gros Michel’, which is highly
productive but susceptible to race 1 of Foc. Monocultures of it that
were used in export production facilitated the disease's rapid
development and spread in the American and African trades, and
the establishment of plantations with suckers that were infected
with Foc hastened this process (Stover, 1962; Ploetz, 2005). As race
1-resistant Cavendish cultivars replaced‘Gros Michel’, Fusarium
wilt disappeared as a problem in export production (Buddenhagen,
1990).
The resistance of the Cavendish subgroup to race 1 has endured
for decades, and large monocultures of these cultivars have
remained in production in race 1-infested soils. Although the
transition to Cavendish revitalized the trades, the risk of relying on
a closely related set of clones was recognized by those who were
familiar with the ‘Gros Michel’ history. In his evaluation of export
production, Stover (1986) indicated that the trades were “…
extremely vulnerable to a new disease, especially a tropical race of
Fusarium wilt that could devastate the basis of the industryethe
Cavendish varieties.” Soon after his review, new plantations of
Cavendish began to succumb to Fusarium wilt in Southeast Asia,
and by the early 1990s it was apparent that a new race of Foc was
responsible. Unlike the race that had affected Cavendish for decades in the subtropics (“race 4”), tropical race 4 (TR4) was
competent in good soils in the tropics; it was the tropical race that
Stover had feared. By the turn of the century, TR4 was recognized in
a fairly wide area that included Australia (Northern Territory),
China (Hainan, Guangdong, Guangxi), Indonesia (Halmahera, Irian
Jaya, Java, Sulawesi and Sumatra), Malaysia (Peninsular and Sarawak), the Philippines and Taiwan (Ploetz, 2006a,b). The recent TR4
outbreaks in Jordan and Mozambique (Butler, 2013; Garcia et al.,
2014) re-emphasized the threat it poses to global production
(Ploetz, 2009;Ploetz and Churchill, 2011).
Fusarium wilt of banana is a typical vascular wilt disease. The
pathogen infects roots of susceptible and resistant banana cultivars,
but infection generally progresses into vascularized portions of the
rhizome only in susceptible genotypes (Beckman, 1987, 1990).
Tyloses, gums and gels are produced in xylem lumena in response
to infection, but in resistant cultivars these host products are produced earlier and far more rapidly than in susceptible cultivars.
Systemic infection of the pseudostem is blocked by these events in
resistant cultivars, whereas the pathogen colonizes susceptible
cultivars in advance of these host responses.
Affected xylem becomes reddish brown and is eventually
plugged, thereby impeding water and nutrient transport. The oldest leaves wilt, die and can split at their base. Yellowing of leaf
lamina is common, supposedly due to the actions of phytotoxins
that are produced by the pathogen, although non-yellowing
development of wilt symptoms is also known. Eventually,
younger and younger leaves develop symptoms and the plant
collapses.
