Purified WaterWater is essential fo

Purified Water
Water is essential for industrial, pharmaceutical and hospital purposes, in the preparation and processing of medicines and other health products. In the majority of cases, water is an input, which should be incorporated into the product during processing. At other times, even if it is not present in the preparation, it is especially used for cleaning and hygiene purposes. It is recognized that the greatest demand on water is destined for human consumption, its quality being relatively guarantied up to the point where the pipe transportation network terminates.

Although potable water is suitable for human consumption, it does not guarantee that the so-called potable quality could also be used in industrial installations, equipment, preparation of medicines, foodstuffs, cosmetics, chemopharmaceutical materials, or health center units for the cleaning and washing of semi-critical areas or devices prior to the application of disinfection or sterilization procedures.

For this reason, every industrial or pharmaceutical plant related to health products must rely on appropriate water purification systems, allowing it to meet its particular requirements, especially as to the problems related to storage and internal distribution. This procedure must guarantee supply according to the volume required and pursuant to the demanded quality consumption points.

Purified water is used as an expedient in the production of official preparations, pharmaceutical (industrial, and in health center units) applications such as the cleaning of semi-critical devices, areas and equipment, as well as in the preparation of pharmaceutical chemicals and bacteriological media. It is also used as the principal component in peritoneal dialyses solutions in hospitals, in nutrient solutions (including nursing bottles) and liquid enteral nutrient solutions, prepared in the hospital lactarium and administered to children and weak patients who can eat regular solid food.

Purified water is obtained from drinking water [1] through a typical water purification system of unit operations, meeting the standards set forth by the 1978/1990 directives issued by the Brazilian Ministry of Health [2]. Purified water systems must be validated in order for water to meet the requirements [3]: for the purity of ionic (conductivity ≤ 1.3 μS/cm, at 25°C) and for total organic compounds (TOC < 0.5 mg/L), and must even be protected from microbial proliferation (total enumeration < 100 CFU/mL), preventing pyrogen formation. The bacteriological standard ≤ 1.0 Endotoxin Unit (EU/mL) is required for sterile purified water used in the washing of critical devices before autoclaving.

The purified water system that produces, stores, and circulates water under background conditions is "susceptible to the establishment of adhesive biofilms or microorganisms", which can be the source of undesirable levels of viable microorganisms or endotoxins in the effluent water. Recent studies have shown that nearly all large water purification systems can cause the formation of biofilm in the piping. This biofilm can spread microorganisms within the system and contribute to an increase in particles, bacteria, and the level of total organic carbon (TOC). Contamination can affect the whole process in the pharmaceutical industry or hospital environment. These systems require frequent sanitation and microbiological monitoring to ensure water of the appropriate microbiological quality (microbial limit at the points of use) [3].

Monitoring data should be analyzed on an ongoing basis so as to ensure that the process continues to be performed within acceptable limits. It should be recognized that the microbial alert and action levels established for any pharmaceutical water system are obligatorily linked to the monitoring method chosen. Using the recommended methodologies generally considered, appropriate action levels are 500 colony-forming units(CFU) per mL of drinking water, 100 CFU/mL of purified water, and 10 CFU/mL of water for injection (WFI); the limits for pyrogen are < 1.0 Endotoxin Unit/mL of purified water, < 0.5 EU/mL of WFI and < 0.25 EU/mL of sterile WFI [2,3]. For gram-negative fermenting bacteria in drinking water, the standards show that total coliforms must be fewer than 10-2 CFU/mL to that of drinking water. Neither the Brazilian Federal standards nor the USP 24 [3] includes levels for gram-negative non-fermenting bacteria, such as the Pseudomonas species, which are the principal cause of biofilms and enterotoxins [4] in purified water.

During the performance of a typical water purification system, the purposes of the present work were: (i) to examine the efficiency of each treatment stage; (ii) to characterize the isolated bacteria at each stage, from the storage tank of publicly supplied water up to the final point of purified water consumption. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the main chemical agents used in the disinfection of the water purification system over the isolated and identified bacteria was also studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำบริสุทธิ์น้ำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับอุตสาหกรรม ยา และโรงพยาบาล เตรียมสอบและประมวลผลของยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพอื่น ๆ ส่วนใหญ่ของกรณี น้ำเป็นอินพุต ซึ่งควรรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ในระหว่างการประมวลผล ครั้ง แม้ว่าไม่มีในการเตรียม โดยเฉพาะอย่างยิ่งใช้สำหรับทำความสะอาดและสุขอนามัย ขอยอมรับว่า เป็นกำหนดความต้องการมากที่สุดในน้ำสำหรับมนุษย์บริโภค คุณภาพการ guarantied ค่อนข้างถึงจุดที่ท่อขนส่งเครือข่ายยุติแม้ว่าน้ำที่ใช้เหมาะสำหรับมนุษย์บริโภค มันไม่ได้รับประกันว่า คุณภาพใช้เรียกว่าสามารถยังสามารถใช้ในการติดตั้งโรงงานอุตสาหกรรม อุปกรณ์ การเตรียมยา อาหาร เครื่องสำอาง chemopharmaceutical วัสดุ หรือหน่วยศูนย์สุขภาพสำหรับทำความสะอาดและซักผ้ากึ่งสำคัญหรืออุปกรณ์ก่อนใช้ขั้นตอนการฆ่าเชื้อหรือฆ่าเชื้อด้วยเหตุนี้ ทุกโรงงานอุตสาหกรรม หรือยาที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์สุขภาพต้องไปพึ่งระบบการกรองน้ำที่เหมาะสม การให้การตอบสนองของข้อกำหนดเฉพาะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการจัดเก็บและกระจายสินค้าภายใน ขั้นตอนนี้ต้องรับประกันอุปทานตามปริมาณจำเป็น และ ตามคุณภาพที่ต้องการใช้คะแนนใช้น้ำบริสุทธิ์เป็นการสะดวกในการผลิตอย่างเป็นทางการเตรียม เภสัชกรรม (อุตสาหกรรม และ ในหน่วยศูนย์สุขภาพ) การใช้งานเช่นทำความสะอาดอุปกรณ์กึ่งวิกฤต พื้นที่ และอุปกรณ์ และ ในการเตรียมสารเคมียา และ bacteriological สื่อ นอกจากนี้ยังใช้เป็นส่วนประกอบหลักใน peritoneal dialyses โซลูชั่น ในโรงพยาบาล โซลูชั่นธาตุอาหาร (รวมถึงขวดพยาบาล) และของเหลว enteral ธาตุอาหารโซลูชั่น เตรียมใน lactarium โรงพยาบาล และจัดการกับผู้ป่วยเด็กและอ่อนแอที่สามารถกินอาหารปกติเป็นของแข็งรับน้ำจากน้ำดื่ม [1] ผ่านระบบฟอกน้ำโดยทั่วไปของหน่วยงาน ประชุมมาตรฐานที่กำหนดไว้ตามคำสั่ง อธิบดี/1990 ที่ออก โดยบราซิลกระทรวงสุข [2] ระบบน้ำบริสุทธิ์ต้องตรวจสอบความต้องการน้ำเพื่อตอบสนองความต้องการ [3]: เพื่อความบริสุทธิ์ของ ionic (≤นำ 1.3 μS/cm ที่ 25° C) และสารอินทรีย์ทั้งหมด (TOC < 0.5 mg / L), และต้องป้องกันจากจุลินทรีย์ขยาย (แจงนับรวม < 100 CFU/mL), ก่อ pyrogen ป้องกันแม้แต่การ ≤มาตรฐาน bacteriological 1.0 Endotoxin หน่วย (EU/มล.) จะต้องใส่น้ำใช้ในเครื่องซักผ้าอุปกรณ์สำคัญก่อน autoclavingระบบน้ำบริสุทธิ์ที่สร้าง จัดเก็บ และหมุนเวียนอยู่น้ำภายใต้เงื่อนไขที่พื้นหลัง เป็น "ไวต่อการก่อตั้งของ biofilms กาวหรือจุลินทรีย์" ซึ่งสามารถเป็นแหล่งที่มาของระดับผลของจุลินทรีย์ได้หรือ endotoxins น้ำน้ำทิ้งได้ การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า ระบบการกรองน้ำขนาดใหญ่เกือบทั้งหมดสามารถทำให้เกิดการก่อตัวของ biofilm ในท่อ Biofilm นี้สามารถแพร่กระจายจุลินทรีย์ภายในระบบ และนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของอนุภาค แบคทีเรีย และระดับของคาร์บอนอินทรีย์รวม (TOC) การปนเปื้อนสามารถส่งผลกระทบต่อกระบวนการทั้งหมดในสภาพแวดล้อมเภสัชกรรมอุตสาหกรรมหรือโรงพยาบาล ระบบเหล่านี้ต้องอาศัยสุขาภิบาลและตรวจสอบทางจุลชีววิทยาเพื่อให้น้ำมีคุณภาพทางจุลชีววิทยาที่เหมาะสม (จุดของการใช้จุลินทรีย์จำกัด) [3]ตรวจสอบข้อมูลควรจะวิเคราะห์อย่างสม่ำเสมอเพื่อให้แน่ใจว่า