Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a condition characterized by progressive problems with movement.

People with this condition initially experience problems with coordination and balance (ataxia).
Other early signs and symptoms of SCA2 include speech and swallowing difficulties, rigidity, tremors, and weakness in the muscles that control eye movement (ophthalmoplegia).

Eye muscle weakness leads to a decreased ability to make rapid eye movements (saccadic slowing).
Over time, individuals with SCA2 may develop loss of sensation and weakness in the limbs (peripheral neuropathy), muscle wasting (atrophy), uncontrolled muscle tensing (dystonia), and involuntary jerking movements (chorea).

Individuals with SCA2 may have problems with short term memory, planning, and problem solving, or experience an overall decline in intellectual function (dementia).

Signs and symptoms of the disorder typically begin in mid-adulthood but can appear anytime from childhood to late adulthood. People with SCA2 usually survive 10 to 20 years after symptoms first appear.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Spinocerebellar ataxia ชนิดที่ 2 (SCA2) เป็นเงื่อนไขที่โดดเด่นด้วยปัญหาความก้าวหน้าที่มีการเคลื่อนไหว. คนที่มีสภาพเช่นนี้ครั้งแรกประสบปัญหากับการประสานงานและความสมดุล (ataxia). สัญญาณเริ่มต้นอื่น ๆ และอาการของ SCA2 รวมถึงคำพูดและความยากลำบากกลืนความแข็งแกร่งแรงสั่นสะเทือนและ ความอ่อนแอในกล้ามเนื้อที่ควบคุมการเคลื่อนไหวตา (ophthalmoplegia). ตากล้ามเนื้ออ่อนแอจะนำไปสู่ความสามารถในการปรับตัวลดลงจะทำให้การเคลื่อนไหวของดวงตาอย่างรวดเร็ว (saccadic ชะลอตัว.) เมื่อเวลาผ่านบุคคลที่มี SCA2 อาจสูญเสียความรู้สึกและความอ่อนแอในแขนขา (ปลายประสาทอักเสบ) , สูญเสียกล้ามเนื้อ (ฝ่อ) ขวางหูขวางตากล้ามเนื้อไม่สามารถควบคุมได้ (ดีสโทเนีย) และการเคลื่อนไหวกระตุกโดยไม่สมัครใจ (ชักกระตุก). บุคคลที่มี SCA2 อาจมีปัญหากับหน่วยความจำระยะสั้นการวางแผนและการแก้ปัญหาหรือพบการลดลงโดยรวมในการทำงานทางปัญญา (สมองเสื่อม) . สัญญาณและอาการของโรคมักจะเริ่มต้นในช่วงกลางเดือนวัย แต่สามารถปรากฏได้ตลอดเวลาจากวัยเด็กสู่ความเป็นผู้ใหญ่ปลาย คนที่มี SCA2 มักจะอยู่รอดได้ 10 ถึง 20 ปีหลังจากที่อาการปรากฏตัวครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมลิน่า เปเรซ ประเภทที่ 2 ( sca2 ) เป็นเงื่อนไขที่เป็นลักษณะปัญหาก้าวหน้ากับการเคลื่อนไหว คน

สภาพนี้เริ่มประสบปัญหากับการประสานงานและความสมดุล ( เพื่อ )
ป้ายต้นอื่น ๆ และอาการของ sca2 รวมถึงการพูดและการกลืนลำบาก , ความแข็งแกร่ง , สั่น , และความอ่อนแอในกล้ามเนื้อที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของตา ( ophthalmoplegia )

ตากล้ามเนื้ออ่อนแอจะนำไปสู่ความสามารถที่จะทำให้การเคลื่อนไหวของตาลดลงอย่างรวดเร็ว ( ชนิดใต้อำนาจจิตใจช้า ) .
ตลอดเวลา บุคคลที่มี sca2 อาจพัฒนาการสูญเสียความรู้สึกและความอ่อนแอในแขนขา ( peripheral neuropathy ) , กล้ามเนื้อการสูญเสีย ( เสื่อม ) โรคกล้ามเนื้อเทนซิง ( การจัดการประมง ) และเผลอสะบัดเคลื่อนไหว ( โคเรียบุคคล

) กับ sca2 อาจมีปัญหากับหน่วยความจำระยะสั้นการวางแผนและการแก้ไขปัญหา หรือประสบการณ์การลดลงโดยรวมในฟังก์ชันทางปัญญา ( จิต )

สัญญาณและอาการของโรคมักจะเริ่มต้นในช่วงกลางของวัยผู้ใหญ่ แต่สามารถปรากฏได้จากวัยเด็กจนเป็นผู้ใหญ่ คน sca2 มักจะรอด 10 ถึง 20 ปี หลังจากอาการแรกที่ปรากฏ