The total radiation interception of

The total radiation interception of a crop canopy over its
whole duration provides energy for photosynthesis and
biomass production. It is dependent on the crop duration
(days), incident daily irradiance (MJ m-2 day-1) and the
daily fraction of incoming radiation intercepted by the
canopy (fi). The manipulation of crop duration and incident
daily irradiance is limited when cultivating sugarcane
under Sri Lankan conditions. However, maximising the fi
through optimising crop management offers the greatest
scope for increasing biomass production, radiation use
efficiency (RUE) and yield of a crop (De Costa 2000). The
value of fi is determined by canopy size (leaf area index—
LAI) and its architecture (orientation of leaves within the
canopy). Leaf orientation is a genetically-determined
character which shows genotypic variations. The development
of the sugarcane canopy is dependent on the rates
of tillering, leaf appearance, leaf extension and the size of
each leaf. Moreover, canopy development and radiation
interceptions of sugarcane showed substantial varietal
variation (Singels and Donaldson 2000), which was influenced
by planting and/or ratooning date/s (Inman-Bamber
1994; Singels et al. 2005), row spacing (Singels and Smit
2002) and planting density (Bell and Garside 2005).
Therefore, canopy development can be controlled, to some
extent, with knowledge of the interaction between these
factors to maximise the RUE of sugarcane. The varieties
with slow canopy development but with more verticallyoriented
leaves could be planted at higher densities. It
could enhance radiation interception, and hence, subsequently
the yield. Varieties which develop a higher number
of shoots more rapidly establish a larger LAI earlier could
intercept more photosynthetically active radiation. However,
the efficiency of conversion of total incident solar

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้รังสีรวมพืชร่มเงามากกว่าของระยะเวลาทั้งให้พลังงานสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสง และการผลิตชีวมวล ขึ้นอยู่กับระยะเวลาเพาะปลูก(วัน), irradiance เหตุการณ์รายวัน (MJ m-2 วัน-1) และเศษถูกสกัดโดยรังสีเข้ามาทุกวันฝาครอบ (ไร้สาย) จัดการของพืชระยะเวลาและเหตุการณ์irradiance ทุกวันถูกจำกัดเมื่อเพาะปลูกอ้อยภายใต้เงื่อนไขที่ศรีลังกา อย่างไรก็ตาม maximising fiผ่าน optimising พืช จัดการให้ยิ่งใหญ่ขอบเขตสำหรับการเพิ่มการผลิตชีวมวล การใช้รังสีประสิทธิภาพ (RUE) และผลผลิตของพืช (เดอคอสต้า 2000) ที่ค่าของ fi จะถูกกำหนด โดยขนาดของฝาครอบ (ดัชนีพื้นที่ใบซึ่งไล) และสถาปัตยกรรมของ (จัดวางใบไม้ภายในฝาครอบ) วางใบไม้เป็นการแปลงพันธุกรรมกำหนดอักขระซึ่งแสดงการเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์ การพัฒนาจะขึ้นอยู่กับราคาอ้อยฝาครอบtillering ลักษณะใบ ต่อใบ และขนาดของแต่ละใบ นอกจากนี้ วิพัฒนาและรังสีinterceptions อ้อยพบพบพันธุ์เปลี่ยนแปลง (Singels และ Donaldson 2000), ซึ่งได้รับโดยปลูก และ/หรือ ratooning วัน (Bamber ใต้ sปี 1994 Singels et al. 2005), แถวระยะห่าง (Singels และ Smit2002) และปลูกความหนาแน่น (เบลล์และ Garside 2005)ดังนั้น การพัฒนาฝาครอบสามารถควบคุม บางขอบเขต ความรู้ของการโต้ตอบระหว่างเหล่านี้ปัจจัยเพิ่ม RUE อ้อย สายพันธุ์มีการพัฒนาช้าฝาครอบ แต่ มี verticallyoriented เพิ่มเติมสามารถปลูกใบที่ความหนาแน่นสูง มันสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดกั้นรังสี และด้วยเหตุนี้ ในเวลาต่อมาผลตอบแทน สายพันธุ์ที่พัฒนาได้สูงของการถ่ายภาพมากขึ้นอย่างรวดเร็วสร้างลายใหญ่ก่อนหน้านี้ได้ดักรังสีมาก photosynthetically active อย่างไรก็ตามประสิทธิภาพการแปลงพลังงานแสงอาทิตย์รวมเหตุการณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดกั้นรังสีรวมของพืชหลังคาเหนือของ
ระยะเวลาทั้งหมดให้พลังงานในการสังเคราะห์แสงและ
การผลิตชีวมวล มันขึ้นอยู่กับระยะเวลาการเพาะปลูก
(วัน), เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในชีวิตประจำวันรังสี (MJ M-2 วัน 1) และ
ส่วนในชีวิตประจำวันของรังสีที่เข้ามาขวางไว้ด้วย
หลังคา (FI) การจัดการของระยะเวลาการเพาะปลูกและเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น
ในชีวิตประจำวันรังสีจะถูก จำกัด เมื่อการเพาะปลูกอ้อย
ภายใต้เงื่อนไขที่ศรีลังกา อย่างไรก็ตามการเพิ่มไฟ
ผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพการจัดการพืชมีความยิ่งใหญ่ที่สุดของ
ขอบเขตสำหรับการผลิตชีวมวลที่เพิ่มขึ้น, การใช้รังสี
ที่มีประสิทธิภาพ (RUE) และผลผลิตของพืช (De Costa 2000)
ค่าของไฟจะถูกกำหนดโดยขนาดทรงพุ่ม (พื้นที่ใบหมวก
LAI) และสถาปัตยกรรม (การวางแนวของใบภายใน
หลังคา) ปฐมนิเทศใบเป็นพันธุกรรมกำหนด
ตัวละครซึ่งแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม การพัฒนา
ของหลังคาอ้อยจะขึ้นอยู่กับอัตรา
การแตกกอของลักษณะใบใบและขยายขนาดของ
แต่ละใบ นอกจากนี้การพัฒนาหลังคาและการฉายรังสี
เซพชั่นของอ้อยพันธุ์มากแสดงให้เห็นว่า
การเปลี่ยนแปลง (Singels และโดนัลด์ 2000) ซึ่งได้รับอิทธิพล
โดยการปลูกและ / หรือ ratooning วัน / s (Inman-Bamber
1994. Singels et al, 2005), ระยะห่างแถว (Singels และ Smit
2002) และความหนาแน่นของการเพาะปลูก (เบลล์และ Garside 2005).
ดังนั้นการพัฒนาหลังคาสามารถควบคุมบางส่วน
เท่าที่มีความรู้ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเหล่านี้
ปัจจัยที่จะต้องเพิ่ม RUE อ้อย พันธุ์
ด้วยการพัฒนาหลังคาช้า แต่มี verticallyoriented มากขึ้น
ใบจะได้รับการปลูกที่มีความหนาแน่นสูง มัน
สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดกั้นรังสีและด้วยเหตุนี้ภายหลัง
ผลผลิต พันธุ์ที่พัฒนาจำนวนที่สูงขึ้น
ของยอดมากขึ้นอย่างรวดเร็วสร้างขนาดใหญ่ LAI ก่อนหน้านี้สามารถ
สกัดกั้นรังสีที่ใช้งานสังเคราะห์มากขึ้น แต่
มีประสิทธิภาพในการแปลงพลังงานแสงอาทิตย์เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รังสีรวมสกัดกั้นของพืชหลังคามากกว่าระยะเวลาทั้งหมดของพลังงานแสงและ