กระบวนการยังดำเนินการภายในขีดจำกัดที่ยอมรับได้ มันควรได้รับการรับรองว่า จุลินทรีย์แจ้งเตือนและการดำเนินการระดับสำหรับระบบใด ๆ น้ำยา obligatorily เชื่อมโยงกับการตรวจสอบที่เลือก ใช้วิธีแนะนำถือโดยทั่วไป ระดับการดำเนินการที่เหมาะสมคือ 500 units(CFU) เป็นโคโลนีต่อมิลลิลิตรของน้ำดื่ม 100 CFU/mL ของน้ำบริสุทธิ์ และ 10 CFU/mL ของน้ำฉีด (WFI); ข้อจำกัดของ pyrogen เป็น < 1.0 หน่วย/มล Endotoxin ของน้ำบริสุทธิ์ < 0.5 EU/mL WFI และ < 0.25 EU/mL ของกอซ WFI [2,3] สำหรับแบคทีเรียแกรมลบ fermenting แบคทีเรียในน้ำดื่ม มาตรฐานแสดงว่า รวมกำจัดต้องเป็น CFU/mL ที่ดื่มน้ำน้อยกว่า 10-2 ไม่มีมาตรฐานกลางบราซิลหรือ USP 24 [3] รวมถึงระดับแบคทีเรียแกรมลบไม่ใช่ fermenting แบคทีเรีย เช่นสายพันธุ์ Pseudomonas ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของ biofilms และ enterotoxins [4] ในน้ำบริสุทธิ์ระหว่างประสิทธิภาพของระบบฟอกน้ำทั่วไป มีวัตถุประสงค์ในการทำงานปัจจุบัน: (i) การตรวจสอบประสิทธิภาพของแต่ละขั้นตอนรักษา (ii) กับลักษณะการแยกแบคทีเรียในแต่ละขั้น จากถังเก็บน้ำทั่วไปให้ถึงจุดสุดท้ายของน้ำบริสุทธิ์ นอกจากนี้ยังมีศึกษาต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MIC) ของตัวแทนสารเคมีหลักที่ใช้ในการฆ่าเชื้อระบบฟอกน้ำแบคทีเรียแยก และระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำบริสุทธิ์
น้ำเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อการอุตสาหกรรมยาและโรงพยาบาลในการเตรียมและการประมวลผลของยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพอื่น ๆ ในส่วนใหญ่ของกรณีที่น้ำมีการป้อนข้อมูลที่ควรจะรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ในระหว่างการประมวลผล ในเวลาอื่น ๆ แม้ว่าจะเป็นไม่ได้อยู่ในการเตรียมความพร้อมที่จะถูกนำมาใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อวัตถุประสงค์ในการทำความสะอาดและสุขอนามัย เป็นที่ยอมรับว่ามีความต้องการที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในน้ำเป็น destined สำหรับการบริโภคของมนุษย์ที่มีคุณภาพถูกค่อนข้าง guarantied ขึ้นไปยังจุดที่เครือข่ายการขนส่งท่อยุติแม้ว่าน้ำดื่มเหมาะสำหรับการบริโภคของมนุษย์ก็ไม่ได้รับประกันว่าที่เรียกว่าดื่ม คุณภาพอาจจะมีการใช้ในการติดตั้งอุตสาหกรรม, อุปกรณ์, การเตรียมความพร้อมของยา, อาหาร, เครื่องสำอางค์, วัสดุ chemopharmaceutical หรือหน่วยศูนย์สุขภาพสำหรับการทำความสะอาดและซักผ้าในพื้นที่กึ่งสำคัญหรืออุปกรณ์ก่อนที่จะมีการประยุกต์ใช้ขั้นตอนการฆ่าเชื้อหรือฆ่าเชื้อสำหรับเรื่องนี้ เหตุผลที่ทุกโรงงานอุตสาหกรรมหรือยาที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ต้องพึ่งพาระบบการกรองน้ำที่เหมาะสมซึ่งจะช่วยให้ตอบสนองความต้องการโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการจัดเก็บและการจัดจำหน่ายภายใน ขั้นตอนนี้ต้องรับประกันการจัดหาตามปริมาณที่ต้องการและตามจุดที่เรียกร้องการบริโภคที่มีคุณภาพน้ำบริสุทธิ์ที่ใช้เป็นสมควรในการผลิตอย่างเป็นทางการของการเตรียมยา (อุตสาหกรรมและในหน่วยงานศูนย์สุขภาพ) ใช้งานเช่นการทำความสะอาดของกึ่ง อุปกรณ์ -critical พื้นที่และอุปกรณ์เช่นเดียวกับในการเตรียมสารเคมียาและสื่อแบคทีเรีย นอกจากนี้ยังนำมาใช้เป็นองค์ประกอบหลักในการแก้ปัญหา dialyses ทางช่องท้องในโรงพยาบาลในการแก้ปัญหาสารอาหาร (รวมถึงขวดนม) และของเหลวการแก้ปัญหาสารอาหารทางเดินอาหาร, จัดทำขึ้น lactarium โรงพยาบาลและการบริหารให้กับเด็กและผู้ป่วยอ่อนแอที่สามารถกินอาหารปกติของแข็งน้ำบริสุทธิ์ จะได้รับจากการดื่มน้ำ [1] ผ่านระบบการกรองน้ำโดยทั่วไปของหน่วยปฏิบัติการตามมาตรฐานที่กำหนดไว้โดย 1978/1990 คำสั่งที่ออกโดยกระทรวงสาธารณสุขบราซิล [2] ระบบน้ำบริสุทธิ์จะต้องมีการตรวจสอบเพื่อให้น้ำเพื่อตอบสนองความต้องการ [3]: เพื่อความบริสุทธิ์ของอิออน (การนำ≤ 1.3 ไมโครซีเมน / cm, ที่ 25 ° C) และสารอินทรีย์ (TOC <0.5 mg / L) และจะต้องได้รับการป้องกันจากการเพิ่มจำนวนของจุลินทรีย์ (นับรวม <100 CFU / มิลลิลิตร), ป้องกันการก่อตัว pyrogen มาตรฐานแบคทีเรีย≤ 1.0 Endotoxin หน่วย (EU / มิลลิลิตร) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับน้ำบริสุทธิ์ผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้ในการซักผ้าของอุปกรณ์ที่สำคัญก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อระบบน้ำบริสุทธิ์ที่ผลิตร้านค้าและไหลเวียนน้ำภายใต้เงื่อนไขที่พื้นหลังคือ "ความเสี่ยงที่จะจัดตั้ง ไบโอฟิล์มกาวหรือจุลินทรีย์ "ซึ่งสามารถเป็นแหล่งของระดับที่ไม่พึงประสงค์ของจุลินทรีย์ทำงานได้หรือ endotoxins ในน้ำทิ้ง การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าระบบการกรองน้ำขนาดใหญ่เกือบทุกคนสามารถทำให้เกิดการก่อตัวของไบโอฟิล์มในท่อ ไบโอฟิล์มนี้สามารถแพร่กระจายจุลินทรีย์ในระบบและนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของอนุภาคแบคทีเรียและระดับของสารอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด (TOC) การปนเปื้อนจะมีผลต่อกระบวนการทั้งหมดในสภาพแวดล้อมอุตสาหกรรมหรือโรงพยาบาลเภสัชกรรม ระบบเหล่านี้จำเป็นต้องมีการสุขาภิบาลบ่อยและการตรวจสอบทางจุลชีววิทยาเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำที่มีคุณภาพทางจุลชีววิทยาที่เหมาะสม (ขีด จำกัด ของจุลินทรีย์ที่จุดของการใช้งาน) [3] ข้อมูลการตรวจสอบควรจะวิเคราะห์อย่างต่อเนื่องเพื่อให้แน่ใจว่ากระบวนการที่ยังคงได้รับการดำเนินการภายใน ขีด จำกัด ที่ยอมรับ มันควรจะได้รับการยอมรับว่าการแจ้งเตือนและการกระทำของจุลินทรีย์ในระดับที่เป็นที่ยอมรับสำหรับระบบน้ำใด ๆ ยามีการเชื่อมโยง obligatorily กับวิธีการตรวจสอบที่ได้รับเลือก โดยใช้วิธีการที่แนะนำโดยทั่วไปถือว่าระดับดำเนินการที่เหมาะสมเป็น 500 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU) ต่อมิลลิลิตรของน้ำดื่ม, 100 โคโลนี / มิลลิลิตรของน้ำบริสุทธิ์และ 10 CFU / ml ของน้ำสำหรับฉีด (WFI); ข้อ จำกัด สำหรับ pyrogen มี <1.0 Endotoxin หน่วย / มิลลิลิตรของน้ำบริสุทธิ์ <0.5 EU / มิลลิลิตร WFI และ <0.25 EU / มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ WFI [2,3] สำหรับแกรมลบหมักแบคทีเรียในน้ำดื่มมาตรฐานที่แสดงให้เห็นว่าโคลิฟอร์มทั้งหมดจะต้องน้อยกว่า 10-2 CFU / มิลลิลิตรกับน้ำดื่ม ทั้งมาตรฐานแห่งชาติของบราซิลหรือ USP 24 [3] รวมถึงระดับที่ไม่ได้หมักแบคทีเรียแกรมลบเช่นสายพันธุ์ Pseudomonas ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของไบโอฟิล์มและพิษ [4] ในน้ำบริสุทธิ์ในระหว่างการปฏิบัติงานของ ระบบการกรองน้ำโดยทั่วไปวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือ (i) ในการตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของแต่ละขั้นตอนการรักษา; (ii) เพื่อจำแนกแบคทีเรียในแต่ละขั้นตอนจากถังเก็บของให้สาธารณชนน้ำถึงจุดสุดท้ายของการบริโภคน้ำบริสุทธิ์ ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง (MIC) ของสารเคมีหลักที่ใช้ในการฆ่าเชื้อโรคของระบบน้ำบริสุทธิ์กว่าแบคทีเรียและระบุได้ศึกษายัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริสุทธิ์น้ำ
น้ำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับอุตสาหกรรมเภสัชกรรมโรงพยาบาลและวัตถุประสงค์ในการเตรียมและการประมวลผลของยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพอื่น ๆ ในส่วนใหญ่ของกรณีน้ำเป็นข้อมูลที่ควรจะรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ในระหว่างการประมวลผล ในเวลาอื่น ๆที่แม้ว่าจะไม่ได้อยู่ในการเตรียมการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใช้สำหรับทำความสะอาดเพื่อสุขอนามัยเป็นที่ยอมรับว่า ความต้องการที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในน้ำที่เป็น destined สำหรับการบริโภคของมนุษย์มีคุณภาพค่อนข้าง guarantied จนถึงจุดที่ท่อเครือข่ายการขนส่งสิ้นสุดลง

