southeastern Asia (Hibino, 1996; Zh

southeastern Asia (Hibino, 1996; Zhou et al., 2013).
The key to disease prevention and control is monitoring and diagnosing these
diseases during early rice growth.
Serological assays, RT-PCR, and RT-loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) are often
used to detect plant viruses.
However, it is difficult to distinguish between SRBSDV and RBSDV using serological assays because the two viruses belong to the Fijivirus and have a close genetic relationship.
Although RT-LAMP is highly sensitive (Sharma and Dasgupta, 2012; Zhou et al., 2012), samples are easily crosscontaminated,leading to potential false-positive results.
In this study, a multiplex RT-PCR method was developed to simultaneously detect SRBSDV, RBSDV, RRSV, and RGDV.
The developed method is simple and efficient, which are necessary qualities for
successfully assaying field rice samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (Hibino, 1996 โจว et al. 2013) กุญแจสำคัญในการควบคุมและป้องกันโรคคือการตรวจสอบ และการวิเคราะห์เหล่านี้โรคระหว่างต้นข้าวเติบโตทาง assays, RT-PCR, RT ห่วงพึ่ง isothermal ขยาย (RT-ไฟ) และมักใช้ในการตรวจหาไวรัสในพืชอย่างไรก็ตาม มันเป็นยากที่จะแยกแยะระหว่าง SRBSDV และ RBSDV ใช้ assays ชุก เพราะไวรัสสองอยู่ Fijivirus และมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดทางพันธุกรรมแม้ว่าโคมไฟ RT จะมีความไวสูง (ชาร์และ Dasgupta, 2012 โจว et al. 2012) ตัวอย่างได้อย่างง่ายดาย crosscontaminated นำไปสู่ผลบวกเท็จอาจเกิดขึ้น ในการศึกษานี้ วิธี RT-PCR การมัลติเพล็กซ์ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบพร้อมกัน SRBSDV, RBSDV, RRSV และ RGDV วิธีการพัฒนาง่าย และมี ประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่จำเป็นสำหรับสำเร็จตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างข้าวฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (Hibino 1996. โจว, et al, 2013).
กุญแจสำคัญในการป้องกันโรคและการควบคุมการตรวจสอบและวินิจฉัยเหล่านี้
. โรคระหว่างการเจริญเติบโตของข้าวต้น
การตรวจทางภูมิคุ้มกัน, RT-PCR และ RT-ห่วงพึ่งขยาย isothermal (RT -LAMP) มักจะ
ใช้ในการตรวจจับไวรัสพืช.
แต่ก็เป็นเรื่องยากที่จะแยกแยะความแตกต่างระหว่าง SRBSDV และ RBSDV โดยใช้การตรวจทางภูมิคุ้มกันเพราะทั้งสองไวรัสอยู่ใน Fijivirus และมีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมใกล้.
แม้ว่า RT-โคมไฟมีความไวสูง (ชาร์และ Dasgupta 2012;. โจว et al, 2012) ตัวอย่างจะ crosscontaminated ได้อย่างง่ายดายนำไปสู่ผลการเท็จบวกที่อาจเกิดขึ้น.
ในการศึกษานี้เป็นทวีคูณวิธี RT-PCR ได้รับการพัฒนาในการตรวจสอบพร้อมกัน SRBSDV, RBSDV, RRSV และ RGDV.
วิธีที่พัฒนาเป็นเรื่องง่ายและมีประสิทธิภาพซึ่งเป็นคุณสมบัติที่จำเป็นสำหรับการ
ประสบความสำเร็จใน assaying ตัวอย่างข้าวฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ( ฮิบิโนะ , 1996 ; โจว et al . , 2013 )คีย์เพื่อป้องกันและควบคุมโรค มีการตรวจสอบและวินิจฉัยเหล่านี้โรคในการเจริญเติบโตของข้าวต้นผลทดสอบ , RT-PCR และ RT ห่วง ( ( ( rt-lamp ) มักจะมีอุณหภูมิคงที่ใช้ในการตรวจหาไวรัสพืชอย่างไรก็ตาม เป็นการยากที่จะแยกแยะระหว่าง srbsdv rbsdv ทางและใช้ ) เพราะสองไวรัสเป็นของ fijivirus และมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดทางพันธุกรรม .แม้ว่า rt-lamp มีความไวสูง ( Sharma และ dasgupta , 2012 ; โจว et al . , 2012 ) , ตัวอย่าง crosscontaminated ได้อย่างง่ายดายนำไปสู่ผลลัพธ์ false-positive ที่มีศักยภาพในการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธี multiplex RT-PCR เพื่อตรวจหาเชื้อไวรัส rbsdv srbsdv , พร้อมกัน , และ rgdv .การพัฒนาวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่จำเป็นสำหรับเรียบร้อยแล้ว assaying ตัวอย่าง ทุ่งนาข้าว