(VPU), (Fig.!) is a valproic acidanalogue which has been reported inva การแปล - (VPU), (Fig.!) is a valproic acidanalogue which has been reported inva ไทย วิธีการพูด

(VPU), (Fig.!) is a valproic acidan

(VPU), (Fig.!) is a valproic acid
analogue which has been reported in
various animal models, to possess a higher
anticonvulsant activity in parallel with a
greater relative margin of safety while
offering less unwanted effect than its parent
compound, valproic acid or VPA1
• No effect
of VPU and VP A has been observed on
total cytochrome P450 or CYP!Al 1A2
or 2El activities of rats. However,' VPU
has been found to significantly increase
CYP 2B 1 and 2B2 activities'. Preliminary
studies of pharmacokinetic as well as
embryotoxic of this compound have been
reported3
'
4
• Many of the conventional
antiepileptic drugs as well as those which
just have been released into the market or
newly discovered have been noted for
their depressant effect on either the
spontaneously or stimulus-driven firing
neurons of the experimental animal's
brain and thus may account for the
anticonvulsant effect observed"'· In the
present study, we used microiontophoretic
technique in combination with micropres·sure
application to investigate the effect of VPU,
in comparison with VP A, on neurons of
the cerebral cortex and Purkinje cells of
cerebellum of rats anesthetized with urethane.
Interactions between VPU and other well
established amino acid neurotransmitters
or compounds with well defined mechanism
of action were also observed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
(VPU), (รูป) เป็นกรด valproicอนาล็อกที่มีการรายงานในรูปสัตว์ต่าง ๆ มีสูงขึ้นกิจกรรม anticonvulsant ควบคู่ไปกับการกำไรสัมพัทธ์มากกว่าความปลอดภัยขณะบริการหลักของผลที่ไม่พึงประสงค์น้อยสาร valproic กรด หรือ VPA1•ไม่มีผลของ VPU และและรองประธานได้รับการปฏิบัติในรวม cytochrome P450 หรือ CYP อัล 1A2หรือกิจกรรม 2El ของหนู อย่างไรก็ตาม VPUได้พบว่าเพิ่มCYP 2B 1 และ 2B2 กิจกรรม' เบื้องต้นการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์เป็นembryotoxic ของสารนี้ได้reported3'4•หลายแบบดั้งเดิมกันชักยาเสพติดเช่นเดียวกับผู้ซึ่งเพิ่งมีการเปิดตัวออกสู่ตลาด หรือเพิ่งค้นพบได้ตั้งข้อสังเกตสำหรับผลกระทบ depressant ในการเป็นธรรมชาติ หรือกระตุ้นขับเคลื่อนยิงเซลล์ประสาทของสัตว์ทดลองสมอง และระบบจึง อาจผล anticonvulsant สังเกต" ' · ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้ microiontophoreticเทคนิคร่วมกับ micropres·sureโปรแกรมประยุกต์เพื่อตรวจสอบผลของ VPUเมื่อเปรียบเทียบกับ A VP ในเซลล์ประสาทของสมองและเซลล์เปอร์กินเจซีรีเบลลัมของหนูด้วย ด้วยยูรีเทนปฏิสัมพันธ์ระหว่าง VPU และอื่นดีกรดอะมิโนสร้างสารสื่อประสาทหรือสารประกอบที่ มีกลไกการกำหนดไว้อย่างดีของการดำเนินการถูกสังเกต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
