- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
useful 1H NMR data with peaks 2, 3,
useful 1H NMR data with peaks 2, 3, and 8 is apparently due to
the presence of multiple coeluting constituents or very small
amounts of compounds with strong UV absorption.
These results show that rapid accumulation of NMR data,
including efficient acquisition of 2D NMR spectra, is possible
using the combination of HPLC-SPE with CapNMR. Comparison
of the chromatogram shown in Figure 3 with those of standard
solutions of 1 shows that a single injection of the extract (0.31
mg) corresponds to 70 íg (110 nmol) of 1 (22.5% of the toluene
extract or 0.84% of the fruits). The amount of 2, which has the
same chromophores as 1, is 30 íg (50 nmol, 10% of the toluene
extract or 0.35% of the fruits). Thus, in order to elute some 5 íg
of 1 from a CapHPLC chromatographic system to the CapNMR
probe, 22 íg of the actual extract would have to be injected to
the capillary column, and this amount would have to be doubled
in order to achieve a comparable amount of 2. Since the injection
valve of a CapHPLC system is usually smaller than 1 íL, such
amounts of the extract are not deliverable, and we conclude that
determination of major components of T. garganica extract,
straightforward by the present technique, may be difficult using
capillary HPLC with CapNMR detection. The advantage of HPLCSPE
combined with CapNMR is even more apparent in the case
of the phenylpropanoids 6-9. By use of a reference standard of
6, the amount of this compound is roughly 2 íg (4 nmol) per
injection or 0.6% of the toluene extract (0.02% of the fruits). Even
for the minor phenylpropanoids 7 (peak 7) and 8 (peak 10), usable
1H NMR data could be obtained (Table 1). The amount of 8 can
be estimated as roughly 0.4 íg/injection (0.7 nmol), or 0.1% of
the extract (0.003% of the fruits). A sufficient amount of 8 could
nevertheless be accumulated in the HPLC-SPE step, leading to
the elucidation of its structure (Table 1).
Therefore, the HPLC-SPE-CapNMR hyphenation with multiple
trapping, employing normal-bore columns for increased capacity,
allows structure elucidation of truly minor extract constituents
and may be generally superior to CapHPLC-CapNMR for analysis
of natural products mixtures. Previous applications of the CapNMR
probe to natural products35-40 involved microfractionations, i.e.,
collecting and drying HPLC fractions followed by redissolving the
resulting samples in extremely small solvent volumes (single-digit
microliter amounts) for CapNMR analysis. In addition to automation,
the HPLC-SPE procedure described in the present work
offers analyte accumulation by repeated peak trapping, with the
possibility of using a different number of cumulative trappings
for major and minor extract components. Analyte isolation by
HPLC-SPE, in contrast to microfractionation procedures that
involve evaporation, is in principle compatible with the presence
of nonvolatile buffers. Furthermore, SPE cartridge elution directly
into the CapNMR probe is perhaps easier than direct handling of
microliter amounts of solvents and circumvents possible problems
with dissolution of isolated compounds. Further developments
should therefore lead to a fully automated HPLC-SPE-CapNMR
system, integrating a mass spectrometer for on-line determination
of molecular masses or SPE trapping according to the MS signal
for compounds not detectable by UV detectors.
the presence of multiple coeluting constituents or very small
amounts of compounds with strong UV absorption.
These results show that rapid accumulation of NMR data,
including efficient acquisition of 2D NMR spectra, is possible
using the combination of HPLC-SPE with CapNMR. Comparison
of the chromatogram shown in Figure 3 with those of standard
solutions of 1 shows that a single injection of the extract (0.31
mg) corresponds to 70 íg (110 nmol) of 1 (22.5% of the toluene
extract or 0.84% of the fruits). The amount of 2, which has the
same chromophores as 1, is 30 íg (50 nmol, 10% of the toluene
extract or 0.35% of the fruits). Thus, in order to elute some 5 íg
of 1 from a CapHPLC chromatographic system to the CapNMR
probe, 22 íg of the actual extract would have to be injected to
the capillary column, and this amount would have to be doubled
in order to achieve a comparable amount of 2. Since the injection
valve of a CapHPLC system is usually smaller than 1 íL, such
amounts of the extract are not deliverable, and we conclude that
determination of major components of T. garganica extract,
straightforward by the present technique, may be difficult using
capillary HPLC with CapNMR detection. The advantage of HPLCSPE
combined with CapNMR is even more apparent in the case
of the phenylpropanoids 6-9. By use of a reference standard of
6, the amount of this compound is roughly 2 íg (4 nmol) per
injection or 0.6% of the toluene extract (0.02% of the fruits). Even
for the minor phenylpropanoids 7 (peak 7) and 8 (peak 10), usable
1H NMR data could be obtained (Table 1). The amount of 8 can
be estimated as roughly 0.4 íg/injection (0.7 nmol), or 0.1% of
the extract (0.003% of the fruits). A sufficient amount of 8 could
nevertheless be accumulated in the HPLC-SPE step, leading to
the elucidation of its structure (Table 1).
