Eukaryotic DNA replication is a con

Eukaryotic DNA replication is a conserved mechanism that restricts DNA replication to only once per cell cycle. Eukaryotic DNA replication of chromosomal DNA is central for the duplication of a cell and is necessary for the maintenance of the eukaryotic genome.

DNA replication is the action of DNA polymerases synthesizing a DNA strand complementary to the original template strand. To synthesize DNA, the double-stranded DNA is unwound by DNA helicases ahead of polymerases, forming a replication fork containing two single-stranded templates. Replication processes permit the copying of a single DNA double helix into two DNA helices, which are divided into the daughter cells at mitosis. The major enzymatic functions carried out at the replication fork are well conserved from prokaryotes to eukaryotes, but the replication machinery in eukaryotic DNA replication is a much larger complex, coordinating many proteins at the site of replication, forming the replisome.[1]

The replisome is responsible for copying the entirety of genomic DNA in each proliferative cell. This process allows for the high-fidelity passage of hereditary/genetic information from parental cell to daughter cell and is thus essential to all organisms. Much of the cell cycle is built around ensuring that DNA replication occurs without errors.[1]

In G1 phase of the cell cycle, many of the DNA replication regulatory processes are initiated. In eukaryotes, the vast majority of DNA synthesis occurs during S phase of the cell cycle, and the entire genome must be unwound and duplicated to form two daughter copies. During G2, any damaged DNA or replication errors are corrected. Finally, one copy of the genomes is segregated to each daughter cell at mitosis or M phase.[2] These daughter copies each contain one strand from the parental duplex DNA and one nascent antiparallel strand.

This mechanism is conserved from prokaryotes to eukaryotes and is known as semiconservative DNA replication. The process of semiconservative replication for the site of DNA replication is a fork-like DNA structure, the replication fork, where the DNA helix is open, or unwound, exposing unpaired DNA nucleotides for recognition and base pairing for the incorporation of free nucleotides into double-stranded DNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คัดลอกดีเอ็นเอ eukaryotic เป็นกลไกอนุรักษ์ที่ จำกัด การจำลองดีเอ็นเอเพียงครั้งเดียวต่อวงจรมือถือ คัดลอกดีเอ็นเอ eukaryotic ดีเอ็นเอโครโมโซมเป็นศูนย์กลางสำหรับการทำสำเนาของเซลล์และเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการบำรุงรักษาของจีโนม eukaryotic ได้. จำลองดีเอ็นเอคือการกระทำของดีเอ็นเอ polymerases สังเคราะห์เส้นใยดีเอ็นเอประกอบกับสาระแม่แบบเดิม การสังเคราะห์ดีเอ็นเอดีเอ็นเอเกลียวคู่จะคลายโดย helicases ดีเอ็นเอไปข้างหน้าของ polymerases ไว้ส้อมจำลองแบบที่มีสองแม่แบบเดียวควั่น กระบวนการการจำลองแบบอนุญาตให้คัดลอกดีเอ็นเอเกลียวคู่เดียวเป็นสองเอนริเก้ดีเอ็นเอซึ่งจะแบ่งออกเป็นเซลล์ที่ลูกสาวของเซลล์ ฟังก์ชั่นเอนไซม์ที่สำคัญดำเนินการแยกการจำลองแบบเป็นอย่างดีอนุรักษ์จาก prokaryotes ไปยูคาริโอ แต่เครื่องจักรจำลองแบบในการจำลองดีเอ็นเอ eukaryotic มีความซับซ้อนที่มีขนาดใหญ่, การประสานงานโปรตีนหลายที่เว็บไซต์ของการจำลองแบบขึ้นรูป replisome ได้. [1] replisome เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการคัดลอกความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอในแต่ละเซลล์เจริญ กระบวนการนี้จะช่วยให้ทางเดินมีความเที่ยงตรงสูงของพันธุกรรม / ข้อมูลทางพันธุกรรมจากเซลล์ไปยังเซลล์ของผู้ปกครองและลูกสาวจึงเป็นสิ่งจำเป็นที่จะมีชีวิตทั้งหมด มากของวงจรมือถือที่มีการสร้างขึ้นรอบ ๆ เพื่อให้มั่นใจจำลองดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นโดยไม่มีข้อผิดพลาด. [1] ในขั้นตอนของวงจร G1 มือถือหลายจำลองดีเอ็นเอกระบวนการกำกับดูแลที่จะเริ่มต้น ในยูคาริโอส่วนใหญ่ของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนของวงจร S เซลล์และจีโนมทั้งหมดจะต้องคลายและทำซ้ำในรูปแบบสองสำเนาลูกสาว ในช่วง G2 ดีเอ็นเอใด ๆ ที่ได้รับความเสียหายหรือข้อผิดพลาดการจำลองแบบได้รับการแก้ไข สุดท้ายสำเนาของจีโนมเป็นแยกเซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์หรือ M เฟส. [2] สำเนาลูกสาวเหล่านี้แต่ละคนมีสาระจากดีเอ็นเอเพล็กซ์ผู้ปกครองและเส้นหนึ่ง antiparallel ตั้งไข่. กลไกนี้เป็นป่าสงวนจาก prokaryotes ไปยูคาริโอและ ที่รู้จักกันเป็นจำลองดีเอ็นเอ semiconservative กระบวนการของการจำลองแบบ semiconservative สำหรับเว็บไซต์ของการจำลองดีเอ็นเอเป็นโครงสร้างดีเอ็นเอส้อมเหมือนส้อมจำลองแบบที่เป็นเกลียวดีเอ็นเอเปิดหรือคลายเผยให้เห็นนิวคลีโอดีเอ็นเอ unpaired สำหรับการรับรู้และการจับคู่ฐานสำหรับการรวมตัวกันของนิวคลีโอฟรีเข้าคู่ ดีเอ็นเอ -stranded

