ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้วย CTAB (1 g/L) เป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อขจัดจุลินทรีย์
ขนที่กำจัดไขมันที่ทำความสะอาดแล้วถูกตากให้แห้งภายใต้แสงแดดเป็นเวลา 1-2 วัน จากนั้นจึงสับเป็น
ชิ้นเล็กๆ (2-25 ซม.) โดยใช้เครื่องบดและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 °C เพื่อนำไป
ใช้ในถุงปิดผนึก
ขนละลายโดยการผสมขนที่สับแล้ว 25 กรัมลงใน
Na2S (0.5 M in1 L) ตามการปรับให้เหมาะสมและใช้โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ [27, 28]
ย่อยที่อุณหภูมิ 50 °C โดยใช้เครื่องกวนแบบกลไกเหนือศีรษะ IKA RW 20 เป็นเวลา 6 ชั่วโมง
ของผสมที่เตรียมไว้ถูกกรองสองครั้งโดยใช้กระดาษกรอง Whatman ที่
มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 110 มม. และหมุนเหวี่ยงโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง Eppendorf
5810 R ที่ 10,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที เพื่อแยกส่วนเหนือตะกอนออกจากขนที่ยังไม่ละลาย pH ของสารละลายถูกปรับเป็น 3.5 เพื่อตกตะกอนโปรตีนโดยใช้เครื่องวัดค่า pH ของ FE20 Mettler Toledo [27]
ตะกอนโปรตีนเคราตินถูกรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา
10 นาที ล้างด้วยน้ำกลั่นสองครั้ง (ddH2O) ทำให้แห้งด้วยการแช่แข็ง
เพื่อให้ได้อนุภาคเคราติน ผลผลิตรวมของผงเคราตินที่สกัด
ได้เท่ากับ 79.6% ผงเคราตินถูกละลายใน NaOH (1 มก./2 มล. 2 นิวตัน
ของ NaOH) เพื่อทำให้เป็นสารละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ถูกกำจัดโดยการรักษา 3-h กับ ctab G L ทำความสะอาดไขมัน
ขนแห้งในดวงอาทิตย์สำหรับวันแล้วหั่นเป็นชิ้นเล็กๆ
ใช้เครื่องบดเพื่อเก็บชิ้นเล็กๆของ 2-25-cm ภายใต้ 4-dof C สำหรับใช้ต่อไป
ใช้ถุงปิดผนึก
ผสมกันสับขนนกและขนนกละลาย
ก่อนหน้านี้การศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพและการใช้โซเดียมซัลไฟด์ 0.5-m-in1 ลลลลลลูกค้าของยา
การย่อยอาหารของ 6-h ใน 50-c โดยใช้ ika-rw-20 ยกระดับเครื่องผสม
การเตรียมส่วนผสมโดยใช้ตัวกรอง Whatman กรองสองครั้ง
กระดาษเส้นผ่าศูนย์กลาง 110mm แรงเหวี่ยงด้วยเครื่องปั่น
ความเร็วรอบ 10000-rpm กินเวลาห้านาทีไม่เคยละลายขนนกในน้ำยาทำความสะอาดแยก ปรับ pH ของสารละลาย 3.5 โดยการใช้ fe20 metrler-toledo เครื่องวัดกรดตกตะกอนโปรตีน 91197 ยา เคราติน
การสะสมของโปรตีนโดยการหมุนเวียนของ 10000 ตัวอย่าง
ล้างและอบแห้งด้วยน้ำกลั่นคู่แช่แข็ง
ได้รับ keratin เม็ด อัตราการสกัดทั้งหมดของ keratin ผง
79.6 เปอร์เซ็นต์ เคราตินผงละลายในโซเดียม
โซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นสารละลายในรูปแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วย CTAB (1 กรัม/ลิตร) เป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อกําจัดจุลินทรีย์ ทําความสะอาด defattedขนแห้งภายใต้แสงแดดเป็นเวลา 1-2 วันแล้วสับเป็นชิ้นเล็ก ๆ (2-25 ซม.) โดยใช้เครื่องบดและเก็บไว้ที่ 4 ° C สําหรับเพิ่มเติมการใช้งานในถุงปิดผนึกของขนละลายโดยการผสมขนสับ 25 กรัมลงในNa2S (0.5 M in1 L) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดและใช้โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ [27, 28],ย่อยที่ 50 °Cโดยใช้เครื่องกวนเชิงกลเหนือศีรษะ IKA RW 20 เป็นเวลา 6 ชั่วโมงส่วนผสมที่เตรียมไว้ถูกกรองสองครั้งโดยใช้ตัวกรอง Whatmanกระดาษขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 110 มม. และหมุนเหวี่ยงโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง Eppendorf5810 R ที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีเพื่อแยก supernatant ออกจากขนที่ยังไม่คลี่คลาย ค่า pH ของสารละลายถูกปรับเป็น 3.5 เพื่อตกตะกอนโปรตีนโดยใช้เครื่องวัดค่า pH FE20 Mettler Toledo [27] เคราตินตะกอนโปรตีนถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่10,000รอบต่อนาทีสําหรับ10นาที, ล้างด้วยน้ํากลั่นคู่( ddh2o), แช่แข็งแห้งเพื่อรับอนุภาคเคราติน ผลผลิตที่สกัดได้ทั้งหมดของผงเคราตินอยู่ที่ 79.6% ผงเคราตินละลายใน NaOH (1 มก./2 มล. 2 นิวตันของ NaOH) เพื่อให้เป็นรูปแบบการแก้ปัญหา