Therefore, the HPLC-SPE-CapNMR hyphenation with multiple
trapping, employing normal-bore columns for increased capacity,
allows structure elucidation of truly minor extract constituents
and may be generally superior to CapHPLC-CapNMR for analysis
of natural products mixtures. Previous applications of the CapNMR
probe to natural products35-40 involved microfractionations, i.e.,
collecting and drying HPLC fractions followed by redissolving the
resulting samples in extremely small solvent volumes (single-digit
microliter amounts) for CapNMR analysis. In addition to automation,
the HPLC-SPE procedure described in the present work
offers analyte accumulation by repeated peak trapping, with the
possibility of using a different number of cumulative trappings
for major and minor extract components. Analyte isolation by
HPLC-SPE, in contrast to microfractionation procedures that
involve evaporation, is in principle compatible with the presence
of nonvolatile buffers. Furthermore, SPE cartridge elution directly
into the CapNMR probe is perhaps easier than direct handling of
microliter amounts of solvents and circumvents possible problems
with dissolution of isolated compounds. Further developments
should therefore lead to a fully automated HPLC-SPE-CapNMR
system, integrating a mass spectrometer for on-line determination
of molecular masses or SPE trapping according to the MS signal
for compounds not detectable by UV detectors.
0/5000
ประโยชน์ 1H NMR ข้อมูลยอด 2, 3 และ 8 จะเห็นได้ชัดเนื่อง
สถานะ constituents หลาย coeluting หรือขนาดเล็กมาก
จำนวนของสารกับแรง UV ดูดซึม
ผลเหล่านี้แสดงว่าสะสมอย่างรวดเร็วของข้อมูล NMR,
แรมสเป็คตรา NMR 2D ซื้ออย่างมีประสิทธิภาพรวมทั้งเป็น
ชุดของ HPLC SPE ด้วย CapNMR เปรียบเทียบ
ของ chromatogram ที่แสดงในรูปที่ 3 กับมาตรฐาน
โซลูชั่นที่ 1 แสดงให้เห็นว่าเป็นการฉีดสารสกัดเดียว ($ 0.31
mg) สอดคล้องกับ íg (110 nmol) 70 1 (22.5% ของโทลูอีน
สารสกัดหรือ 0.84% ของผลไม้) จำนวน 2 ซึ่งมีการ
chromophores เดียว 1 เป็น 30 íg (50 nmol, 10% ของโทลูอีน
สารสกัดหรือ 0.35% ของผลไม้) ดังนั้น เพื่อให้ elute บาง íg 5
1 จากระบบ chromatographic CapHPLC ไป CapNMR
โพรบ íg 22 ของสารสกัดจริงจะต้องมีหัวฉีดให้
คอลัมน์เส้นเลือดฝอย และยอดเงินนี้จะต้องเป็นสองเท่า
เพื่อให้บรรลุยอดเปรียบเทียบได้ 2 ตั้งแต่การฉีด
