N-compound to be examined. In case

N-compound to be examined. In case of spiking with nitrite, the small circulating systems were operated for 3 h prior to spiking toensure that background levels of urea and ammonia were oxidizedto nitrite and nitrate concomitantly. Total volumes of the stock solu-tions used for the separate spiking with ammonia, nitrite and urea were 50, 50 and 25 ml, respectively, yielding bulk concentrations of approximately 5.0, 5.0 and 2.5 mg/l, respectively in the circulating biofilter systems. The stock solutions of ammonia, nitrite and ureawere added in steps of 10, 10 and 5 ml, respectively, every 2 min tothe reservoirs in order to distribute the compound evenly withinthe system.The first water sample was taken from the reservoir 2 min afterthe last addition of stock solution using a 25 ml syringe. Subsequent water samples were obtained at 15 min intervals after spiking with ammonia and nitrite, and at 10 min intervals after spiking with urea. Sampling in all cases continued for approximately 6 h(350 min). Nitrate-N concentrations were measured prior to closing the loop and after the final sampling in the ammonia and nitrite spiking trials, while it was measured every 20 min in the urea spiking trials. Water samples were sterile filtered (Filtropur S 0.2 m,Sarstedt, Germany) and stored in 15 ml tubes (Sarstedt, Germany)at 3◦C in the dark until further analyses in the laboratory.Spiking and sampling was repeated once for each of the threeN-compounds with three days interval. The nitrite spiking trial was initiated 3 days after the ammonium trial, while the urea trial started one month after the nitrite trial. Biofilters were oper-ated in end-of-pipe configuration modes in between measuring periods

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาร N สามารถตรวจสอบ ในกรณีขององศากับไนไตรต์ ระบบหมุนเวียนขนาดเล็กที่ดำเนินการ 3 ชั่วโมงก่อน องศาจัดที่พื้นหลังระดับของ urea และแอมโมเนียถูก oxidizedto ไนไตรท์และไนเตรท concomitantly ปริมาณรวมของทุกระดับไหลหุ้นที่ใช้องศาแยกต่างหากกับแอมโมเนีย ไนไตรท์ และส่วนผสมได้ตามลำดับ 50, 50 และ 25 ml ผลลัพธ์จำนวนมากความเข้มข้นประมาณ 5.0, 5.0 และ 2.5 mg/l ตามลำดับในระบบกรองชีวภาพหมุนเวียน แก้ไขปัญหาสต็อกของแอมโมเนีย ไนไตรท์ และ ureawere เพิ่มขั้น 10, 10 และ 5 ml ตามลำดับ ทุก 2 นาทีไปยังอ่างเก็บน้ำเพื่อกระจายสารประกอบอย่างเท่าเทียมกันภายในระบบ ตัวอย่างน้ำมาจากอ่างเก็บน้ำ 2 นาทีหลังจากการเพิ่มครั้งสุดท้ายของหุ้นใช้เข็ม 25 มล. ตัวอย่างน้ำมารับ ในช่วงเวลา 15 นาทีหลังจากองศากับแอมโมเนียและไนไตรต์ และ ในช่วงเวลา 10 นาทีหลังจากองศาด้วยยูเรีย สุ่มตัวอย่างในทุกกรณีอย่างต่อเนื่องประมาณ 6 ชม. (350 นาที) ความเข้มข้นของไนเตรท-N ที่วัดก่อนที่ จะปิดการวนรอบ และหลัง จากสุ่มตัวอย่างสุดท้ายในแอมโมเนียและไนไตรต์องศาทดลอง ในขณะที่มันมีวัดทุก 20 นาทีในยูเรียที่องศาการทดลอง ตัวอย่างน้ำผ่านการฆ่าเชื้อกรอง (Filtropur S 0.2 m, Sarstedt เยอรมนี) และเก็บในหลอดขนาด 15 มล. (Sarstedt เยอรมนี) ที่ 3◦C ในมืดจนถึงการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ องศา และการสุ่มตัวอย่างครั้งเดียวสำหรับแต่ละสาร threeN ช่วงเวลาสามวันซ้ำอีกครั้ง ไนไตรต์องศาทดลองเริ่มแอมโมเนีย ทดลองใช้ 3 วันในขณะที่การทดลองใช้ยูเรียเริ่มหนึ่งเดือนหลังจากไนไตรต์การทดลอง Biofilters โอเปอร์-ated ในโหมดการกำหนดค่าจุดสิ้นสุดของท่อระหว่างวัดระยะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

