The identity of flavonones was conf

The identity of flavonones was confirmed by a LC–MS analysis
(Finnigan, LCQ Deca XP, West Palm Beach, FL, USA). The flavanones
were separated on an Aquasil, C-18 column (2.1×150 mm, 3m).
The flavanones were separated using a binary solvent gradient of
(A). 0.1% formic acid and (B). ACN. The grapefruit samples were
run at 0–2.6 min, 95% A; 2.6–11.6 min, 83% A; 11.6–15.0 min, 80%;
15.0–17.6 min, 75% A; 17.6–19.6 min, 95% A and ended with 95%
A at 25 min at a 0.2 mL/min flow rate. All five flavanones eluting
from LC column were identified using electron spray ionization
(ESI) in negative mode. The operating capillary temperature was
250
◦
C and capillary voltage was maintained at−15 V. The sheath
gas and the auxiliary gas (nitrogen) were maintained at 60 and
20 au, respectively with an applied voltage of 3.0 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะเฉพาะของ flavonones ได้รับการยืนยัน โดยวิเคราะห์ LC – MS
(Finnigan, LCQ เดกา XP เวสต์ปาล์มบีช FL สหรัฐอเมริกา) Flavanones
ถูกแยกจากกันในการ Aquasil คอลัมน์ C-18 (2.1 × 150 มม. 3 เมตร) .
flavanones ถูกแยกโดยใช้ of
(A) ไล่ระดับสีเป็นตัวทำละลายที่ไบนารี 0.1% กรดและ (B) ACN ตัวอย่างส้มโอดี
0 – 2.6 นาที 95% A 2.6 – 11.6 นาที 83% A 11.6-15.0 นาที 80%;
15.0 – 176 นาที 75% A 17.6-19.6 นาที 95% A และสิ้นสุด ด้วย 95%
A ที่ 25 นาทีที่อัตราการไหล 0.2 mL/min ทั้งหมดห้า flavanones eluting
จาก LC คอลัมน์ระบุใช้อิเล็กตรอนสเปรย์ ionization
(ESI) ในโหมดลบ อุณหภูมิเส้นเลือดฝอยทำงาน
250
◦
C และแรงดันในเส้นเลือดฝอยถูกรักษา at−15 V Sheath
ก๊าซและก๊าซธรรมชาติเสริม (ไนโตรเจน) ถูกเก็บที่ 60 และ
20 au ตามลำดับ โดยมีแรงดันไฟฟ้าที่ใช้ 3.0 เควี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวตนของ flavonones รับการยืนยันจากการวิเคราะห์ LC-MS
(ฟินนิกัน, LCQ Deca XP, เวสต์ปาล์มบีช, ฟลอริด้าสหรัฐอเมริกา) flavanones
ถูกแยกออกในคอลัมน์ Aquasil C-18 (2.1 × 150 มม, 3 เมตร)
flavanones ถูกแยกออกโดยใช้การไล่ระดับสีตัวทำละลายของไบนารี
(A) 0.1% และกรด (B) ACN ตัวอย่างส้มโอได้รับการ
ทำงานที่ 0-2.6 นาที, 95%; 2.6-11.6 นาที, 83%; 11.6-15.0 นาที, 80%;
15.0-17.6 นาที, 75%; 17.6-19.6 นาที, 95% และจบลงด้วย 95%
ที่ 25 นาทีที่อัตราการไหล 0.2 มิลลิลิตร / นาที ทั้งห้า flavanones eluting
จากคอลัมน์ LC ถูกระบุใช้สเปรย์อิเล็กตรอนไอออนไนซ์
(ESI) ในโหมดเชิงลบ อุณหภูมิเส้นเลือดฝอยในการดำเนินงานเป็น
250
◦
C และแรงดันไฟฟ้าที่ถูกเก็บรักษาเส้นเลือดฝอยที่ 15 V. ฝัก
ก๊าซและ (ไนโตรเจน) ก๊าซช่วยที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 60 และ
20 au ตามลำดับที่มีแรงดันไฟฟ้าที่ใช้ 3.0 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอกลักษณ์ของฟลาโวโนนได้ถูกยืนยันโดย LC MS และการวิเคราะห์
( ฟินนิกัน lcq deca , XP , เวสต์ปาล์มบีช , ฟลอริด้า , สหรัฐอเมริกา ) ส่วนฟลาวาโนน
แยกกันใน aquasil คอลัมน์ - ( 2 × 150 มม. 3  M )
ฟลาวาโนนแยกกันโดยใช้ตัวทำละลายการไบนารี
( A ) 0.1% กรดและ ( b ) ACN . ส้มโอจำนวน
วิ่ง 0 – 2.6 นาที 95 % ; 2.6 – 11.6 Min 83 % A ; 11.6 – 15.0 มิน 80% ;
15.0 17 – .6 นาที 75 % A ; 17.6 – 19.6 มิน , 95% และจบลงด้วย 95%
ที่ 25 นาทีที่ 0.2 มล. / นาทีอัตราการไหล ทั้งหมดห้าฟลาวาโนน hexane
จากคอลัมน์ LC ถูกระบุโดยใช้อิเล็กตรอนพ่นไอ
( ESI ) ในโหมดลบ ผ่าตัดเส้นเลือดฝอยอุณหภูมิ 250

◦
C และ C แรงดันไว้ที่− 15 โวลต์ปลอก
ก๊าซและก๊าซสำรอง ( ไนโตรเจน ) ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 60 และ
20 AU ,ตามลำดับ มีความต่างศักย์ของ 3.0 KV .