วาล์วของระบบ CapHPLC คือมักจะมีขนาดเล็กกว่า 1 íL เช่น
จำนวนสารสกัดไม่สิ่งที่จัดส่ง และเราสรุปที่
กำหนดองค์ประกอบที่สำคัญของต. garganica แยก,
ตรง โดยเทคนิคการนำเสนอ อาจยากใช้
HPLC รูพรุนกับ CapNMR ตรวจสอบได้ ข้อดีของ HPLCSPE
รวมกับ CapNMR จะยิ่งเห็นได้ชัดในกรณี
ของ phenylpropanoids 6-9 โดยใช้มาตรฐานอ้างอิงของ
6 จำนวนของผสมนี้นับเป็น íg 2 (4 nmol) ต่อ
0 หรือฉีด6% ของสารสกัดโทลูอีน (0.02% ของผลไม้) แม้
สำหรับ phenylpropanoids รอง 7 (สูงสุด 7) และ 8 (สูงสุด 10), ใช้
1H NMR ข้อมูลอาจได้รับ (ตารางที่ 1) จำนวน 8 สามารถ
จะประมาณประมาณ 0.4 íg/ฉีด (0.7 nmol), หรือ 0.1% ของ
สารสกัด (0.003% ของผลไม้ได้ จำนวน 8 พอได้
แต่ จะสะสมในขั้นตอน HPLC SPE นำไป
elucidation ของโครงสร้าง (ตาราง 1)
เหตุ ยัติภังค์ HPLC-SPE-CapNMR หลาย
วางกับดัก การใช้กระบอกสูบปกติคอลัมน์กำลังการผลิตเพิ่มขึ้น,
ให้ elucidation โครงสร้างของ constituents แยกย่อยอย่างแท้จริง
และอาจทั่วไปเหนือกว่า CapHPLC-CapNMR สำหรับการวิเคราะห์
ของน้ำยาผสมของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ CapNMR ใช้ก่อนหน้านี้
โพรบ products35 40 microfractionations เกี่ยวข้องธรรมชาติ i.e.,
collecting และแห้งเศษ HPLC ตาม redissolving
ตัวอย่างผลลัพธ์ในตัวทำละลายปริมาณเล็กมาก (ตัวเลขเดียว
ไมโครลิตรจำนวน) สำหรับการวิเคราะห์ CapNMR นอกจากระบบอัตโนมัติ,
HPLC SPE ขั้นตอนอธิบายไว้ในงานนำเสนอ
มีสะสมการ analyte โดยจับความซ้ำสูง มีการ
ใช้จำนวนสะสมสุข
สำหรับ และแยกส่วนประกอบ Analyte แยกโดย
HPLC-SPE ตรงข้ามขั้นตอน microfractionation ที่
เกี่ยวข้องกับการระเหย เป็นหลักกับการ
ของ nonvolatile บัฟเฟอร์ นอกจากนี้ SPE ตลับ elution โดยตรง
เป็น CapNMR โพรบอาจจะเป็นการจัดการโดยตรงง่ายกว่า
ไมโครลิตรจำนวนหรือสารทำละลาย และ circumvents มีปัญหา
กับยุบแยกสาร เพิ่มเติมพัฒนา
ดังนั้นควรทำให้เป็นอัตโนมัติอย่างสมบูรณ์ HPLC-SPE-CapNMR
ระบบ รวมสเปกโตรมิเตอร์โดยรวมสำหรับเรื่องง่ายดาย
ฝูงโมเลกุลหรือ SPE ดักตาม MS สัญญาณ
สำหรับสารประกอบที่ไม่สามารถตรวจสอบได้ โดยตรวจจับ UV
สถานะ constituents หลาย coeluting หรือขนาดเล็กมาก
จำนวนของสารกับแรง UV ดูดซึม
ผลเหล่านี้แสดงว่าสะสมอย่างรวดเร็วของข้อมูล NMR,
แรมสเป็คตรา NMR 2D ซื้ออย่างมีประสิทธิภาพรวมทั้งเป็น
ชุดของ HPLC SPE ด้วย CapNMR เปรียบเทียบ
ของ chromatogram ที่แสดงในรูปที่ 3 กับมาตรฐาน
โซลูชั่นที่ 1 แสดงให้เห็นว่าเป็นการฉีดสารสกัดเดียว ($ 0.31
mg) สอดคล้องกับ íg (110 nmol) 70 1 (22.5% ของโทลูอีน
สารสกัดหรือ 0.84% ของผลไม้) จำนวน 2 ซึ่งมีการ
chromophores เดียว 1 เป็น 30 íg (50 nmol, 10% ของโทลูอีน
