Mechanism of low glutelin content i

Mechanism of low glutelin content in the “glu1” mutant The “ glu1 ” is a gamma-ray-induced rice mutant, which lacks an acidic subunit of glutelin, a major seed storage protein. Morita, et al. [34] elucidated that the glu1 harbors a 129.7 kbp deletion involving two highly similar and tandem repeated glutelin genes, GluB5 and GluB4 . The deletion eliminated the entire GluB5 and GluB4 gene except half of the first exon of GluB5 . As a result, the phenotype of the glu1 gene is a complete lack of the acidic subunit of glutelin and acts as a recessive gene for low glutelin content in rice grains (Fig. 9).
Conclusion The above examples illustrate that the position and the size of deletions in the same loci have the capacity to dramatically alter the phenotype of mutants through the process of transcription and translation. The glu1 , which has a large 129.7 kbp deletion, acts as a recessive gene, while the LGC1 , which has 3.5 kbp deletion including probably a terminal signal of the transcript region acts as a dominant gene. Furthermore, the GluB5 and the GluB4 have the same amino acid sequence in their acidic subunit, suggesting that only the mutation involving both GluB5 and GluB4 result in the resultant phenotype. That is the lack of the glutelin acidic subunit deleted in the “glu1” mutant. It probably is very difficult to knock out both loci by chemical treatment or transposon techniques. Sequenced plant genomes exhibited more that 14% of the genes formed tandem array [3, 35]. This finding, however, suggests that Gamma-rays can be an effective mutagen to generate knock-out mutants of both loci and to analyze tandem repeated and functionally redundant genes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกของ glutelin ต่ำเนื้อหาใน mutant "glu1" "glu1" เป็น mutant ข้าวแกมมาเรย์เกิด ซึ่งขาดย่อยการเปรี้ยวของ glutelin โปรตีนเก็บเมล็ดพันธุ์หลัก โมริตะ elucidated et al. [34] ที่ glu1 ใน harbors ลบ 129.7 kbp สอง glutelin ซ้ำสูงคล้าย และคู่ยีน GluB5 และ GluB4 ที่เกี่ยวข้องกับการ การลบการตัดยีนที่ GluB5 และ GluB4 ทั้งหมดยกเว้นครึ่ง exon แรกของ GluB5 ดัง phenotype ของยีน glu1 จะย่อยกรดของ glutelin ไม่สมบูรณ์ และทำหน้าที่เป็นยีน recessive glutelin ต่ำเนื้อหาในข้าวธัญพืช (Fig. 9) สรุปตัวอย่างข้างต้นแสดงว่า ตำแหน่งและขนาดของการลบใน loci เดียวมีความจุอย่างมากเปลี่ยน phenotype ของสายพันธุ์ผ่านกระบวนการ transcription และแปล Glu1 ซึ่งมีการลบ 129.7 kbp ขนาดใหญ่ ทำหน้าที่เป็นยีนที่ recessive ในขณะที่ LGC1 ซึ่งมีการลบ kbp 3.5 รวมทั้งคงสัญญาณเทอร์มินัลของกิจการภูมิภาคเสียงบรรยายเป็นยีนหลัก นอกจากนี้ GluB5 และ GluB4 ได้ตามลำดับกรดอะมิโนย่อยของกรด แนะนำที่กลายพันธุ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับผล GluB5 และ GluB4 ใน phenotype ผลแก่ ก็ไม่ย่อยกรด glutelin ลบใน mutant "glu1" ก็อาจจะยากมากที่จะเคาะออกทั้ง loci โดยเคมีบำบัดหรือ transposon เทคนิค พืชตามลำดับ genomes จัดแสดงมากว่า 14% ของยีนรูปแบบอาร์เรย์ตัวตามกันไป [3, 35] นี้การค้นหา แต่ แนะนำว่า รังสีแกมมาสามารถ mutagen มีประสิทธิภาพใน การสร้างสายพันธุ์เคาะออกของทั้ง loci และวิเคราะห์ตัวตามกันไปยีนซ้ำ และซ้ำซ้อนฟังก์ชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของเนื้อหา glutelin ต่ำใน "glu1" กลายพันธุ์ "glu1" เป็นมนุษย์กลายพันธุ์ข้าวรังสีแกมม่าที่เกิดขึ้นซึ่งขาดหน่วยย่อยเป็นกรดของ glutelin ซึ่งเป็นโปรตีนที่เก็บรักษาเมล็ดพันธุ์ที่สำคัญ โมริตะ, et al [34] อธิบายว่า glu1 สถิตลบ KBP 129.7 เกี่ยวข้องกับสองสูงที่คล้ายกันและควบคู่ซ้ำยีน glutelin, GluB5 และ GluB4 การลบกำจัด GluB5 ทั้งหมดและยีน GluB4 ยกเว้นครึ่งหนึ่งของเอกซ์ซอนแรกของ GluB5 เป็นผลให้ฟีโนไทป์ของยีน glu1 เป็นขาดความสมบูรณ์ของหน่วยย่อยเป็นกรดของ glutelin และทำหน้าที่เป็นยีนด้อยสำหรับเนื้อหา glutelin ต่ำในเมล็ดข้าว (รูป. 9).
