INTRODUCTIONVibrio harveyi and Vibr

INTRODUCTION
Vibrio harveyi and Vibrio parahaemolyticus, are opportu-nistic pathogens that cause symptomatic infections when the shrimp are stressed. V. parahaemolyticus is the domi-nant species in shrimp affected by red disease and tail necrosis (Jayasree et al., 2006). Most of the pathogenic Vibrio sp. has the virulence characteristic like haemolytic activity and proteolytic activity. Potentially, pathogenic V. parahaemolyticus strains could be differentiated from the related nonpathogenic marine vibrios based on haemo-lytic and non haemolytic activity. Moreover, extracellular products secreted by the V. parahaemolyticus were found to be highly toxic to tiger prawn (Sudheesh and Xu, 2001). However, gastroenteritis caused by V. parahae-molyticus has been associated with foods prepared with seaweeds (Mahmud et al., 2007). In 2006, an outbreak of V. parahaemolyticus infections resulted in 177 cases and was linked to the consumption of contaminated raw shellfish including oysters (Balter et al., 2006).
Identification and detection of total and pathogenic V. parahaemolyticus by polymerase chain reaction (PCR) have been extensively studied. A toxin regulatory gene

(toxR) sequence specific to V. parahaemolyticus, which is present in all the strains irrespective of their ability to produce thermostable direct hemolysin (tdh) or tdh related hemolysin (trh), has been applied for definitive identification of the bacterial isolates by several workers (Jacksic et al., 2002; Kim et al., 1999). Vellar estuary is situated in Parangipettai, Southeast coast of India. This estuary is the water hub for ~150 shrimp ponds and it is used as the nursery ground for fish fry and fingerlings. Studying of pathogenic V. parahaemolyticus is vital for seafood consumption, therefore, this work was scrutinized to enumerate Vibrio sp. from Vellar estuary, shrimp ponds, healthy shrimp tissues and infected shrimp tissues; cha-racterization of isolated Vibrio strains for haemolytic acti-vity and protease activity and identification of V. parahae-molyticus through specific toxR gene and partial sequen-cing of 16S rRNA gene.
MATERIALS AND METHODS
Sample collection