สารสกัดหรือ 0.35% ของผลไม้) ดังนั้น เพื่อให้ elute บาง íg 5
1 จากระบบ chromatographic CapHPLC ไป CapNMR
โพรบ íg 22 ของสารสกัดจริงจะต้องมีหัวฉีดให้
คอลัมน์เส้นเลือดฝอย และยอดเงินนี้จะต้องเป็นสองเท่า
เพื่อให้บรรลุยอดเปรียบเทียบได้ 2 ตั้งแต่การฉีด
วาล์วของระบบ CapHPLC คือมักจะมีขนาดเล็กกว่า 1 íL เช่น
จำนวนสารสกัดไม่สิ่งที่จัดส่ง และเราสรุปที่
กำหนดองค์ประกอบที่สำคัญของต. garganica แยก,
ตรง โดยเทคนิคการนำเสนอ อาจยากใช้
HPLC รูพรุนกับ CapNMR ตรวจสอบได้ ข้อดีของ HPLCSPE
รวมกับ CapNMR จะยิ่งเห็นได้ชัดในกรณี
ของ phenylpropanoids 6-9 โดยใช้มาตรฐานอ้างอิงของ
6 จำนวนของผสมนี้นับเป็น íg 2 (4 nmol) ต่อ
0 หรือฉีด6% ของสารสกัดโทลูอีน (0.02% ของผลไม้) แม้
สำหรับ phenylpropanoids รอง 7 (สูงสุด 7) และ 8 (สูงสุด 10), ใช้
1H NMR ข้อมูลอาจได้รับ (ตารางที่ 1) จำนวน 8 สามารถ
จะประมาณประมาณ 0.4 íg/ฉีด (0.7 nmol), หรือ 0.1% ของ
สารสกัด (0.003% ของผลไม้ได้ จำนวน 8 พอได้
แต่ จะสะสมในขั้นตอน HPLC SPE นำไป
elucidation ของโครงสร้าง (ตาราง 1)
เหตุ ยัติภังค์ HPLC-SPE-CapNMR หลาย
วางกับดัก การใช้กระบอกสูบปกติคอลัมน์กำลังการผลิตเพิ่มขึ้น,
ให้ elucidation โครงสร้างของ constituents แยกย่อยอย่างแท้จริง
และอาจทั่วไปเหนือกว่า CapHPLC-CapNMR สำหรับการวิเคราะห์
ของน้ำยาผสมของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ CapNMR ใช้ก่อนหน้านี้
โพรบ products35 40 microfractionations เกี่ยวข้องธรรมชาติ i.e.,
collecting และแห้งเศษ HPLC ตาม redissolving
ตัวอย่างผลลัพธ์ในตัวทำละลายปริมาณเล็กมาก (ตัวเลขเดียว
ไมโครลิตรจำนวน) สำหรับการวิเคราะห์ CapNMR นอกจากระบบอัตโนมัติ,
HPLC SPE ขั้นตอนอธิบายไว้ในงานนำเสนอ
มีสะสมการ analyte โดยจับความซ้ำสูง มีการ
ใช้จำนวนสะสมสุข
สำหรับ และแยกส่วนประกอบ Analyte แยกโดย
HPLC-SPE ตรงข้ามขั้นตอน microfractionation ที่
เกี่ยวข้องกับการระเหย เป็นหลักกับการ
ของ nonvolatile บัฟเฟอร์ นอกจากนี้ SPE ตลับ elution โดยตรง
เป็น CapNMR โพรบอาจจะเป็นการจัดการโดยตรงง่ายกว่า
ไมโครลิตรจำนวนหรือสารทำละลาย และ circumvents มีปัญหา
กับยุบแยกสาร เพิ่มเติมพัฒนา
ดังนั้นควรทำให้เป็นอัตโนมัติอย่างสมบูรณ์ HPLC-SPE-CapNMR
ระบบ รวมสเปกโตรมิเตอร์โดยรวมสำหรับเรื่องง่ายดาย
ฝูงโมเลกุลหรือ SPE ดักตาม MS สัญญาณ
สำหรับสารประกอบที่ไม่สามารถตรวจสอบได้ โดยตรวจจับ UV
การแปล กรุณารอสักครู่..
useful 1H NMR data with peaks 2, 3, and 8 is apparently due to
the presence of multiple coeluting constituents or very small
amounts of compounds with strong UV absorption.
