The proximate composition of feeds,

The proximate composition of feeds, faeces and orts, and N content of urine was analysed as per the methods described by AOAC (1995) to determine DM by the oven drying method (934.01), organic matter (OM) by muffle furnace incineration (967.05), N by Kjeldahl method (984.13) (crude protein (CP)=N×6.25), ether extract (920.39) and ash (942.05). Fiber fractions, neutral detergent fiber (NDF), acid detergent fiber (ADF), cellulose and hemicellulose of feeds, faeces and residues were determined following the method of Van Soest et al. (1991). The NDF concentration was assayed with sodium sulphite in the NDF reagent without α-amylase and the results were expressed with residual ash. The concentrations of total phenolics and total tannins using Folin–Ciocalteu method of Makkar et al. (1993), condensed tannins as pro-anthocyanidins equivalent following the method of Porter et al. (1986) and non-tannin phenolics (as the difference between total phenolic and total tannins) of leaves were determined. Serum biochemical profile i.e. plasma glucose, total protein, cholesterol and triglyceride was estimated by using commercial auto-analyser kits (RFCL Ltd., Haridwar, India) with the help of an Automatic Blood Analyzer (Microlab 200, E-Merck India Ltd., India).

Haemoglobin was analysed from blood samples by cyanmethemoglobin method as per Dacie and Lewis (1968). Serum glucose was determined by GOD–POD method by end point and kinetic assay as per method described by Trinder (1969). Diluted serum was used for analyses of total protein and albumin by modified Biuret method (Webster, 1977) and bromocresol green end point assay as per the procedure of Doumas et al. (1971), respectively. Globulin was calculated by subtracting the albumin from total protein. The ratio of albumin concentration to globulin was expressed as albumin globulin ratio. Concentrations of serum creatinine by alkaline picrate method (Bonses and Taussky, 1945), urea by the diacetyl monoxime method (Wybenga et al., 1971), and cholesterol by one step method of Wybenga et al. (1970) were determined. The serum aspartate transaminase (AST, EC 2.6.1.1) and alanine transaminase (ALT, EC 2.6.1.2) activities were analysed by the procedure of Reitmann and Frankel (1957) using the reagent commercial kits (Span Diagnostics Ltd., Surat, Gujarat, India). Alkaline phosphatase (ALP) activity in serum was estimated by Kind and King (1954) method. All estimations were performed in a UV Spectrophotometer (Shimadzu, Kyoto, Japan) using specified wavelength.

