29,30,31,32]. Additionally, several

29,30,31,32]. Additionally, several closely related species of the
genus Carcharhinus are similar to each other and difficult to identify.
For example, Carcharhinus limbatus and C. tilstoni are two blacktip
species that are morphologically indistinguishable [33] except for
precaudal vertebral counts (PCV) that separate them [34]. The
difficulty in identifying Carcharhinus leucas, C. amboinensis, C. tilstoni,
C. sorrah, and C. brevipinna in Australian waters has also been
mentioned [10]. However, the COI region has been successfully
applied to identify these closely related species [15,10].
In the present study, our NJ tree placed Prionace glauca within the
genus Carcharhinus. The Sphyrna lineage, Scoliodon laticaudus, and
Galeocerdo cuvier were some of the first lineages to branch off at the
base of the Carcharhiniform clade. These results are concordant
with previous studies based on ITS1-2 and mtDNA genes
[35,36,32]. The ML tree, however, showed a different phylogenetic
relationship in Carcharhiniformes. The Sphyrna lineage and
Galeocerdo cuvier fell within the genus Carcharhinus, and Prionace glauca
was sister to the Carcharhinus clade. Phylogenetic discordance was
also observed in the Lamniformes (Figs. 2, 3). According to the
morphological and molecular phylogeny of Lamniformes, Alopias
pelagicus and A. superciliosus form a strongly supported monophyletic
clade [41]. However, neither the NJ nor ML trees in this study
support this relationship. In general, the bootstrap values on the
basal branches were lower than 50%, suggesting that the highly
variable partial COI gene may not be suitable for resolving higherlevel
taxonomic phylogenetic relationships. In terms of lower-level
phylogenetic relationships, the results of our species-level identifications
are robust and accurate. Every sequence used in this
study could be matched to a specific species name in the reference

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

29,30,31,32] นอกจากนี้ หลายความสัมพันธ์ชนิดพืชสกุล Carcharhinus จะคล้ายกัน และยากที่จะระบุตัวอย่าง Carcharhinus limbatus และ C. tilstoni เป็นครีบดำสองชนิดที่จำแนกไม่ได้ morphologically [33] ยกเว้นprecaudal vertebral นับ (PCV) ที่ไป [34] ที่ความยากลำบากในการระบุ Carcharhinus leucas, C. amboinensis, C. tilstoniC. sorrah และ brevipinna C. ในน่านน้ำออสเตรเลียยังได้รับดังกล่าว [10] อย่างไรก็ตาม ภูมิภาค COI ได้สำเร็จใช้ระบุเหล่านี้อย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องกับพันธุ์ [15,10]การศึกษาปัจจุบัน ต้น NJ เราวาง Prionace glauca ภายในพืชสกุล Carcharhinus ลินเนจ Sphyrna, Scoliodon laticaudus และGaleocerdo cuvier ถูกบางเชื้อชาติแรกไปที่สาขาที่ออกใบฐานของ Carcharhiniform clade ผลเหล่านี้เป็น concordantมีการศึกษาก่อนหน้านี้ที่ตามที่ยีน ITS1 2 และ mtDNA[35,36,32] ML ทรี ไร แสดงแบบ phylogeneticความสัมพันธ์ใน Carcharhiniformes ลินเนจ Sphyrna และGaleocerdo cuvier ตกภายในพืชสกุล Carcharhinus และ Prionace glaucaมีน้องสาวกับ Carcharhinus clade Phylogenetic discordance ถูกนอกจากนี้ยัง พบในอันดับปลาฉลามขาว (Figs. 2, 3) ตามสัณฐาน และโมเลกุล phylogeny ของอันดับปลาฉลามขาว Alopiaspelagicus และ A. superciliosus แบบฟอร์มขอสนับสนุน monophyleticclade [41] อย่างไรก็ตาม ใช่ NJ หรือ ML ต้นไม้ในการศึกษานี้สนับสนุนความสัมพันธ์นี้ ทั่วไป bootstrap การค่าในการสาขาโรคไม่ต่ำกว่า 50% แนะนำที่สูงตัวแปรยีน COI บางส่วนอาจไม่เหมาะสมสำหรับการแก้ไข higherlevelอนุกรมวิธาน phylogenetic ความสัมพันธ์ ในระดับต่ำกว่าความสัมพันธ์ phylogenetic ผลลัพธ์ของรหัสชนิดระดับของเรามีประสิทธิภาพ และถูกต้อง ทุกลำดับที่ใช้ในศึกษาสามารถจับคู่กับชื่อพันธุ์เฉพาะในอ้างอิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