These results show that rapid accumulation of NMR data,
including efficient acquisition of 2D NMR spectra, is possible
using the combination of HPLC-SPE with CapNMR. Comparison
of the chromatogram shown in Figure 3 with those of standard
solutions of 1 shows that a single injection of the extract (0.31
mg) corresponds to 70 íg (110 nmol) of 1 (22.5% of the toluene
extract or 0.84% of the fruits). The amount of 2, which has the
same chromophores as 1, is 30 íg (50 nmol, 10% of the toluene
extract or 0.35% of the fruits). Thus, in order to elute some 5 íg
of 1 from a CapHPLC chromatographic system to the CapNMR
probe, 22 íg of the actual extract would have to be injected to
the capillary column, and this amount would have to be doubled
in order to achieve a comparable amount of 2. Since the injection
valve of a CapHPLC system is usually smaller than 1 íL, such
amounts of the extract are not deliverable, and we conclude that
determination of major components of T. garganica extract,
straightforward by the present technique, may be difficult using
capillary HPLC with CapNMR detection. The advantage of HPLCSPE
combined with CapNMR is even more apparent in the case
of the phenylpropanoids 6-9. By use of a reference standard of
6, the amount of this compound is roughly 2 íg (4 nmol) per
injection or 0.6% of the toluene extract (0.02% of the fruits). Even
for the minor phenylpropanoids 7 (peak 7) and 8 (peak 10), usable
1H NMR data could be obtained (Table 1). The amount of 8 can
be estimated as roughly 0.4 íg/injection (0.7 nmol), or 0.1% of
the extract (0.003% of the fruits). A sufficient amount of 8 could
nevertheless be accumulated in the HPLC-SPE step, leading to
the elucidation of its structure (Table 1).
Therefore, the HPLC-SPE-CapNMR hyphenation with multiple
trapping, employing normal-bore columns for increased capacity,
allows structure elucidation of truly minor extract constituents
and may be generally superior to CapHPLC-CapNMR for analysis
of natural products mixtures. Previous applications of the CapNMR
probe to natural products35-40 involved microfractionations, i.e.,
collecting and drying HPLC fractions followed by redissolving the
resulting samples in extremely small solvent volumes (single-digit
microliter amounts) for CapNMR analysis. In addition to automation,
the HPLC-SPE procedure described in the present work
offers analyte accumulation by repeated peak trapping, with the
possibility of using a different number of cumulative trappings
for major and minor extract components. Analyte isolation by
HPLC-SPE, in contrast to microfractionation procedures that
involve evaporation, is in principle compatible with the presence
of nonvolatile buffers. Furthermore, SPE cartridge elution directly
into the CapNMR probe is perhaps easier than direct handling of
microliter amounts of solvents and circumvents possible problems
with dissolution of isolated compounds. Further developments
should therefore lead to a fully automated HPLC-SPE-CapNMR
system, integrating a mass spectrometer for on-line determination
of molecular masses or SPE trapping according to the MS signal
for compounds not detectable by UV detectors.
the presence of multiple coeluting constituents or very small
amounts of compounds with strong UV absorption.
These results show that rapid accumulation of NMR data,
including efficient acquisition of 2D NMR spectra, is possible
using the combination of HPLC-SPE with CapNMR. Comparison
of the chromatogram shown in Figure 3 with those of standard
solutions of 1 shows that a single injection of the extract (0.31
mg) corresponds to 70 íg (110 nmol) of 1 (22.5% of the toluene
extract or 0.84% of the fruits). The amount of 2, which has the
same chromophores as 1, is 30 íg (50 nmol, 10% of the toluene
extract or 0.35% of the fruits). Thus, in order to elute some 5 íg
of 1 from a CapHPLC chromatographic system to the CapNMR
probe, 22 íg of the actual extract would have to be injected to
the capillary column, and this amount would have to be doubled
in order to achieve a comparable amount of 2. Since the injection
valve of a CapHPLC system is usually smaller than 1 íL, such
amounts of the extract are not deliverable, and we conclude that
determination of major components of T. garganica extract,
straightforward by the present technique, may be difficult using
capillary HPLC with CapNMR detection. The advantage of HPLCSPE
combined with CapNMR is even more apparent in the case
of the phenylpropanoids 6-9. By use of a reference standard of
6, the amount of this compound is roughly 2 íg (4 nmol) per
injection or 0.6% of the toluene extract (0.02% of the fruits). Even
for the minor phenylpropanoids 7 (peak 7) and 8 (peak 10), usable
1H NMR data could be obtained (Table 1). The amount of 8 can
be estimated as roughly 0.4 íg/injection (0.7 nmol), or 0.1% of
the extract (0.003% of the fruits). A sufficient amount of 8 could
nevertheless be accumulated in the HPLC-SPE step, leading to
the elucidation of its structure (Table 1).
