Introduction Ventilation in bimodal fish (i.e. those that respire simultaneously in air and water) is characterised by variable branchial ventilation patterns and intermittent and arrhythmic air breathing (Shelton et al., 1986). It has been suggested therefore that air breathing in these animals is an on-demand phenomenon that is stimulated by afferent feedback from one or more peripheral receptors (Shelton et al., 1986). Studies on the air-breathing lungfish Protopterus and gar Lepisosteus show that O2 chemoreceptors are located diffusely throughout the gills, as is the case for most fish, and evidence points to the existence of both internally and externally oriented O2 chemoreceptors that respond to changes in blood O2 partial pressure (PO2) and aquatic PO2, respectively (Johansen and Lenfant, 1968; Lahiri et al., 1970; Smatresk, 1986). Since there is evidence to suggest that chemoreceptors are located at the site of aquatic respiration in air-breathing fish, it is reasonable to contemplate the existence of chemoreceptors at the site of aerial respiration, i.e. within the air-breathing organ (ABO). A common method used to identify sites of chemoreceptors in conscious air-breathing fish is to observe behavioural responses to independent changes in aquatic and aerial gas contents (e.g. Burggren, 1979; Graham et al., 1995; Hedrick and Jones, 1993; Hughes and Singh, 1970; Johansen
แนะนำการระบายอากาศในปลา bimodal (เช่นผู้ที่ respire พร้อมกันในอากาศและน้ำ) มีประสบการ์ทางระบาย branchial ตัวแปรรูปแบบไม่ต่อเนื่อง และ arrhythmic อากาศหายใจ (เชลตันและ al., 1986) จึงมีการแนะนำดังว่าอากาศที่หายใจในสัตว์เหล่านี้เป็นปรากฏการณ์ตามความต้องการที่ถูกกระตุ้น โดยความคิดเห็น afferent จากหนึ่ง หรือมากกว่าต่อพ่วง receptors (เชลตันและ al., 1986) กรณีปลาส่วนใหญ่เป็นศึกษาปลาปอดหายใจอากาศที่วงศ์ปลาปอดแอฟริกาและ gar คู Lepisosteus แสดงว่า O2 chemoreceptors อยู่ diffusely ตลอด gills เป็น และหลักฐานการมีอยู่ของทั้งสองจุดภายใน และภายนอกเน้น chemoreceptors O2 ที่ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในเลือด O2 ความดันบางส่วน (PO2) และ PO2 น้ำ ตามลำดับ (Johansen และ Lenfant, 1968 Lahiri et al., 1970 Smatresk, 1986) เนื่องจากมีหลักฐานแนะนำว่า chemoreceptors อยู่ในไซต์ของน้ำหายใจในอากาศหายใจปลา จะเหมาะสมที่จะคิดการดำรงอยู่ของ chemoreceptors ที่เว็บไซต์ของทางอากาศหายใจ เช่นภายในอวัยวะหายใจอากาศ (ABO) วิธีทั่วไปที่ใช้ระบุไซต์ของ chemoreceptors ในอากาศหายใจปลาสติคือการ สังเกตพฤติกรรมการตอบสนองกับการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับเนื้อหาทางน้ำ และทางอากาศก๊าซ (เช่น Burggren, 1979 เกรแฮมและ al., 1995 Hedrick และโจนส์ 1993 ฮิวจ์สและสิงห์ 1970 Johansen
การแปล กรุณารอสักครู่..
Introduction Ventilation in bimodal fish (i.e. those that respire simultaneously in air and water) is characterised by variable branchial ventilation patterns and intermittent and arrhythmic air breathing (Shelton et al., 1986). It has been suggested therefore that air breathing in these animals is an on-demand phenomenon that is stimulated by afferent feedback from one or more peripheral receptors (Shelton et al., 1986). Studies on the air-breathing lungfish Protopterus and gar Lepisosteus show that O2 chemoreceptors are located diffusely throughout the gills, as is the case for most fish, and evidence points to the existence of both internally and externally oriented O2 chemoreceptors that respond to changes in blood O2 partial pressure (PO2) and aquatic PO2, respectively (Johansen and Lenfant, 1968; Lahiri et al., 1970; Smatresk, 1986). Since there is evidence to suggest that chemoreceptors are located at the site of aquatic respiration in air-breathing fish, it is reasonable to contemplate the existence of chemoreceptors at the site of aerial respiration, i.e. within the air-breathing organ (ABO). A common method used to identify sites of chemoreceptors in conscious air-breathing fish is to observe behavioural responses to independent changes in aquatic and aerial gas contents (e.g. Burggren, 1979; Graham et al., 1995; Hedrick and Jones, 1993; Hughes and Singh, 1970; Johansen
การแปล กรุณารอสักครู่..
แนะนำการระบายในไบโมดอลปลา ( เช่นผู้ที่หายใจพร้อมกันในอากาศและน้ำ ) เป็นภาวะที่ตัวแปร branchial ระบายลวดลาย และต่อเนื่องและ arrhythmic อากาศหายใจ ( เชลตัน et al . , 1986 )มันได้รับการแนะนำซึ่งอากาศหายใจในสัตว์เหล่านี้เป็นปรากฏการณ์ที่กระตุ้นความต้องการโดยประสาทความคิดเห็นจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวรับสัญญาณอุปกรณ์ต่อพ่วง ( เชลตัน et al . , 1986 ) การศึกษาในอากาศหายใจและ lepisosteus Gar . pro ปลาปอดแสดงว่า O2 กองฟางแห้งอยู่อย่างกระจัดกระจายทั่วเหงือก , เป็นกรณีสำหรับปลามากที่สุดคะแนน และหลักฐานการมีอยู่ของทั้งภายในและภายนอกที่มุ่งเน้น O2 กองฟางแห้งที่ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในเลือดความดันย่อยของออกซิเจน ( po2 ) และสัตว์น้ำ po2 ตามลำดับ ( โจแฮนเซน และเลนเฟิน , 1968 ; ลาหิรี et al . , 1970 ; smatresk , 1986 ) เนื่องจากมีหลักฐานที่ชี้ชัดว่า กองฟางแห้งอยู่ที่เว็บไซต์ของการหายใจอากาศหายใจในน้ำ ปลามันมีเหตุผลที่จะคิดมีกองฟางแห้งที่เว็บไซต์ของอากาศในการหายใจ เช่น ภายในอากาศหายใจอวัยวะ ( ABO ) วิธีการทั่วไปที่ใช้เพื่อระบุเว็บไซต์ของกองฟางแห้งในอากาศหายใจ มีสติ ปลาคือ สังเกตพฤติกรรมการตอบสนองที่เป็นอิสระในน้ำ และอากาศ แก๊ส เช่น เนื้อหา burggren , 1979 ; เกรแฮม et al . , 1995 ; เฮดดริก และ โจนส์ , 1993 ;Hughes และ Singh , 1970 โจแฮนสัน
;
การแปล กรุณารอสักครู่..