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำฎกา nistic เชื้อโรคที่ทำให้เกิดอาการติดเชื้อเมื่อจะเน้นกุ้งเค็ม harveyi และเค็ม parahaemolyticus ได้ V. parahaemolyticus เป็นพันธุ์โด nant ในกุ้งที่รับผลกระทบจากโรคแดงและการตายเฉพาะส่วนหาง (Jayasree et al. 2006) มากที่สุดของ sp.เค็มทำให้เกิดโรคมีลักษณะเป็นความรุนแรงเช่น haemolytic กิจกรรมและกิจกรรมย่อยโปรตีน อาจ เชื้อ V. parahaemolyticus สายพันธุ์อาจจะแตกต่างจากที่เกี่ยวข้อง nonpathogenic ทะเล vibrios ตามกิจกรรม haemolytic haemo lytic และไม่ นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์สารที่หลั่งจาก V. parahaemolyticus ที่พบจะสูงเป็นพิษต่อกุ้งไทเกอร์ (Sudheesh และ Xu, 2001) อย่างไรก็ตาม กระเพาะเกิดจาก V. parahae molyticus ได้เชื่อมโยงกับอาหารที่ปรุง ด้วยสาหร่ายทะเล (มะห์มูด et al. 2007) ในปี 2549 การระบาดของ V. parahaemolyticus ติดเชื้อในกรณี 177 และเชื่อมโยงกับการบริโภคหอยดิบปนเปื้อนรวมถึงหอยนางรม (Balter et al. 2006)การระบุและตรวจพบเชื้อ V. parahaemolyticus โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) และทั้งหมดได้รับอย่างกว้างขวางศึกษา Regulatory ยีนสารพิษ(toxR) ลำดับเฉพาะ V. parahaemolyticus ซึ่งเป็นอยู่ในทุกสายพันธุ์โดยไม่คำนึงถึงความสามารถในการผลิต thermostable hemolysin โดยตรง (tdh) หรือ tdh ที่เกี่ยวข้องได้ถูกใช้สำหรับการระบุชัดเจนแยกแบคทีเรีย hemolysin (trh), โดยคนงานหลาย (Jacksic et al. 2002 Kim et al. 1999) ปากแม่น้ำ vellar อยู่ใน Parangipettai ชายฝั่งตะวันออกเฉียงใต้ของอินเดีย ปากน้ำนี้เป็นศูนย์กลางของน้ำบ่อกุ้ง ~ 150 และมันถูกใช้เป็นพื้นเรือนเพาะชำสำหรับทอดปลาและชนิด ศึกษาของเชื้อ V. parahaemolyticus มีความสำคัญสำหรับการบริโภคอาหารทะเล ดังนั้น ก็ผ่านงานนี้สามารถระบุปริมาณวิบริโอ sp.จากปากน้ำ Vellar บ่อกุ้ง กุ้งสุขภาพดีเนื้อเยื่อ และเนื้อ เยื่อของกุ้งที่ติดเชื้อ racterization ชะอำแยกสายพันธุ์ปริมาณวิบริโอสำหรับกิจกรรมโปรติเอสและ acti vity haemolytic และรหัสของ V. parahae molyticus ผ่านยีนเฉพาะ toxR และ sequen เพียงบางส่วนของยีน 16S rRNAวัสดุและวิธีการเก็บตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
Vibrio harveyi และ Vibrio parahaemolyticus มีเชื้อโรค opportu-nistic ที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อที่มีอาการเมื่อกุ้งกำลังเครียด V. parahaemolyticus เป็นสายพันธุ์ DOMi-Nant ในบ่อเลี้ยงกุ้งได้รับผลกระทบจากโรคสีแดงและหางเนื้อร้าย (Jayasree et al., 2006) ส่วนใหญ่ของผู้ที่ทำให้เกิดโรค Vibrio SP มีลักษณะความรุนแรงเช่นกิจกรรม haemolytic และกิจกรรมของโปรตีน อาจทำให้เกิดโรคสายพันธุ์ V. parahaemolyticus อาจจะแตกต่างจากวิบิโอทะเล nonpathogenic ที่เกี่ยวข้องบนพื้นฐานของ haemo-lytic และไม่มีกิจกรรม haemolytic นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์สารหลั่งมาจาก parahaemolyticus V. พบว่ามีพิษต่อกุ้งกุลาดำ (SuDhEeSh และเสี่ยว, 2001) อย่างไรก็ตามกระเพาะและลำไส้อักเสบที่เกิดจากโวลต์ parahae-molyticus ได้รับการเชื่อมโยงกับอาหารที่ปรุงด้วยสาหร่ายทะเล (มุด et al., 2007) ในปี 2006 มีการระบาดของการติดเชื้อ V. parahaemolyticus ผลใน 177 รายและได้รับการเชื่อมโยงกับการบริโภคของหอยดิบที่ปนเปื้อนรวมทั้งหอยนางรม (Balter et al., 2006).
การระบุและการตรวจสอบทั้งหมดและทำให้เกิดโรค parahaemolyticus โวลต์โดยวิธี Polymerase chain reaction ( PCR) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง พิษกฎระเบียบของยีน

(toxR) ลำดับที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ V. parahaemolyticus ซึ่งมีอยู่ในทุกสายพันธุ์โดยไม่คำนึงถึงความสามารถในการผลิต hemolysin ที่ทนความร้อนโดยตรง (TDH) หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง TDH hemolysin (TRH) ได้ถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนที่ชัดเจนของแบคทีเรีย แยกจากคนงานหลาย (Jacksic, et al., 2002;. คิม, et al, 1999) Vellar ปากน้ำตั้งอยู่ใน Parangipettai ชายฝั่งตะวันออกเฉียงใต้ของประเทศอินเดีย ปากน้ำนี้เป็นศูนย์กลางน้ำ ~ 150 บ่อเลี้ยงกุ้งและมันจะถูกใช้เป็นพื้นเรือนเพาะชำสำหรับทอดปลาและลูกปลา ศึกษา parahaemolyticus โวลต์ที่ทำให้เกิดโรคที่มีความสำคัญสำหรับการบริโภคอาหารทะเลดังนั้นงานวิจัยนี้ได้รับการพิจารณาในการระบุเชื้อ Vibrio SP จาก Vellar ปากน้ำบ่อเลี้ยงกุ้งเนื้อเยื่อกุ้งมีสุขภาพดีและเนื้อเยื่อกุ้งติดเชื้อ; Cha-racterization สายพันธุ์ที่แยกเชื้อ Vibrio สำหรับ haemolytic Acti-vity และกิจกรรมโปรติเอสและบัตรประจำตัวของโวลต์ parahae-molyticus ผ่านยีน toxR ที่เฉพาะเจาะจงและบางส่วน sequen-Cing ของ 16S rRNA ยีน.
วัสดุและวิธี
การเก็บตัวอย่าง