Therefore, the HPLC-SPE-CapNMR hyphenation with multiple
trapping, employing normal-bore columns for increased capacity,
allows structure elucidation of truly minor extract constituents
and may be generally superior to CapHPLC-CapNMR for analysis
of natural products mixtures. Previous applications of the CapNMR
probe to natural products35-40 involved microfractionations, i.e.,
collecting and drying HPLC fractions followed by redissolving the
resulting samples in extremely small solvent volumes (single-digit
microliter amounts) for CapNMR analysis. In addition to automation,
the HPLC-SPE procedure described in the present work
offers analyte accumulation by repeated peak trapping, with the
possibility of using a different number of cumulative trappings
for major and minor extract components. Analyte isolation by
HPLC-SPE, in contrast to microfractionation procedures that
involve evaporation, is in principle compatible with the presence
of nonvolatile buffers. Furthermore, SPE cartridge elution directly
into the CapNMR probe is perhaps easier than direct handling of
microliter amounts of solvents and circumvents possible problems
with dissolution of isolated compounds. Further developments
should therefore lead to a fully automated HPLC-SPE-CapNMR
system, integrating a mass spectrometer for on-line determination
of molecular masses or SPE trapping according to the MS signal
for compounds not detectable by UV detectors.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ข้อมูลที่เป็นประโยชน์กับคุณยอด 1 , 2 , 3 และ 8 เป็น apparently เนื่องจาก
การแสดงตนของหลาย coeluting องค์ประกอบหรือปริมาณของสารที่มีขนาดเล็กมาก
การดูดกลืน UV แรง ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการสะสมอย่างรวดเร็วของข้อมูล NMR
รวมทั้งการซื้อที่มีประสิทธิภาพ 2D NMR สเปกตรัมเป็นไปได้
โดยใช้การรวมของ hplc-spe กับ capnmr . การเปรียบเทียบ
ของโครมาแสดงในรูปที่ 3 กับพวกของโซลูชั่นมาตรฐาน
1 แสดงให้เห็นว่าการฉีดเดียวสารสกัด ( 0.31
มก. ) สอดคล้องกับ í 70 g ( 110 ? ) 1 ( 22.5% ของโทลูอีน
สกัด หรือ 0.84% จากผลไม้ ) จํานวน 2 ซึ่งมี
การมีบุตรยากเช่นเดียวกับ 1 , 30 í g ( 50 ? , 10% ของโทลูอีน
แยกหรือ 0.35 % ของผลไม้ ) ดังนั้น การที่จะ elute บาง 5 g
. kgm1 จาก caphplc และระบบการ capnmr
Probe 22 มาร์ตินกรัมสารสกัดจริงจะต้องฉีด
C คอลัมน์ และในจำนวนนี้จะต้องเป็นสองเท่า
เพื่อให้บรรลุจำนวนเงินเทียบเท่าของ 2 ตั้งแต่ฉีด
วาล์วของระบบ caphplc มักมีขนาดเล็กกว่า 1 í L เช่น
ปริมาณสกัดไม่ส่งมอบ และสรุปว่า
การหาปริมาณองค์ประกอบหลักของ garganica สกัด
ตรงไปตรงมาโดยเทคนิคในปัจจุบันอาจเป็นเรื่องยาก ใช้กับการตรวจหา capnmr
ฝอย 4 . ประโยชน์ของ hplcspe
รวมกับ capnmr ยิ่งชัดเจนขึ้นในกรณี
ของ phenylpropanoids 6-9 . โดยการใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงของ
6 , ปริมาณของสารประกอบนี้เป็นประมาณ 2 í g ( 4 ? ) ต่อ
0 หรือฉีดร้อยละ 6 ของสารสกัด ( 0.02% จากผลไม้ ) แม้
สำหรับผู้เยาว์ phenylpropanoids 7 ( ยอด 7 ) และ 8 ( สูงสุด 10 ) , คุณอาจจะได้ข้อมูลงาน 1
( ตารางที่ 1 ) จํานวน 8 สามารถ
จะประเมินเป็นประมาณ 0.4 í g / ฉีด ( 0.7 ? ) หรือ 0.1 %
( 0.003 % สารสกัดจากผลไม้ ) ปริมาณที่เพียงพอของ 8 สามารถ
แต่จะสะสมใน hplc-spe ก้าวไปสู่
ส่วนคำชี้แจงของโครงสร้าง ( ตารางที่ 1 ) .