Ammonia nitrogen concentrations in rumen fluid was analysed by spectrophotometric method as described by Chaney and Marbach (1962). Total nitrogen was determined by Kjeldahl procedure (AOAC, 1995) from 5 ml rumen fluid. Five ml rumen fluid was transferred to centrifuge tubes and mixed with 5 ml of 20% trichloroacetic acid (TCA). After 12 h, tubes were centrifuged at 3500 rpm for 10 min. The precipitate was analysed for TCA-precipitable nitrogen (TCA-ppt N) by Kjeldahl procedure (AOAC, 1995). Total and individual VFA in the rumen fluid samples were determined using Gas chromatograph (GC-1000, Dani, Milan, Italy) equipped with flame ionization detector (FID) and stainless steel packed column (Chromatopak, length 2 m; dia. 1/8″; mesh range 80–100; liq. 10% SP-1000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบเคียงเนื้อหาสรุป faeces และ orts และ N เนื้อหาของปัสสาวะเป็น analysed ตามวิธี AOAC (1995) เพื่อกำหนด DM โดยเตาอบแห้งวิธี (934.01), โดยอินทรีย์ (OM) โดยเตาเตาเผา (967.05), N โดยวิธี Kjeldahl (984.13) (โปรตีนหยาบ (CP) = N × 6.25), สารสกัดอีเทอร์ (920.39) และเถ้า (942.05) เศษใย ใยผงซักฟอกกลาง (NDF), ใยผงซักฟอกกรด (ADF), เซลลูโลส และ hemicellulose เนื้อหาสรุป faeces และตกได้กำหนดตามวิธีการของ Van Soest และ al. (1991) ความเข้มข้น NDF ถูก assayed กับ sulphite โซเดียมในรีเอเจนต์ NDF โดยα-amylase และผลลัพธ์ถูกแสดง ด้วยเถ้าที่เหลือ ความเข้มข้นของ phenolics รวมเงิน tannins Folin-Ciocalteu วิธีของ Makkar et al. (1993), tannins บีบ pro anthocyanidins เทียบตามวิธีการของกระเป๋าและ al. (1986) และแทนนินไม่ใช่ phenolics (เป็นความแตกต่างระหว่างรวมรวม และฟีนอ tannins) ใบไม้เท่าที่กำหนดได้ เซรั่มชีวเคมีโปรไฟล์เช่นพลาสมากลูโคส รวมโปรตีน ไขมัน และไตรกลีเซอไรด์ถูกประเมิน โดยใช้ชุดการค้ารถยนต์-analyser (RFCL Ltd. หริ อินเดีย) โดยใช้การวิเคราะห์เลือดอัตโนมัติ (Microlab 200, E-บริษัทเมอร์ค จำกัดอินเดีย อินเดีย)Haemoglobin ถูก analysed จากตัวอย่างเลือด โดยวิธี cyanmethemoglobin ตาม Dacie และลูอิส (1968) เซรั่มกลูโคสที่ถูกกำหนด โดยวิธีพระ – ฝัก โดยจุดสิ้นสุดและวิเคราะห์เดิม ๆ ตามวิธีที่อธิบายไว้ โดย Trinder (1969) เซรั่มแตกออกใช้สำหรับการวิเคราะห์โปรตีนรวมและ albumin โดยปรับเปลี่ยนวิธี Biuret (เว็บสเตอร์ 1977) และจุดสิ้นสุดของสีเขียว bromocresol assay ตามวิธีของ Doumas et al. (1971), ตามลำดับ กลอบูลินถูกคำนวณ โดยลบ albumin จากโปรตีนทั้งหมด อัตราส่วนของความเข้มข้นของ albumin เพื่อกลอบูลินถูกแสดงเป็นอัตราส่วนกลอบูลิน albumin ความเข้มข้นของ creatinine ในซีรั่มโดยวิธี picrate ด่าง (Bonses และ Taussky, 1945), ยูเรีย โดยวิธี monoxime diacetyl (Wybenga et al., 1971), และไขมัน โดยหนึ่งขั้นตอนวิธีของ Wybenga et al. (1970) ได้ถูกกำหนดไว้ เซรั่ม aspartate transaminase (AST, EC 2.6.1.1) และอะลานีน transaminase (ALT, EC 2.6.1.2) กิจกรรมที่ analysed โดยวิธี Reitmann และ Frankel (1957) โดยใช้การรีเอเจนต์พาณิชย์ชุด (จำกัดการวินิจฉัยระยะ สุราษฎร์ธานี Gujarat อินเดีย) อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์) กิจกรรมในเซรั่มถูกประเมิน โดยวิธีการชนิดและคิง (1954) ประเมินทั้งหมดถูกทำในแบบ UV เครื่องทดสอบกรดด่าง (Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) ใช้ระบุความยาวคลื่นความเข้มข้นของไนโตรเจนแอมโมเนียในน้ำต่อที่ analysed โดยวิธี spectrophotometric ดังที่ Chaney และ Marbach (1962) ไนโตรเจนที่ถูกกำหนด โดยวิธี Kjeldahl (AOAC, 1995) จาก 5 ml ต่อน้ำ 5 มล.ต่อน้ำมันถูกโอนย้ายไปท่อเครื่องหมุนเหวี่ยง และผสม ด้วย 5 ml ของกรด trichloroacetic 20% (TCA) หลังจาก 12 h หลอดถูก centrifuged ที่ 3500 รอบต่อนาทีใน 10 นาที Precipitate ถูก analysed สำหรับ TCA precipitable ไนโตรเจน (TCA ppt N) โดยวิธี Kjeldahl (AOAC, 1995) VFA รวม และแต่ละตัวในตัวอย่างของเหลวต่อจึงตั้งใจใช้ chromatograph ก๊าซ (GC-1000, Dani มิลาน อิตาลี) พร้อมเครื่องตรวจจับการ ionization เปลวไฟ (FID) และสแตนเลสบรรจุคอลัมน์ (Chromatopak ความยาว 2 เมตร dia. 1/8″ ตาข่ายช่วง 80-100; liq. 10% SP 1000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบใกล้เคียงของฟีดอุจจาระและ Orts และเนื้อหาที่ไม่มีปัสสาวะมาวิเคราะห์ตามวิธีการที่อธิบายโดย AOAC (1995) เพื่อกำหนด DM โดยวิธีการอบแห้งเตาอบ (934.01) อินทรียวัตถุ (OM) โดยการเผาในเตาเผา (967.05 ) ยังไม่มีด้วยวิธี Kjeldahl (984.13) (โปรตีน (CP) = ไม่มี× 6.25) สารสกัดจากอีเทอร์ (920.39) และเถ้า (942.05) เศษส่วนไฟเบอร์ผงซักฟอกที่เป็นกลาง (NDF) เส้นใยผงซักฟอกกรด (ADF), เซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและฟีดอุจจาระตกค้างและได้รับการพิจารณาดังต่อไปนี้วิธีการของ Van Soest และคณะ (1991) ความเข้มข้น NDF ได้รับการวิเคราะห์ที่มีซัลไฟโซเดียมในน้ำยา NDF โดยไม่ต้องαอะไมเลสและผลที่มีการแสดงออกที่มีเถ้าที่เหลือ ความเข้มข้นของฟีนอลและแทนนินทั้งหมดใช้วิธี Folin-Ciocalteu ของ Makkar และคณะ (1993), แทนนินข้นฐานะเทียบเท่าโปร anthocyanidins ตามวิธีของพอร์เตอร์และคณะ (1986) และฟีนอลที่ไม่ได้แทนนิน (เป็นความแตกต่างระหว่างฟีนอลทั้งหมดและแทนนินทั้งหมด) ของใบได้รับการพิจารณา รายละเอียดทางชีวเคมีเซรั่มเช่นน้ำตาลในเลือด, โปรตีนรวมคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์เป็นที่คาดกันโดยใช้ชุดการวิเคราะห์อัตโนมัติเชิงพาณิชย์ (RFCL จำกัด Haridwar, อินเดีย) ด้วยความช่วยเหลือของโลหิตอัตโนมัติวิเคราะห์ (Microlab 200 E-เมอร์ค จำกัด ประเทศอินเดีย, อินเดีย). Haemoglobin ได้รับการวิเคราะห์จากตัวอย่างเลือดโดยวิธี cyanmethemoglobin ตาม Dacie และลูอิส (1968) เซรั่มกลูโคสถูกกำหนดโดยวิธีการ GOD-POD