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ eukaryotic เป็นกลไกที่ทำหน้าที่อนุรักษ์ การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอเพียงครั้งเดียวต่อวัฏจักรของเซลล์ การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอของโครโมโซมดีเอ็นเอ eukaryotic เป็นกลางเพื่อการทำซ้ำของเซลล์และเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการบำรุงรักษาของโครโมโซม eukaryotic

ดีเอ็นเอเป็นปฏิบัติการของสำนักงานปลัดกระทรวงศึกษาธิการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเกลียวเชือก ประกอบกับต้นฉบับแม่แบบเกลียวสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ดับเบิลเกลียวดีเอ็นเอดีเอ็นเอมีมาก โดย helicases ก่อน polymerases รูปซ้ำส้อมที่มีสองเดียวติดแม่แบบ การจำลองแบบกระบวนการอนุญาตให้คัดลอกของดีเอ็นเอเกลียวคู่ดีเอ็นเอเดียวเป็นสอง helices ซึ่งแบ่งเป็นลูกสาวเซลไมโตซิสเอนไซม์หลักหน้าที่ดำเนินการที่ซ้ำส้อมดีป่าสงวนจากโปรคาริโอทส์กับยูแคริโอต แต่การปรับปรุงเครื่องจักรในการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ eukaryotic เป็นคอมเพล็กซ์ขนาดใหญ่ ประสานงานโปรตีนมากที่เว็บไซต์ของการสร้าง replisome [ 1 ]

replisome เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการคัดลอกทั้งหมดของดีเอ็นเอในเซลล์แต่ละเซลล์ proliferative .กระบวนการนี้จะช่วยให้ความจงรักภักดีสูงผ่านข้อมูลทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ / เซลล์และเซลล์จึงเป็นลูกสาวทั้งหมด สิ่งมีชีวิต มากของวัฏจักรเซลล์ที่อยู่รอบ ๆ มั่นใจว่า การถ่ายแบบดีเอ็นเอเกิดขึ้น โดยไม่มีข้อผิดพลาด [ 1 ]

ในเฟส G1 ของวัฎจักรเซลล์ หลายของดีเอ็นเอหรือกระบวนการเริ่มต้น ในกูเกิล เวฟ ,ส่วนใหญ่ของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเกิดขึ้นในช่วงของขั้นตอนของวัฏจักรเซลล์และพันธุกรรมทั้งหมดต้องมาก ๆและแบบสองสาวชุด ระหว่าง G2 , ดีเอ็นเอที่เสียหายหรือข้อผิดพลาดใด ๆ การแก้ไข สุดท้าย หนึ่งสำเนาของจีโนมแยกแต่ละเซลล์หรือเซลล์ที่ลูกสาวมเฟส[ 2 ] เหล่านี้ลูกสาวสำเนาแต่ละประกอบด้วยกลุ่มจากผู้ปกครองเพล็กซ์ดีเอ็นเอและหนึ่งตั้งไข่ทิศทางตรงกันข้ามเกลียว

กลไกนี้จะศึกษาจากโปรคาริโอทส์กับยูแคริโอตและเป็นที่รู้จักกันเป็นหางกระเบน semiconservative . กระบวนการของ semiconservative ซ้ำ เว็บไซต์ของการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอเป็นส้อมเช่นโครงสร้างดีเอ็นเอ , การส้อมที่ดีเอ็นเอถูกเปิดหรือมาก , ,เปิดเผย Unpaired นิวคลีโอไทด์ DNA สำหรับการรับรู้และฐานการจับคู่สำหรับการรวมตัวของนิวคลีโอไทด์ในดีเอ็นเอเกลียวฟรีคู่