ดังนั้น เทคนิคเอสพี capnmr ยัติภังค์หลาย
ดักใช้คอลัมน์เจาะปกติเพื่อเพิ่มความจุ
ช่วยหาสูตรโครงสร้างของสารสกัดองค์ประกอบ
ผู้เยาว์อย่างแท้จริงและอาจจะโดยทั่วไปกว่า caphplc capnmr วิเคราะห์
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติผสม งานก่อนหน้าของ capnmr
สำรวจธรรมชาติ products35-40 เกี่ยวข้อง microfractionations ได้แก่ การเก็บรวบรวม และการอบแห้ง
ตามด้วย HPLC เศษส่วน redissolving ที่เกิดตัวอย่างในปริมาณขนาดเล็กมาก ( ปริมาณตัวทำละลายไมโครลิตรตัวเลข
เดี่ยว ) สำหรับการวิเคราะห์ capnmr . โดยอัตโนมัติขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน hplc-spe
งานปัจจุบันมีครูสะสมยอดซ้ำกับ
ดักจับความเป็นไปได้ในการใช้ตัวเลขที่แตกต่างของ
เครื่องประดับรวมหลักและย่อยส่วนประกอบสารสกัด ครูเหงาด้วย
hplc-spe ตรงกันข้ามกับ microfractionation ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการระเหย
เป็นในหลักการที่เข้ากันได้กับการแสดง
ของ nonvolatile บัฟเฟอร์ นอกจากนี้ยังใช้โดยตรงลงในตลับเอสพี
capnmr ตัวบางทีง่ายกว่าการจัดการโดยตรงของ
จํานวนไมโครลิตร สารละลาย และ circumvents ปัญหาเป็นไปได้
กับการสลายตัวของสารประกอบที่แยกได้ .
ต่อไปจึงควรนําไปอย่างอัตโนมัติโดยเอสพี capnmr
ระบบบูรณาการแมสสเปกโตรมิเตอร์สำหรับ
กำหนดออนไลน์ของโมเลกุลมวลชนหรือเอสพีดักตาม MS สัญญาณ
สำหรับสารประกอบไม่สามารถตรวจจับแสงยูวี
การแสดงตนของหลาย coeluting องค์ประกอบหรือปริมาณของสารที่มีขนาดเล็กมาก
การดูดกลืน UV แรง ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการสะสมอย่างรวดเร็วของข้อมูล NMR
รวมทั้งการซื้อที่มีประสิทธิภาพ 2D NMR สเปกตรัมเป็นไปได้
โดยใช้การรวมของ hplc-spe กับ capnmr . การเปรียบเทียบ
ของโครมาแสดงในรูปที่ 3 กับพวกของโซลูชั่นมาตรฐาน
1 แสดงให้เห็นว่าการฉีดเดียวสารสกัด ( 0.31
มก. ) สอดคล้องกับ í 70 g ( 110 ? ) 1 ( 22.5% ของโทลูอีน
สกัด หรือ 0.84% จากผลไม้ ) จํานวน 2 ซึ่งมี
การมีบุตรยากเช่นเดียวกับ 1 , 30 í g ( 50 ? , 10% ของโทลูอีน
แยกหรือ 0.35 % ของผลไม้ ) ดังนั้น การที่จะ elute บาง 5 g
. kgm1 จาก caphplc และระบบการ capnmr
Probe 22 มาร์ตินกรัมสารสกัดจริงจะต้องฉีด
C คอลัมน์ และในจำนวนนี้จะต้องเป็นสองเท่า
เพื่อให้บรรลุจำนวนเงินเทียบเท่าของ 2 ตั้งแต่ฉีด
วาล์วของระบบ caphplc มักมีขนาดเล็กกว่า 1 í L เช่น
ปริมาณสกัดไม่ส่งมอบ และสรุปว่า
การหาปริมาณองค์ประกอบหลักของ garganica สกัด
ตรงไปตรงมาโดยเทคนิคในปัจจุบันอาจเป็นเรื่องยาก ใช้กับการตรวจหา capnmr
ฝอย 4 . ประโยชน์ของ hplcspe
รวมกับ capnmr ยิ่งชัดเจนขึ้นในกรณี
ของ phenylpropanoids 6-9 . โดยการใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงของ
6 , ปริมาณของสารประกอบนี้เป็นประมาณ 2 í g ( 4 ? ) ต่อ
0 หรือฉีดร้อยละ 6 ของสารสกัด ( 0.02% จากผลไม้ ) แม้
สำหรับผู้เยาว์ phenylpropanoids 7 ( ยอด 7 ) และ 8 ( สูงสุด 10 ) , คุณอาจจะได้ข้อมูลงาน 1
( ตารางที่ 1 ) จํานวน 8 สามารถ
จะประเมินเป็นประมาณ 0.4 í g / ฉีด ( 0.7 ? ) หรือ 0.1 %
( 0.003 % สารสกัดจากผลไม้ ) ปริมาณที่เพียงพอของ 8 สามารถ
แต่จะสะสมใน hplc-spe ก้าวไปสู่
ส่วนคำชี้แจงของโครงสร้าง ( ตารางที่ 1 ) .