N-สารที่จะตรวจสอบ ในกรณีขององศากับไนไตรท์, ระบบการไหลเวียนของขนาดเล็กเข้ารับการผ่าตัดนาน 3 ชั่วโมงก่อนที่จะพุ่งสูงขึ้น toensure ว่าระดับพื้นหลังของยูเรียและแอมโมเนียไนไตรท์เป็น oxidizedto และไนเตรทร่วมกัน ปริมาณรวมของหุ้นที่ Solu-tions ใช้สำหรับองศาแยกต่างหากกับแอมโมเนียไนไตรท์และยูเรีย 50, 50 และ 25 มล. ตามลำดับความเข้มข้นให้ผลผลิตจำนวนมากประมาณ 5.0, 5.0 และ 2.5 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับในการไหลเวียนของระบบกรองชีวภาพ โซลูชั่นหุ้นแอมโมเนียไนไตรท์และ ureawere เพิ่มในขั้นตอนที่ 10, 10 และ 5 มล. ตามลำดับทุก 2 นาที tothe อ่างเก็บน้ำเพื่อให้สามารถกระจายสารประกอบอย่างสม่ำเสมอ withinthe system.The ตัวอย่างน้ำเป็นครั้งแรกที่นำมาจากอ่างเก็บน้ำ 2 นาที afterthe สุดท้าย นอกจากนี้ในการแก้ปัญหาหุ้นโดยใช้เข็มฉีดยา 25 มล. ตัวอย่างน้ำที่เกิดขึ้นภายหลังที่ได้รับในช่วงเวลา 15 นาทีหลังจากที่พุ่งสูงขึ้นด้วยแอมโมเนียและไนไตรท์และในช่วงเวลา 10 นาทีหลังจากองศากับปุ๋ยยูเรีย การเก็บตัวอย่างในทุกกรณีอย่างต่อเนื่องประมาณ 6 ชั่วโมง (350 นาที) ความเข้มข้นของไนเตรต-N วัดก่อนที่จะปิดวงและหลังการสุ่มตัวอย่างสุดท้ายในแอมโมเนียและไนไตรท์องศาการทดลองในขณะที่มันได้รับการวัดทุก 20 นาทีในยูเรียองศาทดลอง ตัวอย่างน้ำหมันกรอง (Filtropur S 0.2? เมตรซาร์สเต็ดท์, เยอรมนี) และเก็บไว้ในหลอด 15 มล (ซาร์สเต็ดท์, เยอรมนี) ที่3◦Cในที่มืดจนการวิเคราะห์ต่อไปใน laboratory.Spiking และการสุ่มตัวอย่างซ้ำครั้งเดียวสำหรับแต่ละ threeN-สารประกอบที่มีช่วงเวลาสามวัน การพิจารณาคดีไนไตรท์องศาได้ริเริ่มขึ้น 3 วันหลังจากการทดลองใช้แอมโมเนียมในขณะที่การทดลองใช้ปุ๋ยยูเรียเริ่มหนึ่งเดือนหลังจากการทดลองไนไตรท์ ระบบตัวกรองชีวภาพถูกฮ๊อบ-ated ในปลายของท่อโหมดการตั้งค่าในระหว่างช่วงเวลาการวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

n-compound ที่จะตรวจสอบ . ในกรณีของแอลกอฮอล์กับไนไตรท์ , ขนาดเล็กหมุนเวียนระบบดำเนินการเป็นเวลา 3 ชม. ก่อนขึ้นที่มีระดับพื้นและยูเรีย แอมโมเนียถูก oxidizedto ไนไตรต์และไนเตรตเป็นทีม . ปริมาณรวมของหุ้นซูลูใช้งานใช้สำหรับแยกขึ้นด้วยแอมโมเนีย ไนไตรท์ และยูเรีย คือ 50 , 50 และ 25 มิลลิลิตร ปริมาณขนาดใหญ่ประมาณ 5.0 ให้ผลผลิต , 5.0 และ 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ในการหมุนเวียน และระบบ หุ้นโซลูชั่น แอมโมเนีย ไนไตรท์ และ ureawere เพิ่มในขั้นตอนที่ 10 , 10 และ 5 มิลลิลิตร ทุก ๆ 2 นาที กับอ่างเก็บน้ำเพื่อแจกจ่ายสารอย่างเท่าเทียมกันในระบบ ตัวอย่างน้ำก่อนถ่ายจากอ่างเก็บน้ำ 2 นาทีหลังล่าสุดเพิ่มโซลูชั่นหุ้นโดยใช้เข็ม 25 ml . ตัวอย่างน้ำที่ตามมาได้ใน 15 นาทีช่วงหลังขึ้นด้วยแอมโมเนียและไนไตรท์ และ 10 นาทีในช่วงเวลาหลังจากขึ้นด้วยยูเรีย ตัวอย่างในทุกกรณีอย่างต่อเนื่องประมาณ 6 ชั่วโมง ( 350 นาที ) nitrate-n ความเข้มข้นวัดก่อนปิดวงและสุดท้ายหลังจากการสุ่มตัวอย่างในแอมโมเนียและไนไตรท์ขัดขวางการทดลอง ในขณะที่วัดทุก 20 นาทีในยูเรียขัดขวางการทดลอง ตัวอย่างน้ำปลอดเชื้อกรอง ( filtropur s 0.2 M Sarstedt เยอรมนี ) และเก็บไว้ในหลอด 15 ml ( Sarstedt เยอรมนี ) ที่ 3 ◦ C ในที่มืดจนกว่าจะมีการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ การวัดและประเมินผลการศึกษากันอีกครั้งสำหรับแต่ละของ threen สารประกอบสามวัน ช่วง การใช้ไนไตรท์ spiking ขึ้น 3 วันหลังจากที่ในขณะที่ยูเรียแอมโมเนียมทดลองทดลองเริ่มหนึ่งเดือนหลังจากที่ 4 คดี เป็นระบบ Oper ated ในตอนท้ายของการตั้งค่าในโหมดการวัดระยะเวลาระหว่างท่อ