มีการผลิตมวลชีวภาพ มันขึ้นอยู่กับระยะเวลาเพาะปลูก
( วัน ) เหตุการณ์วันดังกล่าว ( MJ ด้วยวันที่ ) และส่วนของรังสี
ทุกวันเข้ามาขัดขวางโดย
หลังคา ( FI ) การจัดการระยะเวลาการเพาะปลูกและเหตุการณ์ดังกล่าวถูก จำกัด เมื่อทุกวัน

ปลูกอ้อยศรีลังกาภายใต้เงื่อนไข อย่างไรก็ตาม พื้นที่ปลูกที่มีการจัดการผ่าน Fi
ซ ขอบเขตที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
เพื่อเพิ่มการผลิตชีวมวล ประสิทธิภาพการใช้
รังสี ( รู ) และผลผลิตของพืชปลูก ( de Costa 2000 )
ค่าฟีจะถูกกำหนดโดยขนาดทรงพุ่ม ( ดัชนีพื้นที่ใบ -
ลาย ) และสิ่งก่อสร้าง ( ปฐมนิเทศของใบภายใน
หลังคา ) ลักษณะใบเป็นทางพันธุกรรมที่กำหนด
ตัวละครที่แสดงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม . การพัฒนา
ของอ้อย หลังคาจะขึ้นอยู่กับอัตรา
แตกกอ ลักษณะใบ ใบ และขยายขนาดของ
แต่ละใบ นอกจากนี้ การพัฒนา หลังคา และ รังสี
interceptions อ้อยพบมากของการเปลี่ยนแปลงและ singels
Donaldson 2000 ) ซึ่งได้รับอิทธิพล
โดยการปลูก และ / หรือ ratooning วันที่ / s ( อินเมิน Bamber
1994 ;