C. gloeosporioides and B. parva wer

C. gloeosporioides and B. parva were originally isolated from symptomatic fruit, purified, and preserved. Identification of the pathogens was confirmed by Westfalia Laboratories. Isolates were maintained on Malt Extract Agar (MEA) (Biolab, Johannesburg) at 24 ◦C. Spores were harvested after 8 days and suspensions (104 spores/mL) of each pathogen were prepared by adding sterile 1/4 strength Ringer’s solution to colonised Petri dishes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C. gloeosporioides B. พาร์แต่เดิมแยกจากอาการผลไม้ บริสุทธิ์ และถูกเก็บรักษาไว้ รหัสของเชื้อโรคได้รับการยืนยัน โดยห้องปฏิบัติการ Westfalia แยกถูกเก็บรักษาไว้ในมอลต์สกัดวุ้น (MEA) (Biolab โจฮันเนสเบิร์ก) ที่ 24 ◦C สปอร์ที่ถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก 8 วัน และสารแขวนลอย (104 สปอร์/มิลลิลิตร) ของเชื้อโรคแต่ละวจัดทำขึ้น โดยการเพิ่มโซลูชันปลอดเชื้อ 1/4 แรง Ringer อาหารเพาะสิวอักเสบขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C. gloeosporioides และบีพาร์วาถูกแยกพื้นเพมาจากผลไม้ที่มีอาการบริสุทธิ์และเก็บรักษาไว้ บัตรประจำตัวของเชื้อโรคที่ได้รับการยืนยันจากห้องปฏิบัติการ Westfalia ที่แยกได้รับการดูแลในมอลต์สกัดวุ้น (กฟน.) (ไบโอแลป, Johannesburg) ณ วันที่ 24 ◦C สปอร์เก็บเกี่ยวหลังจาก 8 วันและสารแขวนลอย (104 สปอร์ / มิลลิลิตร) ของเชื้อโรคแต่ละชนิดถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่มความแข็งแรงหมัน 1/4 Ringer วิธีการแก้ปัญหาของจาน Petri อาณานิคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C . gloeosporioides และ B parva ถูกแยกจากอาการผลไม้บริสุทธิ์ และรักษา การจำแนกชนิดของเชื้อโรคที่ได้รับการยืนยันโดยเวสต์ฟาเลียห้องปฏิบัติการ ยังคงบน malt extract agar ไอโซเลท ( MEA ) ( ไบโอแลป โจฮันเนสเบิร์ก ) ที่ 24 ◦ซี. สปอร์ถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก 8 วัน ( 104 และสารแขวนลอยสปอร์ต่อมิลลิลิตร ) ของแต่ละเชื้อ เตรียมเพิ่มหมัน 1 / 4 แรงสั่นของโซลูชั่นเพื่ออาณานิคมจานเพาะเลี้ยง