สรุปตัวอย่างข้างต้นแสดงให้เห็นว่าตำแหน่งและขนาด การลบในตำแหน่งเดียวกันมีความสามารถในการปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็วฟีโนไทป์ของการกลายพันธุ์ผ่านกระบวนการของการถอดรหัสและการแปล glu1 ซึ่งมีขนาดใหญ่ 129.7 ลบ KBP ทำหน้าที่เป็นยีนด้อยในขณะที่ LGC1 ซึ่งมี 3.5 ลบ KBP- สนามรวมถึงอาจจะเป็นสัญญาณของการกระทำขั้วภูมิภาคหลักฐานเป็นยีนเด่น นอกจากนี้ GluB5 และ GluB4 มีลำดับกรดอะมิโนที่เหมือนกันในหน่วยย่อยเป็นกรดของพวกเขาบอกว่ามีเพียงการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับทั้งสอง GluB5 และผล GluB4 ในฟีโนไทป์ผล นั่นคือการขาดการ glutelin หน่วยย่อยเป็นกรดที่ถูกลบใน "glu1" กลายพันธุ์ มันอาจจะเป็นเรื่องยากมากที่จะเคาะออกจากตำแหน่งทั้งสารเคมีหรือเทคนิค transposon ลำดับจีโนมของพืชแสดงมากขึ้นว่า 14% ของยีนที่เกิดขึ้นควบคู่อาร์เรย์ [3 35] การค้นพบนี้ แต่แสดงให้เห็นว่าแกมมารังสีอาจเป็นสารก่อกลายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพในการสร้างเคาะออกกลายพันธุ์ของทั้งสองตำแหน่งและการวิเคราะห์ควบคู่ซ้ำและยีนหน้าที่ซ้ำซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกของปริมาณกลูเทลินต่ำใน " glu1 " กลายพันธุ์ " glu1 " คือ รังสีแกมมาเกิดจากข้าวกลายพันธุ์ ซึ่งขาดชนิดเปรี้ยวของกลูเทลิน อุตสาหกรรมเมล็ดพันธุ์โปรตีน โมริตะ , et al . [ 34 ] อธิบายว่า glu1 ท่าเรือการลบเป็น 129.7 kbp เกี่ยวข้องกับสองที่คล้ายกันมากและตีคู่ซ้ำกลูเทลินยีน และ glub5 glub4 .การลบกรอบ glub5 ทั้งหมดและ glub4 ยีนยกเว้นครึ่งหนึ่งของชนิดแรกของ glub5 . เป็นผลให้ , ฟีโนไทป์ของยีน glu1 ขาดความสมบูรณ์ของหน่วยย่อยเป็นกรดของกลูเทลินและทำหน้าที่เป็นยีนด้อยปริมาณกลูเทลินต่ำในข้าวธัญพืช ( รูปที่ 9 )
จากตัวอย่างข้างต้น แสดงให้เห็นว่า ตำแหน่งและขนาดของการลบในรูปแบบเดียวกัน มีความสามารถที่จะช่วยเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์กลายพันธุ์ โดยผ่านกระบวนการของการถอดความและแปล การ glu1 ซึ่งมีขนาดใหญ่ 129.7 kbp การลบ , ทำหน้าที่เป็นยีนด้อย ในขณะที่ lgc1 ซึ่งมี 35 . รวมถึงอาจเทอร์มินัล kbp สัญญาณของการกระทำบันทึกเขตเป็นยีนเด่น นอกจากนี้ glub5 และ glub4 เดียวกันมีลำดับกรดอะมิโนในหน่วยย่อยเป็นกรดของพวกเขา แนะนำเท่านั้น ที่เกี่ยวข้องกับทั้งสอง glub5 glub4 การกลายพันธุ์และผลในการผล . ที่ขาดกรดกลูเทลินหน่วยลบใน " glu1 " กลายพันธุ์มันอาจเป็นเรื่องยากมากที่จะเคาะออกทั้งสองทาง โดยเทคนิคการรักษาหรือ ? ? ? ? ? เคมี ลำดับจีโนมพืชมีมากกว่า 14 เปอร์เซ็นต์ของยีนเกิดขึ้นควบคู่เรย์ [ 35 ] การค้นหานี้ อย่างไรก็ตาม พบว่ารังสีแกมมาสามารถที่มีประสิทธิภาพเพื่อสร้างสายพันธุ์ ) ออกทั้งตำแหน่งและวิเคราะห์กันไปซ้ำและการทำงานที่ซ้ำซ้อน






ยีน