ถึงแม้ว่าน้ำสะอาดเหมาะสำหรับการบริโภคของมนุษย์ มันไม่ได้รับประกันว่าคุณภาพเครื่องดื่มที่เรียกว่า สามารถใช้ในการติดตั้งอุปกรณ์อุตสาหกรรม การเตรียมยา ,อาหาร , เครื่องสำอาง , วัสดุ chemopharmaceutical หรือศูนย์สุขภาพหน่วยสำหรับการทำความสะอาดและซักผ้าของกึ่งวิกฤตพื้นที่หรืออุปกรณ์ก่อนการประยุกต์ใช้กระบวนการฆ่าเชื้อ หรือฆ่าเชื้อด้วย

เพราะเหตุผลนี้ ทุกอุตสาหกรรม หรือโรงงานผลิตยาที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์สุขภาพ ต้องพึ่งพาระบบบำบัดน้ำเสียที่เหมาะสมที่ช่วยให้มันเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการจัดเก็บและการกระจายภายใน ขั้นตอนนี้ต้องรับประกันการจัดหาตามปริมาณที่ต้องการและตามความต้องการคุณภาพการบริโภคจุด

น้ำบริสุทธิ์ถูกใช้เป็นมาตรฐานในการผลิตของการเตรียมเจ้าหน้าที่เภสัชกรรม ( อุตสาหกรรมและในหน่วยงาน ศูนย์สุขภาพ เช่น การทำความสะอาดอุปกรณ์กึ่งวิกฤต พื้นที่และอุปกรณ์ รวมทั้งในการเตรียมเคมีภัณฑ์ เภสัชกรรม และแบคทีเรียที่สื่อ นอกจากนี้ยังใช้เป็นส่วนประกอบหลักในทาง dialyses โซลูชั่นในโรงพยาบาล ในสารละลายธาตุอาหาร ( รวมทั้งขวดนม ) และของเหลวอาหาร สารอาหาร โซลูชั่นที่เตรียมไว้ในโรงพยาบาล lactarium และบริหารงานเพื่อผู้ป่วยเด็กและอ่อนแอที่สามารถกินอาหารปกติแข็ง

