Benzyl alcohol (1 mmol), HNO3 (0.5

Benzyl alcohol (1 mmol), HNO3 (0.5 mmol) and FeCl3
(0.5 mmol) in 5 mL acetone was sonicated at 35 kHz for 10 min.
After complete conversion (monitored on TLC), acetone was evaporated,
diluted with water and extracted with ether (3  10 mL).
The ether extract was washed with saturated NaHCO3, dried over
anhyd. Na2SO4 and concentrated. The crude product was purified
by silica gel column chromatography using EtOAc/ Pet. Ether
(5:95) to get benzaldehyde (94%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Benzyl แอลกอฮอล์ (1 mmol), HNO3 (0.5 mmol) และ FeCl3(0.5 mmol) ใน 5 มล. โตน sonicated ที่ 35 kHz สำหรับ 10 นาทีหลังจากการแปลงเสร็จสมบูรณ์ (ตรวจสอบใน TLC), อะซิโตนเป็นระเหยผสมน้ำ และสกัด ด้วยอีเทอร์ (3 10 mL)สารสกัดอีเทอร์ถูกล้าง ด้วยอิ่มตัว NaHCO3 แห้งผ่านanhyd Na2SO4 และเข้มข้นขึ้น ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบบริสุทธิ์โดยซิลิกาเจลคอลัมน์ chromatography ใช้ EtOAc / อีเธอร์ pet ผู้ผลิตขวด(5:95) รับ benzaldehyde (94%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เบนซิลแอลกอฮอล์ (1 มิลลิโมล) HNO3 (0.5 มิลลิโมล) และ FeCl3
(0.5 มิลลิโมล) ในขนาด 5 ml อะซีโตนถูก sonicated ที่ 35 เฮิร์ทซ์เป็นเวลา 10 นาที.
หลังจากการแปลงสมบูรณ์ (ตรวจสอบบน TLC), อะซิโตนได้รับการระเหย
เจือจางด้วยน้ำและสกัดด้วย อีเทอร์ (3? 10 มล.)
สารสกัดจากอีเทอร์ถูกล้างด้วยอิ่มตัว NaHCO3 แห้งกว่า
anhyd Na2SO4 และเข้มข้น ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบบริสุทธิ์
โดยคอลัมน์ซิลิกาเจลใช้ EtOAc / สัตว์เลี้ยง อีเธอร์
(5:95) เพื่อให้ได้ benzaldehyde (94%)