โดยจุดสิ้นสุดและทดสอบการเคลื่อนไหวตามวิธีการอธิบายโดย Trinder (1969) ซีรั่มปรับลดที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ของโปรตีนอัลบูมิรวมและโดยวิธี Biuret แก้ไข (เว็บสเตอร์, 1977) และ bromocresol ทดสอบจุดสิ้นสุดสีเขียวตามขั้นตอนของ Doumas และคณะ (1971) ตามลำดับ globulin ที่คำนวณโดยการหักจากโปรตีนอัลบูมิทั้งหมด อัตราส่วนของความเข้มข้นของโปรตีนชนิดหนึ่งที่จะ globulin ได้แสดงออกเป็นอัตราส่วนโกลบูลิอัลบูมิ การกระจุกตัวของ creatinine ในเลือดโดยวิธี picrate ด่าง (Bonses และ Taussky 1945), ยูเรียโดยวิธี monoxime diacetyl (Wybenga et al., 1971) และคอเลสเตอรอลโดยวิธีการขั้นตอนหนึ่งใน Wybenga และคณะ (1970) ได้รับการพิจารณา ซีรั่ม aspartate transaminase (AST, EC 2.6.1.1) และ transaminase อะลานีน (ALT, EC 2.6.1.2) กิจกรรมการวิเคราะห์ขั้นตอนของ Reitmann และแฟรงเคิล (1957) โดยใช้ชุดน้ำยาเชิงพาณิชย์ (ช่วงวินิจฉัย จำกัด , Surat รัฐคุชราต , อินเดีย) ด่าง phosphatase (ALP) กิจกรรมในซีรั่มเป็นที่คาดกันโดยชนิดและพระมหากษัตริย์ (1954) วิธีการ ประมาณการทั้งหมดถูกดำเนินการในการดูดกลืนแสงยูวี (Shimadzu, เกียวโต, ญี่ปุ่น) โดยใช้ความยาวคลื่นที่ระบุ. ความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนในของเหลวในกระเพาะรูเมนได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีสเปกตามที่อธิบายนี่ย์และ Marbach (1962) ไนโตรเจนทั้งหมดถูกกำหนดโดยขั้นตอน Kjeldahl (AOAC, 1995) ตั้งแต่วันที่ 5 มลของเหลวในกระเพาะรูเมน ห้ามลกระเพาะของเหลวถูกโอนไปยังหลอด centrifuge และผสมกับ 5 ml 20% กรดไตรคลอโร (TCA) หลังจาก 12 ชั่วโมงหลอดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ตะกอนที่ได้รับการวิเคราะห์ไนโตรเจน TCA-precipitable (TCA-PPT N) โดยขั้นตอน Kjeldahl (AOAC, 1995) รวมและบุคคล VFA ในตัวอย่างของเหลวในกระเพาะรูเมนได้รับการพิจารณาโดยใช้ก๊าซ Chromatograph (GC-1000, แดนี, มิลาน, อิตาลี) พร้อมกับเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (FID) และสแตนเลคอลัมน์บรรจุ (Chromatopak ความยาว 2 เมตร. เส้นผ่าศูนย์กลาง 1/8 "; ตาข่ายช่วง 80-100. LIQ 10% SP-1000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนประกอบโดยประมาณของอาหาร และอุจจาระก่อตั้งและ N ปริมาณปัสสาวะวิเคราะห์ตามวิธีการที่อธิบายโดยโปรตีน ( 1995 ) กำหนดโดยวิธีการอบแห้ง เตาอบแห้ง ( 934.01 ) อินทรีย์วัตถุ ( OM ) โดยการเผาไหม้เตาเผา Muffle ( 967.05 ) , N โดยวิธีเจลดาห์ล ( 984.13 โปรตีน ( CP ) ) = n × 6.5 ) , สารสกัดอีเทอร์ ( 920.39 ) และเถ้า ( 942.05 ) ไฟเบอร์เศษส่วน detergent fiber ( NDF ) เป็นกลางacid detergent fiber ( ADF ) , เซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสของฟีด , อุจจาระตกค้างและวิเคราะห์ตามวิธีของ Van Soest et al . ( 1991 ) ที่ความเข้มข้นของซีรั่มกับโซเดียมซัลไฟท์ NDF ใน NDF แอลฟาอะไมเลสต์ โดยไม่ต้องและผลลัพธ์ที่ได้แสดงกับเถ้าที่เหลือ ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดและแทนนิน ทั้งหมดใช้ ciocalteu folin –วิธีการ makkar et al .