These considerations have major imp

These considerations have major implications on studies into the genetics of hypertension. A qualitative trait of “hypertension” could be subject to classic Mendelian laws of inheritance whereas a continuous “blood pressure” trait would constitute a non-Mendelian complex trait [6]. The normal unimodal distribution of blood pressure in the general population supports the latter [7]. However, there are rare monogenic Mendelian forms of hypertension which demonstrate that at least some forms of hypertension and possibly even some components of blood pressure could be explained by classic Mendelian inheritance [6]. From family and twin studies heritabilities of systolic and diastolic blood pressure are generally estimated in the range of 15 to 40% and 15 to 30%, respectively [8], [9] and [10]. The sibling recurrent risk of hypertension is in the range of 1.2 to 1.5 [11]. However, these figures are influenced by non genetic factors including shared environment and measurement errors so that the magnitude of the genetic effect could be different.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อควรพิจารณาเหล่านี้มีนัยสำคัญในการศึกษาพันธุศาสตร์ของความดันโลหิตสูงเป็น ติดเชิงคุณภาพของ "เดช" อาจจะ มีกฎหมาย Mendelian คลาสสิกของการสืบทอด โดยติดต่อเนื่อง "ความดันโลหิต" จะเป็นการติดซับซ้อนไม่ใช่ Mendelian [6] การกระจาย unimodal ปกติของความดันโลหิตในประชากรทั่วไปสนับสนุนหลัง [7] อย่างไรก็ตาม มียาก monogenic Mendelian ฟอร์มของความดันโลหิตสูงซึ่งแสดงให้เห็นว่า รูปแบบบางอย่างของความดันโลหิตสูงและอาจบางคอมโพเนนต์ของความดันโลหิตสามารถจะอธิบายความคลาสสิกเดล [6] จากครอบครัวและคู่ heritabilities ศึกษาของความดันเลือด systolic และ diastolic มีโดยทั่วไปประเมินในช่วง 15-40% และ 15-30% ตามลำดับ [8], [9] [10] และ ความเสี่ยงความดันโลหิตสูงที่เกิดซ้ำพี่น้องอยู่ในช่วง 1.2 ถึง 1.5 [11] อย่างไรก็ตาม ตัวเลขเหล่านี้เป็นผลจากปัจจัยต่าง ๆ ไม่ใช่พันธุกรรมรวมทั้งข้อผิดพลาดวัดและสภาพแวดล้อมที่ใช้ร่วมกันเพื่อให้ขนาดของผลทางพันธุกรรมอาจแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิจารณาเหล่านี้มีผลกระทบที่สำคัญต่อการศึกษาพันธุศาสตร์เข้าไปในความดันโลหิตสูง ลักษณะเชิงคุณภาพของ "ความดันโลหิตสูง" อาจจะอยู่ภายใต้กฎหมายของเมนเดลคลาสสิกของมรดกอย่างต่อเนื่องในขณะที่ "ความดันโลหิต" ลักษณะจะเป็นลักษณะที่ไม่ซับซ้อนของเมนเดล [6] กระจาย unimodal ปกติของความดันโลหิตในประชากรทั่วไปสนับสนุนหลัง [7] แต่มีรูปแบบที่หายากของเมนเดล monogenic ความดันโลหิตสูงซึ่งแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยบางรูปแบบของความดันโลหิตสูงและอาจได้บางชิ้นส่วนของความดันโลหิตสามารถอธิบายได้โดยการรับมรดกของเมนเดลคลาสสิก [6] จากการศึกษาครอบครัวและคู่พันธุกรรมของ systolic และความดันโลหิต diastolic จะมีการประเมินโดยทั่วไปอยู่ในช่วง 15-40% และ 15-30% ตามลำดับ [8] [9] และ [10] พี่น้องที่มีความเสี่ยงเกิดขึ้นอีกความดันโลหิตสูงอยู่ในช่วงของ 1.2-1.5 [11] อย่างไรก็ตามตัวเลขเหล่านี้ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยทางพันธุกรรมที่ไม่รวมถึงสภาพแวดล้อมที่ใช้ร่วมกันและข้อผิดพลาดเพื่อให้การวัดขนาดของผลกระทบทางพันธุกรรมที่อาจจะแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพิจารณาเหล่านี้มีผลกระทบที่สำคัญในการศึกษาพันธุศาสตร์ของความดันโลหิตสูง ลักษณะเชิงคุณภาพของ " ความดันโลหิตสูง " จะอยู่ภายใต้กฎหมายมรดกและคลาสสิกชนิดต่อเนื่อง " ความดัน " เลือดลักษณะจะเป็นลักษณะที่ไม่ซับซ้อนชนิด [ 6 ] ปกติ unimodal การกระจายตัวของความดันในประชากรทั่วไป รองรับหลัง [ 7 ] อย่างไรก็ตามมีรูปแบบของความดันโลหิตสูงชนิดที่หายากพบการกระจายตัวซึ่งแสดงให้เห็นว่า อย่างน้อยบางรูปแบบของความดันโลหิตสูงและอาจจะแม้แต่ส่วนประกอบของความดันโลหิตสามารถอธิบายได้โดยบุคคลจากรัฐแทสเมเนียคลาสสิก [ 6 ] จากการศึกษาครอบครัวและค่าอัตราพันธุกรรมของ systolic และ diastolic ความดันโลหิตแฝดโดยทั่วไปจะประมาณอยู่ในช่วง 15 ถึง 40 % และ 15 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ [ 8 ][ 9 ] และ [ 10 ] พี่น้องร่วมกันความเสี่ยงของความดันโลหิตสูงอยู่ในช่วง 1.2 ถึง 1.5 [ 11 ] อย่างไรก็ตาม ตัวเลขเหล่านี้จะได้รับอิทธิพลจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสภาพแวดล้อมที่ใช้ร่วมกันไม่ รวมถึงความผิดพลาดในการวัดเพื่อให้ขนาดของผลทางพันธุกรรมอาจแตกต่างกัน