ดังนั้น เทคนิคเอสพี capnmr ยัติภังค์หลาย
ดักใช้คอลัมน์เจาะปกติเพื่อเพิ่มความจุ
ช่วยหาสูตรโครงสร้างของสารสกัดองค์ประกอบ
ผู้เยาว์อย่างแท้จริงและอาจจะโดยทั่วไปกว่า caphplc capnmr วิเคราะห์
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติผสม งานก่อนหน้าของ capnmr
สำรวจธรรมชาติ products35-40 เกี่ยวข้อง microfractionations ได้แก่ การเก็บรวบรวม และการอบแห้ง
ตามด้วย HPLC เศษส่วน redissolving ที่เกิดตัวอย่างในปริมาณขนาดเล็กมาก ( ปริมาณตัวทำละลายไมโครลิตรตัวเลข
เดี่ยว ) สำหรับการวิเคราะห์ capnmr . โดยอัตโนมัติขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน hplc-spe
งานปัจจุบันมีครูสะสมยอดซ้ำกับ
ดักจับความเป็นไปได้ในการใช้ตัวเลขที่แตกต่างของ
เครื่องประดับรวมหลักและย่อยส่วนประกอบสารสกัด ครูเหงาด้วย
hplc-spe ตรงกันข้ามกับ microfractionation ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการระเหย
เป็นในหลักการที่เข้ากันได้กับการแสดง
ของ nonvolatile บัฟเฟอร์ นอกจากนี้ยังใช้โดยตรงลงในตลับเอสพี
capnmr ตัวบางทีง่ายกว่าการจัดการโดยตรงของ
จํานวนไมโครลิตร สารละลาย และ circumvents ปัญหาเป็นไปได้
กับการสลายตัวของสารประกอบที่แยกได้ .
ต่อไปจึงควรนําไปอย่างอัตโนมัติโดยเอสพี capnmr
ระบบบูรณาการแมสสเปกโตรมิเตอร์สำหรับ
กำหนดออนไลน์ของโมเลกุลมวลชนหรือเอสพีดักตาม MS สัญญาณ
สำหรับสารประกอบไม่สามารถตรวจจับแสงยูวี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- มีไข้
- ... th' last landscape I did with oil...
- She will be right
- ฉันจะไม่รบกวน
- Emma,wherever you may be, please send us
- The use of HPLC-DAD-SPE-NMR technique wa
- คุณไปเที่ยวกับใคร
- ชนิดของการเคลือบที่มีเป็น lacquer and TH
- Diabetes death ratesa developed country,
- Get off the bus and went to find a boyfr
- กินไรยัง
- เสนอหรือแนะนำวิธีแก้ไขปัญหาว่าต้องทำยังไ
- เนื่องจากมีความรับผิดชอบสูง ต้องรับผิดชอ
- started Roots&Shoots in
- 酸味沙拉
- ฝึกงาน
- graduated
- Yet for Neanderthals, time was running o
- จะมาบุรีรัมย์อีกไหม
- ทะเบียนเครื่องบิน
- Illuminated boat festival
- The cryIAc and sck genes were introduced
- กระเป๋าเดินทางของฉันมีปัญหาเกี่ยวกับศุลก
- I can send you my pic if you want But I
