the generation of stable nuclear tr

the generation of stable nuclear transformants in microalgae has relied primarily on random genomic integration,intensive screening,and the subsequent isolation of knockout mutants. The identification of disruptions in target loci typically requires the screening of tens of thousands of transformants using suitable activity assays and/or extensive DNA analysis. The ability to generate targeted gene knockouts through homologous recombination (as in yeast and cyanobacteria)has been difficult to achieve in algae.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุ่น transformants นิวเคลียร์เสถียรภาพใน microalgae ได้อาศัยเป็นหลักในการรวม genomic สุ่ม ตรวจเร่งรัด และแยกต่อมาของสายพันธุ์ชนะน็อกโดยเทคนิค รหัสของการหยุดชะงักใน loci เป้าหมายมักจะต้องคัดกรองของหมื่น transformants ใช้ assays กิจกรรมเหมาะสมและ/หรือการวิเคราะห์ดีเอ็นเอมากมาย ความสามารถในการสร้างยีนเป้าหมาย knockouts ผ่าน homologous recombination (ในยีสต์และ cyanobacteria) แล้วยากที่จะบรรลุในสาหร่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รุ่น transformants นิวเคลียร์มีเสถียรภาพในสาหร่ายได้อาศัยเป็นหลักในการรวมจีโนมสุ่มตรวจคัดกรองอย่างเข้มข้นและแยกตามมาของการกลายพันธุ์ที่น่าพิศวง บัตรประจำตัวของการหยุดชะงักในตำแหน่งเป้าหมายมักจะต้องคัดกรองของนับหมื่นของ transformants โดยใช้การวิเคราะห์กิจกรรมที่เหมาะสมและ / หรือการวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่กว้างขวาง ความสามารถในการสร้าง knockouts ยีนเป้าหมายผ่านการรวมตัวกันอีกคล้ายคลึงกัน (ในขณะที่ยีสต์และไซยาโนแบคทีเรีย) ได้รับยากที่จะประสบความสำเร็จในสาหร่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างพลาสมิดที่มีนิวเคลียร์ในสาหร่ายขนาดเล็กได้อาศัยเป็นหลักในการสร้างแบบสุ่มตรวจเข้ม และภายหลังการแยกน็อคกลายพันธุ์ การกำหนดตำแหน่งเป้าหมาย โดยปกติจะต้องหยุดชะงักในการคัดกรองของนับหมื่นของพลาสมิดที่ใช้หรือกิจกรรมที่เหมาะสมและ / หรือการวิเคราะห์ดีเอ็นเออย่างละเอียดความสามารถในการสร้างเป้าหมายของยีน knockouts ผ่านการเปรียบเทียบ ( เช่นในยีสต์และไซยาโนแบคทีเรีย ) ได้รับยากที่จะบรรลุในสาหร่าย