3.1. Host range and variation in the pathogen
Musa acuminata, M. balbisiana, M. schizocarpaandM. textilis
(Manila hemp) (Musaceae: Zingiberales) are affected. Other species
can be infected by Foc (e.g. weed species in banana plantations), but
do not develop disease symptoms (Hennesey et al., 2005; Waite
and Dunlap, 1953). A recent report, which indicated a wide host
range for Foc, utilized detached leaf assays and may not be reliable
(Waman et al., 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหี่ยว fusarium ของกล้วยSimmonds (1966) อธิบายเหี่ยว Fusarium ของกล้วยเป็นหนึ่งทำลายมากที่สุดของพืชโรค ครบกำหนดส่วนใหญ่ให้ผลกระทบใน the'Gros Michel'-โดยค้าส่งออก จน ca 1960 การส่งออกธุรกิจการค้าอาศัยเกือบทั้งหมดใน 'Michel gros ' ซึ่งเป็นอย่างมากประสิทธิผลแต่ไวต่อการแข่งขัน 1 Foc Monocultures ของมันที่ใช้ในการส่งออก ผลิตอำนวยความสะดวกรวดเร็วของโรคพัฒนาและขยายตัวในการเทรดของสหรัฐอเมริกาและแอฟริกา และจัดสวนกับ suckers ที่มีการติดเชื้อมี Foc hastened (Stover, 1962 กระบวนการนี้ Ploetz, 2005) เป็นการแข่งขันreplaced'Gros พันธุ์คาเวนดิช 1 ทน Michel', Fusariumเหี่ยวหายไปเป็นปัญหาในการผลิตส่งออก (Buddenhagen1990)มีทนการต่อต้านของกลุ่มย่อยของคาเวนดิชแข่ง 1สำหรับทศวรรษที่ผ่าน มา และขนาดใหญ่ monocultures ของพันธุ์เหล่านี้ได้ยังคงอยู่ในการผลิตในดินเนื้อปูน 1 รบกวนการแข่งขัน แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงคาเวนดิชฟื้นฟูเทรด ความเสี่ยงจากการพึ่งพาชุดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของโคลนที่ถูกรับรู้ โดยคนคุ้นเคยกับประวัติ 'gros Michel' ในการประเมินผลของเขาส่งออกผลิต Stover (1986) ระบุว่า การเทรดที่ถูก "...มากเสี่ยงโรคใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแข่งขันเขตร้อนของเหี่ยว fusarium ที่สามารถล้างผลาญพื้นฐานของ industryetheคาเวนดิชพันธุ์" หลังจากตรวจทานของเขา ไร่ใหม่ของคาเวนดิชเริ่มยอมเหี่ยว Fusarium ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้โดยช่วงปี 1990 มี Foc แข่งใหม่ได้ชัดเจนรับผิดชอบ ซึ่งแตกต่างจากการแข่งขันที่ได้รับผลกระทบคาเวนดิชในทศวรรษที่ผ่านมาในระดับ ("แข่งขัน 4"), 4 (TR4) การแข่งขันเขตร้อนถูกมีอำนาจในดินเนื้อปูนดีในเขตร้อน มันเป็นเขตร้อนแข่งขันที่มีกลัว stover โดยเปิดศตวรรษ TR4 ถูกรับรู้ในพื้นที่ค่อนข้างหลากหลายที่ออสเตรเลีย (เขตเหนือ),จีน (กว่างหนาน กวางตุ้ง ) อินโดนีเซีย (Halmahera อีรีอันจา จาวา Sulawesi และสุมาตรา), มาเลเซีย (คาบสมุทร และซาราวัค), ฟิลิปปินส์และไต้หวัน (Ploetz, 2006a, b) TR4 ล่าสุดระบาดใน Jordan และโมซัมบิก (พ่อบ้าน 2013 การ์เซีย et al.,2014) ใหม่เน้นภัยคุกคามที่จะทำการผลิตทั่วโลก(Ploetz, 