SeleniumSelenium is a component of

Selenium
Selenium is a component of the enzyme glutathione
peroxidase (Rotruck et al., 1973), which detoxifies lipid
peroxides and provides protection of cellular and subcellular
membranes against peroxide damage. Thus, the mutual
sparing effect of selenium and vitamin E stems from their
shared antiperoxidant roles. High levels of vitamin E, however,
do not completely eliminate the need for selenium
(Ewan et al., 1969; Bengtsson et al., 1978a,b; Hakkarainen
et al., 1978). Selenium has been shown to have a function
in thyroid metabolism, because iodothyronine 58-deiodinase
has been identified as a selenoprotein (Arthur, 1994).
The dietary requirement for selenium ranges from 0.3
ppm for weanling pigs to 0.15 ppm for finishing pigs and
sows (Groce et al., 1971, 1973a,b; Ku et al., 1973; Mahan
et al., 1973; Ullrey, 1974; Young et al., 1976; Glienke and
Ewan, 1977; Wilkinson et al., 1977a,b; Mahan and Moxon,
1978a,b, 1984; Piatkowski et al., 1979; Meyer et al., 1981).
The requirement for selenium is influenced by dietary
phosphorus level (Lowry et al., 1985b) but not dietary
calcium level (Lowry et al., 1985a). Several forms of selenium,
including selenium-enriched yeast, sodium selenite,
and sodium selenate, are effective in meeting the dietary
requirement (Mahan and Magee, 1991; Suomi and Alaviuhkola,
1992; Mahan and Parrett, 1996; Mahan and Kim,
1996). The selenium status of the dam influences reproductive
performance and the selenium requirement of suckling
and weanling pigs (Van Vleet et al., 1973; Mahan et al.,
1977; Piatkowski et al., 1979; Chavez, 1985; Ramisz et al.,
1993). Total body retention of selenium, as well as serum
and tissue levels of selenium in growing, finishing, and
reproducing gilts and their suckling progeny, increased as
the dietary level of selenium increased (0.1 to 0.3 or 0.5
ppm); the amount of selenium retained and stored was
usually greater at the various selenium levels when the
effects of a selenium-enriched yeast source were compared
with those produced by sodium selenite (Mahan, 1995;
Mahan and Kim, 1996; Mahan and Parrett, 1996). In reproducing
gilts, serum glutathione peroxidase activity was not
improved beyond 0.1 ppm selenium, and the increase in
activity was similar for selenium-enriched yeast and sodium
selenite (Mahan and Kim, 1996). In growing-finishing pigs,
serum selenium concentration and serum glutathione peroxidase
activity reached a plateau at a dietary level of 0.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซีลีเนียมซีลีเนียมเป็นส่วนประกอบของเอนไซม์กลูตาไธโอนฮอส (Rotruck et al. 1973), ซึ่งช่วยเพิ่มพลังงานไขมันเปอร์ออกไซด์ และช่วยป้องกันเซลล์ และ subcellularเยื่อหุ้มกับเปอร์ออกไซด์ความเสียหาย ดังนั้น ร่วมกันไม่ต้องยากผลของซีลีเนียมและวิตามินอีเกิดจากการantiperoxidant ที่ใช้ร่วมกันของบทบาท วิตามินอี อย่างไรก็ตาม ในระดับสูงไม่สมบูรณ์กำจัดความต้องการซีลีเนียม(Ewan et al. 1969 Bengtsson et al. 1978a, b Hakkarainenet al. 1978) ซีลีเนียมที่ได้รับการแสดงจะมีฟังก์ชันในการเผาผลาญของต่อมไทรอยด์ เพราะ iodothyronine 58-deiodinaseพบเป็น selenoprotein (Arthur, 1994)ความต้องการอาหารสำหรับช่วงซีลีเนียมจาก 0.3สุกร ppm สำหรับสุกร weanling ถึง 0.15 ppm สำหรับการตกแต่ง และนนั้ (Groce et al. 1971, 1973a, b Ku et al. 1973 Mahanet al. 1973 Ullrey, 1974 หนุ่ม et al. 1976 Glienke และEwan, 1977 วิลกินสัน et al. 1977a, b Mahan และ Moxon1978a, b, 1984 Piatkowski et al. 1979 Meyer et al. 1981)ความต้องการสำหรับซีลีเนียมได้รับอิทธิพลจากอาหารฟอสฟอรัสระดับ (Lowry et al. 1985b) แต่อาหารไม่ได้ระดับแคลเซียม (Lowry et al. 1985a) หลายรูปแบบของซีลีเนียมรวมทั้งยีสต์อุดมซีลีเนียม โซเดียม seleniteและโซเดียม selenate มีประสิทธิภาพในการบริโภคอาหารความต้องการ (Mahan และ Magee, 1991 สถานการณ์จำลองและ Alaviuhkola1992 Mahan และ Parrett, 1996 Mahan และคิม1996) . สถานะซีลีเนียมเขื่อนมีผลต่อระบบสืบพันธุ์ประสิทธิภาพและความต้องการซีลีเนียมของดูดนมและสุกร weanling (Van Vleet et al. 1973 Mahan et al.,1977 Piatkowski et al. 1979 ชาเวซ 1985 Ramisz et al.,1993) รวมการเก็บรักษาร่างของซีลีเนียม เป็นเซรั่มและเนื้อเยื่อในระดับซีลีเนียมในการเติบโต ตกแต่ง และสร้างแม่สุกรและลูกหลานของพวกเขาดูดนม เพิ่มเป็นระดับการบริโภคอาหารของซีลีเนียมเพิ่ม (0.1-0.3 หรือ 0.5ppm); ปริมาณของซีลีเนียมสะสม และเก็บไว้ได้มักจะขึ้นที่ซีลีเนียมต่าง ๆ เมื่อระดับการเปรียบเทียบผลกระทบของแหล่งอุดมซีลีเนียมยีสต์ด้วยการผลิต ด้วยโซเดียม selenite (Mahan, 1995Mahan และคิม 1996 Mahan และ Parrett, 1996) ภาพกลางแม่สุกร กิจกรรมฮอสกลูตาไธโอนเซรั่มไม่ได้เกิน 0.1 ppm และซีลีเนียมเพิ่มขึ้นในการปรับปรุงกิจกรรมแก้ไขคล้ายอุดมซีลีเนียมยีสต์และโซเดียมselenite (Mahan และคิม 1996) ในสุกรเติบโตจบเซรั่มเข้มข้นซีลีเนียมและฮอสกลูตาไธโอนเซรั่มถึงราบสูงในระดับ 0.1 อาหารกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซีลีเนียม
ซีลีเนียมเป็นส่วนประกอบของเอนไซม์กลูตาไธโอน
peroxidase (Rotruck et al., 1973) ซึ่งล้างพิษไขมัน
เปอร์ออกไซด์และให้การป้องกันของเซลล์และในเซลล์
เยื่อต่อความเสียหายเปอร์ออกไซด์ ดังนั้นการร่วมกัน
ผลประหยัดของซีลีเนียมและวิตามินอีที่เกิดจากพวกเขา
บทบาท antiperoxidant ที่ใช้ร่วมกัน ระดับสูงของวิตามินอี แต่
ไม่สมบูรณ์กำจัดความจำเป็นในการซีลีเนียม
(Ewan et al, 1969;. Bengtsson, et al, 1978a, ข. Hakkarainen
., et al, 1978) ซีลีเนียมได้รับการแสดงที่จะมีฟังก์ชั่น
ในต่อมไทรอยด์การเผาผลาญเพราะ iodothyronine 58 deiodinase
ได้รับการระบุว่าเป็น selenoprotein (อาร์เธอร์, 1994).
ความต้องการการบริโภคอาหารสำหรับซีลีเนียมมีตั้งแต่ 0.3
ppm สำหรับสุกรหลังหย่านม 0.15 ppm สำหรับสุกรและการตกแต่ง
สุกร ( . Groce et al, 1971, 1973a, B; กู่ et al, 1973;. ฮัน
et al, 1973;. Ullrey 1974. หนุ่ม et al, 1976; Glienke และ
Ewan 1977. วิลกินสัน, et al, 1977a, B ; ฮันและ Moxon,
1978a, B, 1984; Piatkowski et al, 1979;... เมเยอร์, ​​et al, 1981)
ข้อกำหนดสำหรับซีลีเนียมเป็นผลมาจากการบริโภคอาหาร
ระดับฟอสฟอรัส (โลว์รีย์, et al, 1985b) แต่ไม่บริโภคอาหาร.
ระดับแคลเซียม ( โลว์รีย์ et al., 1985a) หลายรูปแบบของซีลีเนียม
รวมทั้งซีลีเนียมที่อุดมด้วยยีสต์โซเดียมยิบ,
และโซเดียม selenate, ที่มีประสิทธิภาพในการประชุมการบริโภคอาหารที่
ต้องการ (ฮันและจี 1991; Suomi และ Alaviuhkola,
1992 ฮันและ Parrett 1996; ฮันและคิม,
1996) . สถานะซีลีเนียมเขื่อนที่มีอิทธิพลต่อการเจริญพันธุ์
ประสิทธิภาพการทำงานและความต้องการซีลีเนียมของดูดนม
และหลังหย่านมลูกสุกร (Van Vleet et al, 1973;. ฮัน, et al.,
1977;. Piatkowski et al, 1979; ชาเวซ, 1985. Ramisz, et al,
1993) การเก็บรักษาร่างกายรวมของซีลีเนียมเช่นเดียวกับซีรั่ม
และเนื้อเยื่อระดับของซีลีเนียมในการปลูก, การตกแต่งและ
การทำซ้ำสุกรและลูกหลานดูดนมของพวกเขาเพิ่มขึ้นตาม
ระดับการบริโภคอาหารที่เพิ่มขึ้นของซีลีเนียม (0.1-0.3 หรือ 0.5
ppm); จำนวนของซีลีเนียมไว้และเก็บไว้เป็น
มักจะมากขึ้นในระดับซีลีเนียมต่างๆเมื่อ
ผลกระทบของการเป็นแหล่งยีสต์ซีลีเนียมอุดมถูกเมื่อเทียบ
กับผู้ที่ผลิตโดยโซเดียมยิบ (ฮัน 1995;
ฮันและคิม 1996; ฮันและ Parrett, 1996) . ในการทำซ้ำ
สุกรกิจกรรม peroxidase กลูตาไธโอนเซรั่มก็ไม่ได้
ดีขึ้นเกินกว่า 0.1 ppm ซีลีเนียมและการเพิ่มขึ้นใน
กิจกรรมที่เป็นที่คล้ายกันสำหรับซีลีเนียมที่อุดมด้วยยีสต์และโซเดียม
ยิบ (ฮันและคิม, 1996) ในการเจริญเติบโตจบหมู
เข้มข้นของซีลีเนียมในซีรั่มและกลูตาไธโอนเปอร์ออกซีรั่ม
กิจกรรมถึงที่ราบสูงที่ระดับ 0.1 อาหาร