Figure 2. Nitric oxide (NO) synthes

Figure 2. Nitric oxide (NO) synthesis in ABA inhibition of stomatal opening. (a) Epidermal strips were loaded with 10 µM DAF2-DA for 15 min. After treatment with 0 µM of ABA, 10 µM of ABA or 10 µM of ABA + 100 µM cPTIO for 30 min, they were observed using an epifluorescence microscope. Data are shown as a ratio of blank (0 µM ABA ) and treatment. Bars represent standard errors of means. (b,c) Images depicting NO synthesis induced by ABA treatment. (b) 0 µM ABA. (c) 10 µM ABA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 สังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ (NO) ใน ABA ยับยั้งการเปิด stomatal (ก) epidermal แถบถูกโหลด ด้วย 10 µM DAF2 ดาสำหรับ 15 นาที หลังจากรักษาด้วย 0 µM ของ ABA, 10 µM ของ ABA หรือ 10 µM ABA + 100 µM cPTIO สำหรับ 30 นาที พวกเขาถูกสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์การ epifluorescence ข้อมูลจะแสดงเป็นอัตราส่วนของว่าง (0 µM ABA) และการรักษา แถบแสดงข้อผิดพลาดมาตรฐานหมายถึง (b, c) ภาพแสดงการสังเคราะห์ไม่เหนี่ยวนำ โดย ABA รักษา (b) 0 ABA µM ABA (c) 10 µM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 ไนตริกออกไซด์ (NO) ในการยับยั้งการสังเคราะห์ ABA ของการเปิดปากใบ (ก) แถบ Epidermal ถูกเต็มไปด้วย 10 ไมครอน DAF2-DA 15 นาที หลังการรักษาด้วย 0 ไมครอนของ ABA 10 ไมครอนของ ABA หรือ 10 ไมครอนของ ABA + 100 ไมครอน cPTIO เวลา 30 นาทีพวกเขาถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ epifluorescence ข้อมูลจะแสดงเป็นอัตราส่วนของที่ว่างเปล่า (0 ไมครอน ABA) และการรักษา บาร์เป็นตัวแทนของข้อผิดพลาดมาตรฐานหมายถึง (B, C) ภาพวาดไม่มีการสังเคราะห์ที่เกิดจากการรักษา ABA (ข) 0 ไมครอน ABA (ค) 10 ไมครอน ABA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ไนตริก ออกไซด์ ( ไม่ ) การสังเคราะห์ในการยับยั้ง ABA เปิดปาก . ( 1 ) รางตรงถูกโหลด ด้วย 10 µ M daf2-da เป็นเวลา 15 นาที หลังการรักษาด้วย 0 µ M ของ ABA , 10 µ M ของ ABA หรือ 10 µ M ของ ABA 100 µ M cptio 30 นาที ก็พบว่าใช้ epifluorescence กล้องจุลทรรศน์ ข้อมูลที่แสดงเป็นอัตราว่าง ( 0 µ M ABA ) และการรักษา แถบแสดงความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของค่าเฉลี่ย ( Bc ) ภาพ ภาพวาดที่ไม่สังเคราะห์และ ABA บำบัด ( B ) 0 µ M 2 . ( ค ) 10 µ m
2 .