น้ำบริสุทธิ์ที่ได้จากการดื่มน้ำ [ 1 ] โดยทั่วไประบบบำบัดน้ำเสียของหน่วยปฏิบัติการ ประชุมมาตรฐานที่กำหนดไว้โดย 1978 / 2533 แนวทางที่ออกโดยหน่วยงานของบราซิลสุขภาพ [ 2 ]ระบบน้ำบริสุทธิ์ จะต้องตรวจสอบในการสั่งซื้อสำหรับน้ำเพื่อตอบสนองความต้องการ [ 3 ] : สำหรับความบริสุทธิ์ของอิออน ( การนำ≤ 1.3 μ S / cm อุณหภูมิ 25 ° C ) และสารอินทรีย์ทั้งหมด ( TOC < 0.5 มก. / ล. ) และต้องสามารถป้องกันจากการใช้จุลินทรีย์ ( < 100 ทั้งหมด cfu / ml ) ป้องกันการเกิดสารก่อไข้ . โดยแบคทีเรียมาตรฐาน≤ 1หน่วย 0 นโดท็อกซิน ( EU / ml ) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการฆ่าเชื้อน้ำบริสุทธิ์ที่ใช้ในการล้างอุปกรณ์ที่สำคัญก่อนอัตราส่วนโฟกัส