( 1993 ) , คอนเดนซ์แทนนินเป็นโปรแอนโธไซยานิดินเทียบเท่าต่อไปนี้วิธีการ Porter et al . ( 1986 ) และโนนแทนนินฟีนอลิก ( ความแตกต่างระหว่างฟีนอลรวมรวมและแทนนิน ) ของใบที่ถูกกำหนดไว้ เซรั่มชีวเคมีโปรไฟล์เช่นพลาสมากลูโคส โปรตีนรวม คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์เป็นประมาณโดยใช้เครื่องอัตโนมัติเชิงพาณิชย์ ( rfcl Haridwar ชุดจำกัดอินเดีย ) ด้วยความช่วยเหลือของเครื่องวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ( microlab 200 , e-merck อินเดีย Ltd . , India )

ฮีโมโกลบินวิเคราะห์จากตัวอย่างเลือดโดยวิธีพื้นที่ยกขึ้นระหว่างชั้นที่หนึ่งกับชั้นที่สองต่อ dacie และ Lewis ( 1968 ) กลูโคสในเลือดถูกกำหนดโดยพระเจ้า–วิธีการจุดปลายฝักจลน์ และวิเคราะห์ตามวิธีที่อธิบายไว้โดย Trinder ( 1969 )เซรั่มปรับลดได้โดยการใช้โปรตีนและอัลบูมิน โดยการรวมวิธีไบยูเร็ต ( Webster , 1977 ) และโบรมอกลีซ สีเขียวจุดสุดท้าย ) ตามขั้นตอนของ doumas et al . ( 1971 ) ตามลำดับ ที่คำนวณด้วยการลบโปรตีนอัลบูมินจากทั้งหมด อัตราส่วนของปริมาณอัลบูมินในอัตราส่วนที่ถูกแสดงออกมาเป็นโกลบูมิน .ความเข้มข้นของ serum creatinine โดยวิธีพิเครตด่าง ( bonses และ taussky 1945 ) , ยูเรียโดย Name monoxime วิธี ( wybenga et al . , 1971 ) , และคอเลสเตอรอลโดยวิธีหนึ่งในขั้นตอนของ wybenga et al . ( 1970 ) ได้กำหนดไว้ เซรั่มโดย 4 ( AST , EC 2.6.1.1 ) และอะลานีนทรานซามิเนส ( ALT , กกต. ดูแล .2 ) กิจกรรมวิเคราะห์โดยวิธี reitmann แฟรงเคิล ( 1957 ) และการใช้เชิงพาณิชย์อิสระ ( ช่วงการจำกัด , สุราษฎร์ , คุชราต , อินเดีย ) ด่าง phosphatase ( ALP ) กิจกรรมในซีรั่มประมาณโดยชนิดและกษัตริย์ ( 1954 ) วิธี ทุกภาคมีการปฏิบัติใน UV Spectrophotometer ( Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) โดยใช้ความยาวคลื่นที่ระบุ .

ความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนในกระเพาะรูเมนของของไหลวิเคราะห์โดยวิธีตามที่อธิบายไว้โดยเชนีย์ ) และ มาร์บัก ( 1962 ) ไนโตรเจนทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีเจลดาห์ล ( โปรตีน , 1995 ) 5 ml จากกระเพาะรูเมนของของไหล 5 มล. ของเหลวทั้งหมดถูกย้ายไปที่ขายขาด และผสมกับ 20% 5 มิลลิลิตรของกรดไตรคลอโรอะซิติก ( TCA ) หลังจาก 12 ชั่วโมง ท่อ คือระดับที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีที่เป็นแบบสำหรับ TCA precipitable ไนโตรเจน ( TCA ( N ) โดยวิธีเจลดาห์ล ( โปรตีน , 1995 ) รวมและแต่ละง่ายในอาหารของเหลวตัวอย่างโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟ ( gc-1000 , เดนี่ , มิลาน , อิตาลี ) อุปกรณ์ตรวจจับเปลวไฟไอออไนเซชัน ( FID ) และคอลัมน์สแตนเลสบริการ ( chromatopak ความยาว 2 เมตร เขา 1 / 8 เพลง ; ตาข่ายช่วง 80 – 100 liq. 10% sp-1000 )