The elution of the lipase was perfo

The elution of the lipase was performed with the same buffer at a flow rate of 18 ml/h.The flow rate was adjusted to 18ml/h. The protein elution profile was recorded spectrophotometrically at 280 nm. Fractions with lipase activity eluted from the column were pooled and con- centrated using a Vivaspin centrifugal concentrator. The purified enzyme was used for further biochemical characterization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Elution ของเอนไซม์ไลเปสที่ทำกับบัฟเฟอร์เดียวที่อัตราการไหลของ 18 ถูกปรับอัตราการไหล ml/h.The 18ml/h โพ elution โปรตีนถูกบันทึก spectrophotometrically ที่ 280 nm เศษส่วนกับกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสที่ eluted จากคอลัมน์ถูกทางถูกพู และใช้เป็นอาทิตย์หัวแรงเหวี่ยง Vivaspin centrated กง เอนไซม์บริสุทธิ์ใช้สำหรับเพิ่มเติมชีวเคมีจำแนก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

elution ของเอนไซม์ไลเปสได้ดำเนินการกับบัฟเฟอร์เดียวกันที่อัตราการไหล 18 มล. / h.The อัตราการไหลปรับ 18ml / ชั่วโมง รายละเอียดชะโปรตีนจะถูกบันทึก spectrophotometrically ที่ 280 นาโนเมตร เศษส่วนที่มีกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสชะจากคอลัมน์ถูกรวบรวมและทำา centrated ใช้ Vivaspin หัวแรงเหวี่ยง เอนไซม์ที่ใช้สำหรับลักษณะทางชีวเคมีต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เอนไซม์แสดงกับบัฟเฟอร์เดียวกันที่อัตราการไหลของ h.the 18 ml / อัตราการไหล คือ ปรับ 18ml / H . โปรตีนชนิดนี้ในโปรไฟล์อัด 280 nm . เศษส่วนกับกิจกรรมเอนไซม์ตัวอย่างจากคอลัมน์ถูก pooled และ con - centrated ใช้ vivaspin เหวี่ยงหัว . เอนไซม์ที่ใช้คือเพิ่มเติมทางชีวเคมี
ตัวละคร