Since the genetic basis of heterozy

Since the genetic basis of heterozygous MEFV gene
patients is still uncertain, the aim of the present study was
to screen a large cohort of FMF-like patients who carried a
single MEFV mutation for MVK, TNFRSF1A and NLRP3
mutations. Since patients with HRF frequently exhibit comparable
inflammatory symptoms, the potential synergistic
effect of variants in alternative hereditary autoinflammatory
genes was exploited.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่พื้นฐานทางพันธุกรรมของยีน MEFV heterozygousผู้ป่วยเป็นเขมร จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการคัดกลุ่มรุ่นใหญ่ของ FMF เหมือนผู้ป่วยที่ดำเนินการMEFV กลายพันธุ์เดียว MVK, TNFRSF1A และ NLRP3การกลายพันธุ์ เนื่องจากผู้ป่วย HRF บ่อยแสดงเปรียบเทียบได้อาการอักเสบ ศักยภาพการทำงานร่วมกันผลของตัวแปรใน autoinflammatory ทางพันธุกรรมอื่นยีนคือการใช้ประโยชน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่พื้นฐานทางพันธุกรรมของยีน heterozygous MEFV
ผู้ป่วยยังคงมีความไม่แน่นอนจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ
หน้าจอหมู่มากของผู้ป่วย FMF เหมือนที่ดำเนิน
การกลายพันธุ์ MEFV เดียวสำหรับ MVK, TNFRSF1A และ NLRP3
การกลายพันธุ์ เนื่องจากผู้ป่วยที่มี HRF บ่อยแสดงเทียบเคียง
อาการอักเสบที่มีศักยภาพการทำงานร่วมกัน
ผลของตัวแปรในทางเลือก autoinflammatory ทางพันธุกรรม
ของยีนที่ถูกเอาเปรียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่พื้นฐานทางพันธุกรรมของยีนที่สร้าง mefvผู้ป่วยที่ยังคงมีความไม่แน่นอน เป้าหมายของการศึกษา คือหน้าจอมีขนาดใหญ่ เช่น ผู้ป่วยที่ศึกษา FMF ผู้ถือการกลายพันธุ์ mefv เดียว mvk tnfrsf1a nlrp3 , และการกลายพันธุ์ เนื่องจากผู้ป่วยมักมี hrf เปรียบอาการอักเสบ อาจเสริมฤทธิ์ผลของตัวแปรในการ autoinflammatory เป็นกรรมพันธุ์ยีนที่ถูกเอาเปรียบ