2009 Ploetz กเคิร์ดโซว์ 2011)เหี่ยว fusarium ของกล้วยเป็นโรคเหี่ยวของหลอดเลือดทั่วไป ที่ศึกษาติดรากของพันธุ์กล้วยไวต่อ และทนแต่ติดเชื้อทั่วไปคืบเข้า vascularized บางส่วนของการเหง้าเท่านั้นในการศึกษาจีโนไทป์ไวต่อ (Beckman, 1987, 1990)มีผลิต tyloses เหงือก และเจใน xylem lumena ตอบการติดเชื้อ แต่ ในพันธุ์ทนโฮสต์ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ผลิตก่อนหน้า และอย่างรวดเร็วมากขึ้นกว่าในพันธุ์ที่ไวต่อการติดเชื้อที่ระบบของ pseudostem ที่ถูกบล็อค โดยเหตุการณ์เหล่านี้ในพันธุ์ทน ในขณะการศึกษา colonizes ไวต่อพันธุ์ล่วงหน้าการตอบสนองของโฮสต์เหล่านี้Xylem ที่ได้รับผลกระทบกลายเป็น สีน้ำตาลน้ำตาล และเป็นในที่สุดต่อ ทำ impeding ขนส่งน้ำและธาตุอาหาร เก่าแก่ใบเหี่ยว ตาย และสามารถแบ่งที่ฐานของพวกเขา สีเหลืองของใบไม้lamina เป็นปกติ คาดคะเนเนื่องจากการกระทำของ phytotoxinsที่มีผลิต โดยการศึกษา แม้ว่าไม่ใช่สีเหลืองการพัฒนาของอาการทั้งหลายเป็นที่รู้จัก ในที่สุดอายุ และอายุใบพัฒนาอาการและโรงงานยุบ3.1. จัดช่วงและรูปแบบในการศึกษากล้วย M. balbisiana, schizocarpaandM เมตร textilis(มะนิลาป่าน) (Musaceae: Zingiberales) ได้รับผลกระทบ สายพันธุ์อื่น ๆสามารถติดเชื้อ โดย Foc (เช่นวัชพืชพันธุ์ในการปลูกกล้วย), แต่พัฒนาอาการของโรค (Hennesey et al., 2005 Waiteก Dunlap, 1953) รายงานล่าสุด การระบุโฮสต์กว้างใบไม้ช่วง Foc ใช้เดี่ยว assays และไม่อาจเชื่อถือได้(Waman et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Fusarium เหี่ยวของ ไซมอนดกล้วย
( 1966 ) อธิบาย Fusarium เหี่ยวของกล้วยเป็นหนึ่งใน
อันตรายที่สุดของโรคพืชทั้งหมด เนื่องจากผลกระทบใน the'gros มิเชล '
- based ธุรกิจการค้าส่งออก จนกระทั่งแคลิฟอร์เนีย 1960 , การส่งออก
เทรดอาศัยเกือบทั้งหมดใน Gros Michel ' ' ซึ่งมีการผลิต แต่เสี่ยงต่อการแข่งขัน 1
ของฟรี . ทรีตเมนต์แบบนั้น
ใช้ในการผลิตส่งออกให้เกิดโรคอย่างรวดเร็วการพัฒนาและการแพร่กระจายในธุรกิจการค้าที่ชาวอเมริกันและแอฟริกันและ
การทำสวนกับหน่อที่ติดเชื้อ
กับฟรีรีบเร่งกระบวนการนี้ ( ส่วน , 1962 ; ploetz , 2005 ) เป็น 1-resistant การแข่งขัน
คาเวนดิชพันธุ์ replaced'gros Michel ' , Fusarium
จะหายไปเมื่อเกิดปัญหาในการผลิตส่งออก ( buddenhagen

, 1990 )ความต้านทานของกลุ่มย่อยคาเวนดิชเพื่อการแข่งขัน 1 มีทนต่อ
ทศวรรษ , และขนาดใหญ่ทรีตเมนต์ของพันธุ์เหล่านี้มีการผลิตในการแข่งขัน 1-infested
ยังคงอยู่ในดิน แม้ว่า
เปลี่ยนคาเวนดิชฟื้นฟูการค้า ความเสี่ยงของการพึ่งพาการตั้งค่าที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของโคลนรู้จักคนที่
คุ้นเคยกับ ' Gros Michel ' ประวัติศาสตร์ ในการประเมินผลของการส่งออก
การผลิตฝัก ( 1986 ) พบว่า การค้า " . . . . . . .
