(big square: length × width = 10 ×

(big square: length × width = 10 × 10 mm2 = ulcer area) to
access the formation of ulcer area (hemorrhagic lesions). The
sum of all lesions, in mm2, for each stomach was expressed as
the ulcer area (mm2) [17]. The percentage of inhibition (%)
was calculated by the following formula:
% inhibition =
UAcontrol − UAtreated
UAcontrol

× 100. (1)
2.7. Determination of IL-1β. IL-1β was determined by using
AssayMax Human Interleukin-1β ELISA Kit (Catalog no.
E12200-1, St. Charles, MO 63304). A murine monoclonal
antibody specific for IL-1β has been precoated onto a
microplate. IL-1β in standards and samples was sandwiched
by the immobilized antibody and a biotinylated polyclonal
antibody specific for IL-1β, which was recognized by a
streptavidin-peroxidase conjugate. All unbound materials
were then rinsed off, and a peroxidase enzyme substrate
was added. The colour development was stopped, and
the intensity of the color was measured immediately at a
wavelength of 450 nm.
2.8. Determination of Total NF-κB. The NF-κB/p65 was measured
by using the NF-κB/p65 ActivELISA Kit (Catalog no.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(สี่เหลี่ยมใหญ่: ความกว้าง×ความยาว = 10 × 10 mm2 =บริเวณแผล) เพื่อเข้าถึงการก่อตัวของแผล (แผลเลือดออก) การผลรวมของรอยโรคทั้งหมด ใน mm2 สำหรับแต่ละท้องที่ถูกแสดงเป็นบริเวณแผล (มม 2) [17] เปอร์เซ็นต์ของการยับยั้ง (%)คำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้:การยับยั้ง% =UAcontrol − UAtreatedUAcontrol× 100 (1)2.7. ความมุ่งมั่นของ IL 1β IL 1β ถูกกำหนด โดยใช้มนุษย์ AssayMax Interleukin 1β ELISA Kit (แค็ตตาล็อกไม่มีE12200-1 เซนต์ชาร์ลส์ MO 63304) Murine ที่โมโนแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ IL 1β ได้รับ precoated ลงบนเครื่องmicroplate IL 1β ในมาตรฐานและตัวอย่างที่ถูกแซนวิชโดยแอนติบอดีแบบตรึงและ biotinylated เป็นโพลีแอนติแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ IL-1β ซึ่งถูกรับรู้โดยการconjugate streptavidin ฮอส วัสดุผูกทั้งหมดจากนั้นก็ล้างออก และพื้นผิวเอนไซม์ฮอสถูก หยุดการพัฒนาสี และความเข้มของสีซึ่งวัดได้ทันทีที่มีความยาวคลื่น 450 nm2.8 การกำหนดรวม NF-κB โดยวัด NF-κB/p65โดยใช้ชุด ActivELISA NF-κB/p65 (แค็ตตาล็อกไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ตารางขนาดใหญ่: ความยาว×กว้าง = 10 × 10 มม 2 = พื้นที่แผล) เพื่อ
เข้าถึงการก่อตัวของพื้นที่แผล (แผลเลือดออก)
ผลรวมของแผลที่ทุกคนใน mm2 สำหรับแต่ละกระเพาะอาหารได้รับการแสดงเป็น
บริเวณแผล (mm2) [17] ร้อยละของการยับยั้ง (%)
ที่คำนวณได้จากสูตรการคำนวณดังนี้
ยับยั้ง% =
UAcontrol - UAtreated
UAcontrol

× 100 (1)
2.7 ความมุ่งมั่นของ IL-1β IL-1βถูกกำหนดโดยใช้
AssayMax มนุษย์ Interleukin-1β ELISA Kit (ไม่มีแค็ตตาล็อก.
E12200-1 เซนต์ชาร์ลส์, มิสซูรี่ 63304) โมโนโคลนอลหมา
แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ IL-1βได้รับ Precoated บน
microplate IL-1βในมาตรฐานและตัวอย่างถูกคั่นกลาง
โดยแอนติบอดีตรึงและโพลี biotinylated
แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ IL-1βซึ่งได้รับการยอมรับจากผู้
ผันสเต-peroxidase วัสดุที่ไม่ได้ผูกไว้ทั้งหมด
ถูกล้างแล้วออกและสารตั้งต้นเอนไซม์ peroxidase
ถูกเพิ่มเข้ามา การพัฒนาสีก็หยุดและ
ความเข้มของสีวัดทันทีที่
ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรของ.
2.8 การกำหนดรวม NF-κB อิท-κB / P65 วัด
โดยใช้ชุด NF-κB / P65 ActivELISA (ไม่มีแค็ตตาล็อก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( สี่เหลี่ยมใหญ่ความยาวความกว้าง = 10 ×× 10 แผลแน่น = พื้นที่ )การก่อตัวของบริเวณแผล ( แผลเลือดออก ) ที่ผลรวมของรอยโรคในแน่น แต่ละท้องที่ได้เป็นบริเวณแผล ( แน่น ) [ 17 ] เปอร์เซ็นต์ในการยับยั้ง ( % )คำนวณตามสูตรต่อไปนี้ :% ยับยั้ง =uacontrol − uatreateduacontrol× 100 ( 1 )2.7 . ความมุ่งมั่นของ IL-1 บีตา . ถูกกำหนดโดย IL-1 บีตาassaymax มนุษย์ interleukin-1 บีตาชุด ELISA ( รายการไม่e12200-1 เซนต์ชาร์ลส์ โม 63304 ) เป็น ~ โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ IL-1 บีตามีแผ่นลงพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . 1 ในตัวอย่างเป็นแซนวิชและบีตามาตรฐานโดยใช้แอนติบอดีและใช้ไลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ IL-1 บีตาซึ่งได้รับการยอมรับโดยstreptavidin peroxidase ) . ทั้งหมดวัสดุไม่ลุ่ยแล้วล้างออก และเอนไซม์ของเอนไซม์และสับสเตรทถูกเพิ่มเข้ามา การพัฒนาสีถูกหยุดความเข้มของสีได้ทันทีที่ความยาวคลื่น 450 nm .2.8 . ความมุ่งมั่นของ NF - รวมκ B NF - κ B / p65 คือวัดโดยการใช้ NF - κ B / p65 activelisa Kit ( รายการไม่