ระบบผลิตน้ำบริสุทธิ์ , ห้างสรรพสินค้า และหมุนเวียนน้ำภายใต้สภาวะพื้นหลังคือ " เสี่ยงต่อการก่อตั้งของไบโอฟิล์ม กาว หรือจุลินทรีย์ "ซึ่งสามารถเป็นแหล่งของจุลินทรีย์ที่ไม่พึงประสงค์ในระดับปฏิบัติหรือถือเซลล์ในน้ำ น้ำทิ้ง การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าเกือบทุกขนาดใหญ่ ระบบบำบัดน้ำเสีย สามารถก่อให้เกิดการก่อตัวของฟิล์มในท่อ ฟิล์มนี้สามารถแพร่กระจายเชื้อจุลินทรีย์ภายในระบบและนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของอนุภาค , แบคทีเรีย , และระดับของปริมาณอินทรีย์คาร์บอน ( TOC )การปนเปื้อนสามารถส่งผลกระทบต่อกระบวนการทั้งหมดในอุตสาหกรรมยาหรือสิ่งแวดล้อมในโรงพยาบาล ระบบนี้ต้องใช้บ่อย ๆเพื่อให้แน่ใจว่าสะอาดและตรวจสอบทางจุลชีววิทยาของน้ำ น้ำที่เหมาะสม ( การกำหนดที่จุดของการใช้

) [ 3 ]การตรวจสอบข้อมูลควรวิเคราะห์บนพื้นฐานอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้แน่ใจว่า ขั้นตอนต่อไปที่จะดำเนินการในระดับที่ยอมรับได้หรือไม่ มันควรจะได้รับการยอมรับว่า การแจ้งเตือนและระดับปฏิบัติการสร้างระบบน้ำใด ๆ ยา obligatorily ที่เชื่อมโยงกับการตรวจสอบวิธีการเลือก การแนะนำวิธีการโดยทั่วไปจะพิจารณาระดับปฏิบัติการที่เหมาะสมคือ 500 โคโลนีต่อมิลลิลิตร เป็นหน่วย ( CFU ) น้ำดื่ม 100 cfu / ml ของน้ำบริสุทธิ์ และ 10 CFU / ml ของน้ำสำหรับฉีด ( WFI ) ; ข้อ จำกัด สำหรับสารก่อไข้เป็น < 1.0 นโดท็อกซินหน่วยต่อมิลลิลิตร น้ำบริสุทธิ์ , < 0.5 EU / ml ของ WFI และ < 0.25 EU มิลลิลิตรเป็นหมัน WFI [ 2 , 3 ] สำหรับการหมักแบคทีเรียแกรมลบในการดื่มน้ำมาตรฐานแสดงให้เห็นว่าปริมาณโคลิฟอร์มทั้งหมด ต้องน้อยกว่า 10-2 cfu / ml ที่น้ำดื่ม ทั้งบราซิลสหพันธ์มาตรฐานหรือ USP 24 [ 3 ] รวมถึงระดับที่ไม่หมักแบคทีเรียแกรมลบ เช่น Pseudomonas species ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของไบโอฟิล์มและ การควบม้า [ 4 ] ในน้ำบริสุทธิ์

ระหว่างการแสดงของทั่วไปน้ำบริสุทธิ์ระบบวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือ ( 1 ) เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของการรักษาในแต่ละขั้นตอน 2 ) เพื่อวิเคราะห์แยกแบคทีเรียในแต่ละขั้นตอนจากถังเก็บที่สาธารณชนมาน้ำถึงจุดสุดท้ายของการบริโภคน้ำบริสุทธิ์ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) ของสารเคมีหลักที่ใช้ในการฆ่าเชื้อโรคในระบบบำบัดน้ำ ผ่านแยกและระบุแบคทีเรียยังศึกษา