The shift from vegetative to reproductive growth
is a unique event in the developmental cycle of an
angiosperm. Flowering not only provides for the
propagation of individuals but it is also the vehicle
for genetic recombination (Scorza, 1982). The
physiological processes involved with floral initiation
are so complex and profound that up to the
present moment the entire flowering mechanism is
not completely understood. Also, the anatomical
events that occur during floral transition have been
documented in most details for relatively few
plants (Lyndon, 1998). However, different internal
as well as environmental factors are known to
participate in the various steps that lead to flower
formation. Hormones, especially cytokinins (CKs),
have been associated with floral induction and
development, both qualitative and quantitative
(Bernier et al., 1993; Dewitte et al., 1999;
Havelange et al., 2000). The inhibitory (Scorza,
1982) and promoting (Kostenyuk et al., 1999)
effects of auxin on flower induction have also been
addressed in the literature. Indeed, different
growth regulator requirements have been associated
with flowering which are dependent on the
physiological stage of the explant, particularly its
endoge
The shift from vegetative to reproductive growthis a unique event in the developmental cycle of anangiosperm. Flowering not only provides for thepropagation of individuals but it is also the vehiclefor genetic recombination (Scorza, 1982). Thephysiological processes involved with floral initiationare so complex and profound that up to thepresent moment the entire flowering mechanism isnot completely understood. Also, the anatomicalevents that occur during floral transition have beendocumented in most details for relatively fewplants (Lyndon, 1998). However, different internalas well as environmental factors are known toparticipate in the various steps that lead to flowerformation. Hormones, especially cytokinins (CKs),have been associated with floral induction anddevelopment, both qualitative and quantitative(Bernier et al., 1993; Dewitte et al., 1999;Havelange et al., 2000). The inhibitory (Scorza,1982) and promoting (Kostenyuk et al., 1999)effects of auxin on flower induction have also beenaddressed in the literature. Indeed, differentgrowth regulator requirements have been associatedwith flowering which are dependent on thephysiological stage of the explant, particularly itsendoge
การแปล กรุณารอสักครู่..
เปลี่ยนจากพืชเพื่อการเจริญเติบโตการสืบพันธุ์เป็นเหตุการณ์ที่ไม่ซ้ำกันในวงจรการพัฒนาของพืชชั้นสูง ออกดอกไม่เพียง แต่ให้สำหรับการขยายพันธุ์ของบุคคลแต่ก็ยังเป็นยานพาหนะสำหรับการรวมตัวกันทางพันธุกรรม (Scorza, 1982) กระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นดอกไม้ที่มีความซับซ้อนและลึกซึ้งที่ขึ้นอยู่กับขณะปัจจุบันกลไกการออกดอกทั้งหมดจะไม่เข้าใจ นอกจากนี้ทางกายวิภาคเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการเปลี่ยนแปลงดอกไม้ได้รับการบันทึกไว้ในรายละเอียดมากที่สุดสำหรับค่อนข้างน้อยพืช(ลินดอน, 1998) แต่ที่แตกต่างกันภายในเช่นเดียวกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่เป็นที่รู้จักกันมีส่วนร่วมในขั้นตอนต่างๆ ที่นำไปสู่ดอกไม้ก่อ ฮอร์โมนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง cytokinins (CKs) ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำดอกไม้และการพัฒนาทั้งคุณภาพและเชิงปริมาณ(เนีย et al, 1993;. DEWITTE et al, 1999;.. Havelange, et al, 2000) ยับยั้ง (Scorza, 1982) และการส่งเสริม (Kostenyuk et al., 1999) ผลกระทบจากการออกซินในการเหนี่ยวนำดอกไม้นอกจากนี้ยังได้รับการแก้ไขในวรรณคดี อันที่จริงที่แตกต่างกันการเจริญเติบโตของความต้องการการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับดอกซึ่งจะขึ้นอยู่กับขั้นตอนทางสรีรวิทยาของชิ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งของendoge
การแปล กรุณารอสักครู่..
เปลี่ยนจากพืช
การเจริญเติบโตเป็นเหตุการณ์เฉพาะในวัฏจักรการพัฒนาของ
พืชดอก . ดอกไม่เพียง แต่ให้การ
การขยายพันธุ์ของบุคคล แต่ก็ยังเป็นยานพาหนะ
สำหรับการแลกเปลี่ยนยีน ( scorza , 1982 )
เริ่มต้นกระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับดอกไม้ช่างซับซ้อนและลึกซึ้งว่า จนถึงปัจจุบัน ทั้งดอก
กลไกคือไม่ค่อยเข้าใจ นอกจากนี้ เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในช่วงการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาค
ดอกไม้ได้รับการบันทึกไว้ในรายละเอียดมากที่สุดสำหรับพืชน้อย
ค่อนข้าง ( ลินดอน , 1998 ) อย่างไรก็ตาม
ภายในต่างกัน ตลอดจนปัจจัยสิ่งแวดล้อมรู้จัก
มีส่วนร่วมในขั้นตอนต่าง ๆที่ก่อดอก
โดยเฉพาะอย่างยิ่งฮอร์โมนไซโตไคนิน ( CKS )
ได้เกี่ยวข้องกับการชักนำดอกไม้และ
การพัฒนา ทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ
( เบอร์นีเออร์ et al . , 1993 ; dewitte et al . , 1999 ;
havelange et al . , 2000 ) ยับยั้ง ( scorza
, 1982 ) และการส่งเสริมการขาย ( kostenyuk et al . , 1999 ) ผลของออกซินในการเหนี่ยวนำดอกไม้นอกจากนี้ยังมี
อยู่ในวรรณคดี แน่นอน , สารควบคุมการเจริญเติบโตความต้องการแตกต่างกัน
ได้เกี่ยวข้องกับการออกดอก ซึ่งจะขึ้นอยู่กับ
เวทีทางสรีรวิทยาของชิ้นส่วนพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งของ
endoge
การแปล กรุณารอสักครู่..