PCR amplification of markers was ca

PCR amplification of markers was carried out in a PTC-200 Peltier Thermal Cycler (MJ Research,Inc.) in a total volume of 20µL with the following genotyping PCR reagents: 2µL of DNA at 20 ng/µL, 2µL of 10×buffer containing 25 mM MgCl 2,1µL of 2.5 mM dNTPs, 1 unit of Taq Polymerase (Intron Biotechnology,Korea), and 1µL each of forward and reverse primers (10µM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR ขยายเครื่องหมายถูกดำเนินในแบบ PTC-200 Peltier ร้อน Cycler (MJ วิจัย Inc.) ในปริมาณรวมของ 20µL กับ reagents PCR genotyping ดังต่อไปนี้: 2µL ของดีเอ็นเอที่ 20 ที่ ng/µL, 2µL บัฟเฟอร์ 10 × 25 มม. MgCl 2, 1µL ของ dNTPs 2.5 mM, 1 หน่วยของ Taq พอลิเมอเรส (Intron เทคโนโลยีชีวภาพ เกาหลี), และ 1µL แต่ละของไพรเมอร์ไปข้างหน้า และย้อนกลับ (10µM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยาย PCR ของเครื่องหมายได้ดำเนินการใน PTC-200 Peltier ความร้อน Cycler (MJ วิจัย, inc.) ในปริมาณรวมของ20μLมีดังต่อไปนี้น้ำยา genotyping PCR: 2μLของดีเอ็นเอที่ 20 ng / ไมโครลิตร, 2μL 10 ×บัฟเฟอร์ที่มี 25 มิลลิ MgCl 2,1μL 2.5 มิลลิ dNTPs, 1 หน่วย Taq โพลิเมอร์ (Intron เทคโนโลยีชีวภาพเกาหลี) และ1μLแต่ละข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์ (10μM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการเพิ่มเครื่องหมายถูกหามออกใน ptc-200 Peltier Thermal cycler ( การวิจัย MJ Inc . ) ในปริมาตร 20 ลิตรต่อไร่ เพื่อµ PCR สารเคมี : 2 µ L ของดีเอ็นเอที่ 20 นาโนกรัม / µ L 2 µ L 10 ×บัฟเฟอร์ที่มีคลอไรด์ 25 มม. 2.1 µ l dntps 2.5 มม. 1 หน่วยของทัค พอลิเมอเรส ( iNtRON เทคโนโลยีชีวภาพ เกาหลี ) และ 1 µฉันไปข้างหน้าและย้อนกลับแต่ละชนิด ( 10 µ M )