29,30,31,32]
นอกจากนี้หลายสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของสกุลฉลามที่มีความคล้ายคลึงกันและยากที่จะระบุ.
ยกตัวอย่างเช่น limbatus ฉลามและ C tilstoni สอง blacktip
สายพันธุ์ที่จะแยกไม่ออกสัณฐาน [33]
ยกเว้นนับกระดูกสันหลังprecaudal (PCV) ที่แยก พวกเขา [34]
ความยากลำบากในการระบุ leucas ฉลามซี amboinensis ซี tilstoni,
ซี sorrah และซี brevipinna
ในน่านน้ำออสเตรเลียยังได้รับการกล่าวถึง[10] อย่างไรก็ตามภูมิภาค COI
ได้รับการประสบความสำเร็จนำไปใช้ในการระบุสายพันธุ์เหล่านี้เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด[15,10].
ในการศึกษาปัจจุบันต้นไม้นิวเจอร์ซีย์ของเราวาง Prionace glauca
ภายในสกุลฉลาม ผู้สืบเชื้อสาย Sphyrna, Scoliodon laticaudus และ
Galeocerdo cuvier บางส่วนของ lineages
แรกที่สาขาปิดที่ฐานของCarcharhiniform clade เหล่านี้เป็นผลสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับ ITS1-2 และยีน mtDNA [35,36,32] ต้นไม้ ML แต่แสดงให้เห็นถึงวิวัฒนาการที่แตกต่างกันความสัมพันธ์ในCarcharhiniformes ผู้สืบเชื้อสาย Sphyrna และGaleocerdo cuvier ตกอยู่ในประเภทฉลามและ Prionace glauca เป็นน้องสาวกับฉลาม clade วิวัฒนาการความบาดหมางกันได้นอกจากนี้ยังพบใน Lamniformes (มะเดื่อ. 2, 3) ตามที่วิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลของ Lamniformes, Alopias pelagicus และเอ superciliosus รูปแบบได้รับการสนับสนุนอย่างมากไฟย์เลติclade [41] แต่ไม่นิวเจอร์ซีย์หรือต้นไม้ ML ในการศึกษานี้สนับสนุนความสัมพันธ์นี้ โดยทั่วไปค่าบูตในสาขาฐานต่ำกว่า 50% บอกว่าสูงตัวแปรบางส่วนของยีนCOI อาจจะไม่เหมาะสำหรับการแก้ปัญหา higherlevel ความสัมพันธ์ phylogenetic อนุกรมวิธาน ในแง่ของระดับต่ำกว่าความสัมพันธ์ phylogenetic ผลการระบุสายพันธุ์ในระดับของเรามีประสิทธิภาพและถูกต้อง ลำดับทุกที่ใช้ในการนี้การศึกษาจะได้รับการจับคู่กับชื่อชนิดที่เฉพาะเจาะจงในการอ้างอิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

29,30,31,32 ] นอกจากนี้ หลายที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิด
สกุลสกุลปลาฉลามครีบดำคล้ายคลึงกัน และยากที่จะระบุ
ตัวอย่างเช่นสกุลปลาฉลามครีบดำ limbatus . tilstoni เป็นสองสายพันธุ์ที่แยกจาก blacktip
[ 33 ] ยกเว้น
precaudal กระดูกสันหลังนับ ( PCV ) ที่แยก [ 34 ]
ความยากลำบากในการระบุสกุลปลาฉลามครีบดำ amboinensis เลอูคัส , C . ,C . tilstoni
C , sorrah และ C . brevipinna ในน่านน้ำออสเตรเลียยังได้กล่าวถึง
[ 10 ] อย่างไรก็ตาม ลำปาง เขตได้รับเรียบร้อยแล้ว
ใช้เพื่อระบุเหล่านี้เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิด [ 15,10 ] .
ในการศึกษาต้นไม้ NJ ของเราอยู่ prionace glauca ภายใน
สกุลสกุลปลาฉลามครีบดำ . การ sphyrna เชื้อสาย , scoliodon laticaudus และ
galeocerdo Cuvier บางส่วนของเผ่าพันธุ์แรกที่ปิดสาขาที่
ฐานของ carcharhiniform clade . ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกัน
กับการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงยีนและตาม its1-2
[ 35,36,32 ] ML ต้นไม้ แต่พบความสัมพันธ์ phylogenetic
แตกต่างกันในอันดับปลาฉลามครีบดำ . การ sphyrna วงศ์ตระกูลและ
galeocerdo Cuvier ลดลงภายในสกุลสกุลปลาฉลามครีบดำและ prionace glauca
พี่สาวกับ clade สกุลปลาฉลามครีบดำ . ซึ่งไม่ลงรอยกันคือ
ยังพบในอันดับปลาฉลามขาว ( Figs 2 , 3 ) ตาม
ทางระบบเชื้อชาติของอันดับปลาฉลามขาวโมเลกุล alopias
พื้นที่และ superciliosus แบบฟอร์มขอสนับสนุน monophyletic
clade [ 41 ] อย่างไรก็ตาม การสนับสนุนความสัมพันธ์นี้ทั้ง NJ หรือมล ต้นไม้ในการศึกษานี้

โดยทั่วไป เท่ากับค่าใน
สาขาแรกเริ่มต่ำกว่า 50% บอกว่าสูง
ตัวแปรบางส่วนผมยีนอาจไม่เหมาะสำหรับการแก้ไขมี
อนุกรมวิธานวิวัฒนาการความสัมพันธ์ ในแง่ของการลดระดับความสัมพันธ์
ยืนยันผลของสายพันธุ์ระดับการแสดงตัวของ
มีประสิทธิภาพและถูกต้อง ทุกๆ ลำดับที่ใช้ในการศึกษา
อาจจะจับคู่กับชื่อชนิด เฉพาะในการอ้างอิง