software (Syngene). All amplicons w

software (Syngene). All amplicons were subjected to purifi- cation using the QIAquick POR purification kit (Qiagen) ac- cording to the manufacturer's protocol. Purified samples were again electrophoresed at 100 V for 45 min with 2% agarose gel for confirming the presence of the amplicons PCR- purified products were then sequenced using an AB13730xL DNA sequencer by BioLinkk Pvt. Ltd., New Delhi, India. 20. Sequence analysis mn Alignment of nucleotide sequences and translation to reverse complementary sequences were carried out using BioEdit 7.1.3.0 (Hall. 1999). Comparison of aligned nucle otide sequences was made with those available in NCBI's GenBank database using BLASTn with program selection optimized for highly similar sequences (megablast). The newly generated sequences of our isolate were deposited in GenBank (ACT, KC355808; CAL, KC5 13745: HIST 3. KC355807: TEF-1 a, KC5 13746) 2.7 Phylogenetic analyses

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซอฟต์แวร์ (Syngene) Amplicons ทั้งถูก purifi ไอออนโดยใช้การ QIAquick ปอฟอก (Qiagen) ชุด ac-cording โพรโทคอลผู้ผลิต ตัวอย่างบริสุทธิ์ได้อีก electrophoresed ที่ 100 V สำหรับ 45 นาทีด้วยเจล 2% agarose สำหรับยืนยันการปรากฏตัวของ amplicons PCR-บริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ได้แล้วเรียงลำดับใช้ sequencer การ AB13730xL ดีเอ็นเอตาม BioLinkk pvt. จำกัด นิวเดลี อินเดีย 20. mn ลำดับการวิเคราะห์ตำแหน่งของลำดับของนิวคลีโอไทด์และแปลการย้อนกลับลำดับการเสริมที่ถูกดำเนินการโดยใช้ BioEdit 7.1.3.0 (Hall. 1999) เปรียบเทียบลำดับ otide nucle ชิดทำกับในของ NCBI GenBank ฐานข้อมูล BLASTn ด้วยการเลือกโปรแกรมที่เหมาะสำหรับลำดับคล้ายกันสูง (megablast) ลำดับที่สร้างใหม่ของ isolate ของเรารับฝากใน GenBank (ACT, KC355808 CAL, KC5 13745: HIST 3 KC355807: TEF-1 a, KC5 13746) 2.7 ผลวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซอฟแวร์ (Syngene) amplicons ทั้งหมดถูกยัดเยียดให้ purifi- ไอออนบวกโดยใช้ชุดฟอก QIAquick POR (Qiagen) แสงตามพิธีสารของผู้ผลิต ตัวอย่างบริสุทธิ์ถูก electrophoresed อีกครั้งที่ 100 V สำหรับ 45 นาทีด้วยเจล agarose 2% เพื่อยืนยันการปรากฏตัวของ amplicons ที่ PCR- ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์มีลำดับขั้นตอนแล้วใช้ซีเควน AB13730xL ดีเอ็นเอโดย BioLinkk Pvt จำกัด , นิวเดลีประเทศอินเดีย 20. การวิเคราะห์ลำดับล้านบาทการจัดตำแหน่งของลำดับเบสและการแปลที่จะย้อนกลับลำดับที่สมบูรณ์ได้รับการดำเนินการโดยใช้ BioEdit 7.1.3.0 (ฮอลล์. 1999) เปรียบเทียบชิด nucle ลำดับ otide ถูกทำให้มีผู้ที่อยู่ในฐานข้อมูลของ GenBank NCBI โดยใช้ดังกล่าวหาด้วยการเลือกโปรแกรมที่เหมาะสำหรับลำดับที่คล้ายกันสูง (megablast) ลำดับที่สร้างขึ้นใหม่ของเราได้แยกไปฝากไว้ใน GenBank (ACT, KC355808; CAL, KC5 13745: HIST 3. KC355807: TEF-1, KC5 13,746) 2.7 Phylogenetic วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซอฟต์แวร์ ( syngene ) ทั้งหมด amplicons ถูก อุ - การใช้ qiaquick ป้อฟอก Kit ( เพิ่ม ) - cording AC เพื่อโปรโตคอลของผู้ผลิต บริสุทธิ์จำนวนอีก electrophoresed ที่ 100 V สำหรับ 45 นาทีกับ 2% เจลเพื่อยืนยันสถานะของ amplicons PCR - ผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์ จึงทำการใช้ ab13730xl DNA sequencer โดย biolinkk Pvt . Ltd . , นิวเดลี , อินเดีย 20 . ลำดับการเรียงตัวของลำดับนิวคลีโอไทด์และการวิเคราะห์และการแปลย้อนกลับลำดับแบบทดลองใช้ bioedit 7.1.3.0 ( Hall 1999 ) การเปรียบเทียบลำดับ nucle otide ชิดากับที่มีอยู่ในฐานข้อมูลขนาด ncbi ใช้ blastn กับโปรแกรมการปรับลําดับที่คล้ายกันมาก ( megablast ) สร้างใหม่ลำดับของเราแยกฝากเงินบริเวณ ( Act kc355808 ; แคล เคซีไฟว์ 13745 : ศิลปวัฒนธรรม 3 kc355807 : tef-1 , เคซีไฟว์ 13746 ) 2.7 ซึ่งการวิเคราะห์