มากเสี่ยงต่อโรคใหม่ โดยเฉพาะการแข่งขันของเขตร้อน
Fusarium เหี่ยวที่จะทำลายล้างพื้นฐานของ industryethe
คาเวนดิชพันธุ์ หลังจากที่ตรวจสอบสวนใหม่
คาเวนดิชเริ่มยอมให้ Fusarium เหี่ยวในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
และ โดยในช่วงต้นปี 1990 มันแจ่มแจ้งว่า การแข่งขันใหม่ของถูก
ฟรีรับผิดชอบ ซึ่งแตกต่างจากการแข่งขันที่ได้รับผลกระทบ คาเวนดิชสำหรับทศวรรษใน subtropics ( " แข่ง 4 " ) , การแข่งขันร้อน 4 ( tr4 ) คือ
เชี่ยวชาญในดินที่ดีในเขตร้อน มันเป็นการแข่งขันที่ร้อน
ซากก็กลัว โดยหันของศตวรรษที่ tr4 ถูกรู้จักในพื้นที่ค่อนข้างกว้าง
) ออสเตรเลีย ( เขตเหนือ ) ,
จีน ( หนานกวางตุ้ง , กวางสี ) , อินโดนีเซีย ( halmahera เรียน
,จายา ชวา สุลาเวสี และเกาะสุมาตรา ) , มาเลเซีย ( คาบสมุทรและซาราวัก ) , ฟิลิปปินส์และไต้หวัน ( ploetz 2006a , B ) ล่าสุด tr4
ระบาดในจอร์แดนและโมซัมบิก ( พ่อบ้าน 2013 ; การ์เซีย et al . ,
2014 ) จะเน้นการคุกคามนั้นท่าน

การผลิตทั่วโลก ( ploetz , 2009 ; และ ploetz เชอร์ชิล , 2011 ) .
Fusarium เหี่ยวของกล้วยเป็นปกติของหลอดเลือดโรคเหี่ยว .
รากของเชื้อโรคติดเชื้อไวและป้องกันการติดเชื้อโดยทั่วไปพันธุ์กล้วย ,
แต่ในส่วนของความคืบหน้า vascularized
เหง้าในอ่อนแอพันธุ์ ( เบคแมน , 1987 , 1990 )
tyloses , เหงือกและเจล ผลิตในไซเลม lumena ตอบสนอง
การติดเชื้อ แต่ในพันธุ์ต้านทานผลิตภัณฑ์โฮสต์เหล่านี้มีการผลิตก่อนหน้านี้และไกลมากขึ้น รวดเร็วกว่า
อ่อนแอ 2 พันธุ์การติดเชื้อทั่วร่างกายของ C จะถูกบดบังโดยเหตุการณ์เหล่านี้ใน
พันธุ์ต้านทานและอ่อนแอเชื้อโรค colonizes
พันธุ์ล่วงหน้าของการตอบสนองโฮสต์เหล่านี้
ผลกระทบไซเลมกลายเป็นสีน้ำตาลแดง และในที่สุด
เสียบจึงทำให้น้ำและขนส่งสารอาหาร ใบเก่าจะตาย และสามารถแยกที่ฐานของพวกเขา สีเหลืองของใบไม้
แบบทั่วไปคาดว่าเนื่องจากการกระทำของ phytotoxins
ที่ผลิตโดยเชื้อจะไม่ใช่สีเหลือง
การพัฒนาอาการเหี่ยวยังเป็นที่รู้จัก ในที่สุด
น้องและน้องใบมีอาการยุบและพืช
.
1 . โฮสต์ช่วงการเชื้อโรค
กล้วยป่า ม. balbisiana M schizocarpaandm . textilis
( ป่านมะนิลา ( กล้วย ) : วงศ์ขิง ) ได้รับผลกระทบชนิดอื่น ๆสามารถติดเชื้อโดย
ฟรี ( เช่นวัชพืชชนิดในแปลงปลูกกล้วย ) แต่
ไม่ได้พัฒนาอาการของโรค ( hennesey et al . , 2005 ; และเวท
ดันล็อป , 1953 ) รายงานล่าสุด ซึ่งพบพืชอาศัย
กว้างสำหรับ ฟรี ใช้ บ้านเดี่ยว หรือใบและอาจจะไม่เป็นที่เชื่อถือได้
( waman et al . ,
) )