(VPU) (รูป.!) เป็น valproic กรด
อะนาล็อกที่ได้รับรายงานใน
รูปแบบสัตว์ต่าง ๆ จะมีสูงขึ้น
กิจกรรมเลปในแบบคู่ขนานกับ
ขอบญาติที่มากขึ้นของความปลอดภัยในขณะ
ที่นำเสนอผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่าแม่ของ
สารประกอบ valproic กรด หรือ VPA1
•ไม่มีผลกระทบ
ของ VPU และรองประธานฝ่ายได้ถูกพบใน
P450 cytochrome ทั้งหมดหรือ CYP! อัล 1A2
หรือ 2EL กิจกรรมของหนู อย่างไรก็ตาม 'VPU
ได้รับพบว่ามีนัยสำคัญเพิ่ม
CYP 2B ที่ 1 และ 2B2 กิจกรรม' เบื้องต้น
การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์เช่นเดียวกับ
ทารกในครรภ์ของสารนี้ได้รับ
reported3
'
4
•หลายคนธรรมดา
ยากันชักเช่นเดียวกับผู้ที่
เพียงแค่ได้รับการปล่อยออกสู่ตลาดหรือ
ที่เพิ่งค้นพบได้รับการตั้งข้อสังเกต
ผล depressant ของพวกเขาในทั้ง
ธรรมชาติหรือ มาตรการกระตุ้นเศรษฐกิจที่ขับเคลื่อนด้วยการยิง
เซลล์ประสาทของสัตว์ทดลองของ
สมองและอาจบัญชีสำหรับ
ผลเลปสังเกต "·ใน
การศึกษาปัจจุบันเราใช้ microiontophoretic
เทคนิคร่วมกับ micropres ·แน่ใจ
ประยุกต์ใช้ในการศึกษาผลของ VPU ที่
ในการเปรียบเทียบกับ VP ในเซลล์ประสาทของ
สมองและเซลล์ Purkinje ของ
สมองของหนูดมยาสลบกับยูรีเทน.
ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง VPU ดีและอื่น ๆ
ที่จัดตั้งขึ้นอะมิโนกรดสารสื่อประสาท
หรือสารประกอบที่มีกลไกการกำหนดไว้อย่างดี
ของการดำเนินการนอกจากนี้ยังถูกตั้งข้อสังเกต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
( พียู ) , ( ภาพ ) เป็นกรดวาลโปรอิกอนาล็อกที่ได้รับรายงานในรูปแบบสัตว์ต่างๆ มีสูงกว่าในกิจกรรมคู่ขนานกับขอบของความปลอดภัยในขณะที่ญาติมากกว่าเสนอผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่าพ่อแม่ของมันสารประกอบกรดวาลโปรอิก หรือ vpa1- ไม่มีผลของวีพียูและ VP เป็นได้รับการตรวจสอบบนไซโตโครมพี 450 รวม หรือเฉพาะ ! อัล 1a2หรือ 2el กิจกรรมของหนู อย่างไรก็ตาม ' ยูเรียได้เพิ่มขึ้นอย่างมากCYP 2B 1 และ 2B2 กิจกรรม ' เบื้องต้นการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ เช่นเดียวกับโรยราของสารประกอบนี้ได้รับreported3'4 .- หลายแบบปกติยาฤทธิ์ เป็นผู้ที่เพิ่งได้รับการปล่อยตัวในตลาด หรือค้นพบใหม่ได้รับการตั้งข้อสังเกตสำหรับผลเลือกตั้งสุดท้ายของพวกเขาใดเป็นธรรมชาติหรือกระตุ้นขับยิงเซลล์ประสาทในสัตว์ทดลองของสมองจึงอาจบัญชีสำหรับผลการศึกษาพบว่า " ด้วย ในการศึกษาปัจจุบันที่เราใช้ microiontophoreticใช้ในการ micropres ด้วยแน่นอนการประยุกต์เพื่อศึกษาผลของวีพียู ,ในการเปรียบเทียบกับ VP , ในเซลล์ประสาทของสมองส่วน และต่อเซลล์ของสมองของหนูอสัญญีกับยูรีเทนปฏิสัมพันธ์ระหว่างวีพียูและอื่น ๆได้ดีสร้างกรดอะมิโนสารสื่อประสาทหรือสารที่มีกลไกที่ชัดเจนการกระทำของพบ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: